3 つの良いこと (3GT) - 移行期ケア患者への介入
2024年4月8日 更新者：Lori M. Miller、Mayo Clinic
3 つの良いこと (3GT) - メイヨー クリニック ブルーマー クリティカル アクセス病院での移行ケア患者への介入
研究者は、3 つの良いこと (3GT) ポジティブ心理学のジャーナリング活動が、ストレス、うつ病、回復力、および幸福の症状にどのように影響するかを調べるために、この調査研究を行っています。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、定量調査を使用して、うつ病、ストレス、回復力、および幸福度のスコアの被験者サンプルを測定、ランク付け、および分類することです。
この研究は、3 つの良いこと (3GT) のジャーナリング活動が、被験者のストレス、うつ病、回復力、幸福感の症状にどのように影響するかを知ることを目的としています。
このデータにより、プロジェクト チームは入院患者の観点からレジリエンス戦略の使用の影響を深く理解することができます。
このプロジェクトの目的は、ストレス、うつ病、回復力、幸福度のスコアとポジティブ心理学の使用との間に相関関係があるかどうかを確認することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Wisconsin
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Bloomer、Wisconsin、アメリカ、54724
- Mayo Clinic Health System Bloomer Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上の個人。
- ウィスコンシン州ブルマーのメイヨー クリニック ヘルス システム ブルーマー病院 (メディケアおよびメディケイド サービス センター (CMS) によって定義されたスイング ベッド病院) の現在の入院患者。
- 英語を話すことができる。
- アンケートに答えることができます。
除外基準:
- 18 歳未満の個人。
- -この研究への参加に同意したくない、または同意できない患者。
- 後見人の患者。
- -自己報告を通じて決定されるように、活動的な精神病、活動的な自殺念慮、活動的な物質乱用の患者は、ニコチンを除く物質使用障害の基準を満たしています（例外は、少なくとも1年間寛解している物質乱用の歴史を持つ患者です） ）。
- -強迫性障害、広場恐怖症または他の恐怖症を伴う活動性パニック障害、活動性心的外傷後ストレス障害、または活動性重度の人格障害と診断された患者。
- -以前にこの研究に参加した患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：3GTジャーナリンググループ
被験者は、3 つの良いこと (3GT) ポジティブ心理学のジャーナリング活動に毎日 6 週間参加します。
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被験者がその日の出来事について気付いた 3 つの良い点を振り返る、毎日の夜のジャーナリング活動。
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介入なし：非ジャーナリング グループ
被験者は夕刊の活動に参加しません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚ストレス
時間枠：ベースライン、6週間
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自己報告された知覚ストレス尺度 (PSS) を使用して測定された被験者の知覚ストレスの変化。
個人のストレス評価を評価する 10 項目のアンケートで、0 = まったくない、4 = 非常によくあるという尺度を使用します。
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ベースライン、6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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主観的うつ病
時間枠：ベースライン、6週間
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Center for Epidemiologic Studies Depression Scale-Revised (CESD-R-10) を使用して測定された被験者のうつ病の変化。
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ベースライン、6週間
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主観的幸福
時間枠：ベースライン、6週間
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自己申告による主観的幸福度尺度 (SHS) を使用して測定された被験者の幸福度の変化。
グローバルな主観的幸福度の 4 項目スケール。
2 つの項目は、回答者に絶対的な評価と仲間との相対的な評価の両方を使用して自分自身を特徴付けるように求めます。一方、他の 2 つの項目は、幸福な個人と不幸な個人の簡単な説明を提供し、各特徴付けがそれらをどの程度説明しているかを回答者に尋ねます。
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ベースライン、6週間
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主観的なレジリエンス
時間枠：ベースライン、6週間
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Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC 2) によって測定された被験者の回復力スコアの変化
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ベースライン、6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lori M Miller, MAOM, RN、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月30日
一次修了 (実際)
2023年12月1日
研究の完了 (実際)
2023年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月19日
最初の投稿 (実際)
2021年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月8日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 21-003878
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個々の参加者データを他の研究者と共有する予定はありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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