Three Good Things (3GT) - Intervention for Transitional Care-patienter
8. april 2024 opdateret af: Lori M. Miller, Mayo Clinic
Three Good Things (3GT) - Intervention for transitional care-patienter på Mayo Clinic Bloomer Critical Access Hospital
Forskere laver denne forskningsundersøgelse for at lære, hvordan journaliseringsaktiviteten Three Good Things (3GT) Positiv Psychology påvirker symptomer på stress, depression, modstandskraft og lykke.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at måle, rangere og kategorisere emneprøven af depression, stress, modstandsdygtighed og lykke ved hjælp af kvantitative undersøgelser.
Denne forskning har til formål at lære, hvordan en tre gode ting (3GT) journaliseringsaktivitet påvirker et forsøgspersons symptomer på stress, depression, modstandskraft og lykke.
Dataene vil give projektteamet mulighed for at opnå en dybdegående forståelse af virkningen af brugen af resiliensstrategier fra en indlagt patients perspektiv.
Projektet har til formål at undersøge, om der er en sammenhæng mellem stress, depression, modstandsdygtighed og lykkescore til brugen af positiv psykologi.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
25
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Bloomer, Wisconsin, Forenede Stater, 54724
- Mayo Clinic Health System Bloomer Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer ≥ 18 år.
- Nuværende indlagt på Mayo Clinic Health System Bloomer Hospital, Bloomer, Wisconsin (et Swing Bed Hospital som defineret af Center for Medicare and Medicaid Services (CMS)).
- Kunne tale engelsk.
- Kan besvare spørgeskemaer.
Ekskluderingskriterier:
- Personer under 18 år.
- Patienten er uvillig eller ude af stand til at give samtykke til at deltage i denne undersøgelse.
- Patient under værgemål.
- Som bestemt gennem selvrapportering, patient i aktiv psykose, aktive selvmordstanker, aktiv stofmisbrug, der opfylder kriterierne for stofmisbrug med undtagelse af nikotin (undtagelsen er patienter med en historie med stofmisbrug, som har været i remission i mindst et helt år ).
- Patient diagnosticeret med obsessiv-kompulsiv lidelse, aktiv panikangst med agorafobi eller anden fobisk lidelse, aktiv posttraumatisk stresslidelse eller aktive alvorlige personlighedsforstyrrelser.
- Patient med tidligere deltagelse i denne undersøgelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 3GT journaliseringsgruppe
Forsøgspersonerne vil deltage i journaliseringsaktiviteten Three Good Things (3GT) Positiv Psychology dagligt i seks uger.
|
Aftendagbogsaktivitet hver dag for at reflektere over tre gode ting, som forsøgspersonen har bemærket ved deres dagens begivenheder.
|
|
Ingen indgriben: Ikke-journalførende gruppe
Forsøgspersoner vil ikke deltage i aftenjournalaktiviteten.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfattet stress
Tidsramme: Baseline, 6 uger
|
Ændring i emneopfattet stress målt ved hjælp af den selvrapporterede opfattede stressskala (PSS).
Et spørgeskema med 10 punkter, der vurderer individers vurdering af stress ved hjælp af en skala fra 0=aldrig, 4=meget ofte.
|
Baseline, 6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subjektiv depression
Tidsramme: Baseline, 6 uger
|
Ændring i forsøgspersonens depression målt ved hjælp af Center for Epidemiologic Studies Depression Scale-Revised (CESD-R-10).
|
Baseline, 6 uger
|
|
Subjektiv lykke
Tidsramme: Baseline, 6 uger
|
Ændring i fagets lykke målt ved hjælp af den selvrapporterede subjektive lykkeskala (SHS).
En 4-punkts skala af global subjektiv lykke.
To punkter beder respondenterne om at karakterisere sig selv ved at bruge både absolutte vurderinger og vurderinger i forhold til jævnaldrende, hvorimod de to andre punkter giver korte beskrivelser af glade og ulykkelige individer og spørger respondenterne, i hvilket omfang hver karakterisering beskriver dem.
|
Baseline, 6 uger
|
|
Subjektiv modstandskraft
Tidsramme: Baseline, 6 uger
|
Ændring i emneresiliensscore målt ved Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC 2)
|
Baseline, 6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lori M Miller, MAOM, RN, Mayo Clinic
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. september 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. juli 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. juli 2021
Først opslået (Faktiske)
21. juli 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 21-003878
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Der er ingen plan om at dele individuelle deltagerdata til andre forskere.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .