Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkosyövän seulontatutkimuksiin sitoutumisen parantaminen haavoittuvien väestöryhmien esteiden ylittämisellä

tiistai 14. toukokuuta 2024 päivittänyt: Thomas Jefferson University

Keuhkosyövän seulontaesteiden parantaminen haavoittuville väestöryhmille

Tämä tutkimus tutkii monitasoisia esteitä keuhkosyövän seulontatutkimukseen osallistumiselle ja keuhkosyövän seulonnassa noudattamiselle. Kustannuksiin ja mukavuuteen liittyvien esteiden tunnistaminen keuhkosyövän seulonnalle voi auttaa tutkijoita kehittämään kohdennettuja strategioita, joilla helpotetaan seulonnan noudattamista erityisesti haavoittuvien väestöryhmien keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

947

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka ohjattiin Jeffersonin keuhkosyövän seulontaohjelmaan (LCSP) ja olivat oikeutettuja keuhkosyövän seulontaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka on lähetetty Jefferson LCSP:hen ja jotka ovat oikeutettuja keuhkosyövän seulontaan standardikriteeriemme mukaisesti (United States Preventive Services Task Force, Center for Medicaid and Medicare Services ja/tai National Comprehensive Cancer Network Group II -ohjeet) voidaan ottaa mukaan opiskella
  • Lisäksi henkilöiden on toimitettava allekirjoitettu ja päivätty tietoinen suostumuslomake osallistuakseen tämän tutkimuksen kyselyosioon

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-englanninkieliset henkilöt
  • Henkilöt, joilla ei ole suostumuskykyä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Seulonta (tutkimus, potilastietojen tarkistus)
Potilaat täyttävät 20 minuutin ajan kyselyn, joka koostuu validoiduista ja pilotoiduista kysymyksistä, jotka liittyvät keuhkosyövän seulonnan kustannus- ja käyttömukavuusesteisiin, henkilökohtaisiin taloudellisiin ja keuhkosyövän riskin havaitsemiseen liittyviin kysymyksiin sekä etäterveyden tyytyväisyys- ja hyödyllisyyskyselyyn. Potilaiden potilastiedot tarkistetaan myös takautuvasti.
Muut: Kyselyn hallinto
Täydellinen kysely
Muut: Sähköinen terveyskertomus
Lääkärikertomusten tarkistus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairausvakuutuksen saatavuuden ja taloudellisen rasitteen väliset yhteydet keuhkosyövän seulontahoitoon sitoutumisen tekijöinä
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti; 15 kuukautta
Yksilötason vakuutusstatus analysoidaan keuhkosyövän seulontahoitoon sitoutumisen varalta. Asuinalueiden tietokonetomografioiden (CT) karakterisoimiseksi tehdään naapuruustekijöiden kuvaavia analyyseja. Monitasoiset logistiset regressiomallit, jotka tutkivat seulontaan sitoutumisen ja kunkin naapuritekijän välistä suhdetta (eli yksi mallia kohti jokaiselle TT:lle), ja niitä mukautetaan tärkeiden yksilötason yhteismuuttujien, kuten potilaan iän, sukupuolen ja tupakoinnin tilan, mukaan. Jotta voitaisiin käsitellä naapuruustekijöiden riippuvuutta rodusta seulonnan sitoutumisen ennustamisessa, mallinnustulokset keskitetään vuorovaikutustermeihin, jotta voidaan tarkastella rodun ja naapuruustekijöiden välisiä vuorovaikutuksia.
Opintojen loppuun asti; 15 kuukautta
Yksilötason kustannuksiin liittyvät tekijät, jotka liittyvät seulonnan noudattamiseen
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti; 15 kuukautta
Käyttää yleistettyä lineaarista sekavaikutteista logistista regressiota mallintaakseen pitkittäistä sitoutumista keuhkosyövän seulontaan kustannuksiin liittyvien muuttujien, rodun ja niiden vuorovaikutusten funktiona. Mallia käytetään arvioimaan todennäköisyyssuhteita, jotka kuvaavat sitä, kuinka taloudellisiin muuttujiin liittyvä noudattaminen riippuu rodusta jokaisessa seurannassa TT-skannauksessa.
Opintojen loppuun asti; 15 kuukautta
Käyttömukavuuteen liittyvät tekijät, jotka vaikuttavat keuhkosyövän seulonnan noudattamiseen
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti; 15 kuukautta
Arvioi mukavuuteen liittyviä tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa keuhkosyövän seulontatutkimukseen osallistumiseen ja hoitoon sitoutumiseen. Kyselykohteet koskevat teknologiaa ja Internetin saatavuutta; edulliset menetelmät potilasviestintään; potilaan navigoinnin tehokkuus; ja logististen esteiden tunnistaminen seulontatyönkulun jokaisessa vaiheessa, mukaan lukien lähete, kelpoisuusarviointi, aikataulu, yhteinen päätöksenteko (SDM) -käynti, pieniannoksinen TT (LDCT), tulosten tarkastelu ja seurantaohjeet.
Opintojen loppuun asti; 15 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Thomas Jefferson University

Yhteistyökumppanit

Prevent Cancer Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 5. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 21G.139

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkokarsinooma

Kliiniset tutkimukset Kyselyn hallinto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa