3가지 좋은 것(3GT) - 전환 치료 환자를 위한 개입
2024년 4월 8일 업데이트: Lori M. Miller, Mayo Clinic
Three Good Things(3GT) - Mayo Clinic Bloomer Critical Access 병원의 전환 치료 환자를 위한 개입
연구자들은 세 가지 좋은 것(3GT) 긍정 심리학 저널링 활동이 스트레스, 우울증, 탄력성 및 행복의 증상에 어떤 영향을 미치는지 알아보기 위해 이 연구를 수행하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 정량적 조사를 통해 우울, 스트레스, 회복탄력성, 행복점수의 피험자 표본을 측정, 순위화, 분류하는 것이다.
이 연구는 3GT(Three Good Things) 저널링 활동이 피험자의 스트레스, 우울증, 회복력 및 행복의 증상에 어떤 영향을 미치는지 알아보는 것을 목표로 합니다.
데이터를 통해 프로젝트 팀은 입원 환자의 관점에서 탄력성 전략 사용의 영향을 심층적으로 이해할 수 있습니다.
이 프로젝트는 스트레스, 우울증, 탄력성 및 행복 점수 사이에 긍정 심리학 사용에 대한 상관 관계가 있는지 검토하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Wisconsin
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Bloomer, Wisconsin, 미국, 54724
- Mayo Clinic Health System Bloomer Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 개인.
- Mayo Clinic Health System Bloomer Hospital, Bloomer, Wisconsin(Center for Medicare and Medicaid Services(CMS)에서 정의한 스윙 베드 병원)의 현재 입원 환자.
- 영어를 구사할 수 있습니다.
- 질문에 답할 수 있습니다.
제외 기준:
- 18세 미만 개인.
- 환자가 본 연구에 참여하는 데 동의하지 않거나 제공할 수 없습니다.
- 후견인 환자.
- 자기 보고를 통해 결정한 활성 정신병, 활성 자살 관념, 활성 약물 남용이 니코틴을 제외한 물질 사용 장애 기준을 충족하는 환자(단, 약물 남용 병력이 있고 만 1년 이상 차도가 있는 환자는 예외임) ).
- 강박 장애, 광장공포증 또는 기타 공포증을 동반한 활동성 공황 장애, 활동성 외상 후 스트레스 장애 또는 활동성 중증 성격 장애로 진단받은 환자.
- 이 연구에 이전에 참여한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 3GT 저널링 그룹
피험자는 6주 동안 매일 세 가지 좋은 것(3GT) 긍정 심리학 저널링 활동에 참여하게 됩니다.
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피험자가 그날의 사건에 대해 알아차린 세 가지 좋은 점을 반영하기 위해 매일 저녁 일지 활동.
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간섭 없음: 비 저널링 그룹
피험자는 저녁 저널 활동에 참여하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지된 스트레스
기간: 기준선, 6주
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자기 보고 스트레스 인지 척도(PSS)를 사용하여 측정한 피험자 인지 스트레스의 변화.
0=전혀 그렇지 않음, 4=매우 자주 척도를 사용하여 스트레스에 대한 개인의 평가를 평가하는 10개 항목 설문지.
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기준선, 6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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주관적 우울증
기간: 기준선, 6주
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Center for Epidemiologic Studies Depression Scale-Revised(CESD-R-10)를 사용하여 측정한 피험자 우울증의 변화.
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기준선, 6주
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주관적 행복
기간: 기준선, 6주
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자가 보고 주관적 행복 척도(SHS)를 사용하여 측정한 대상 행복의 변화.
전반적인 주관적 행복의 4개 항목 척도.
두 항목은 응답자에게 동료에 대한 절대 등급과 등급을 모두 사용하여 자신을 특성화하도록 요청하는 반면, 다른 두 항목은 행복한 개인과 불행한 개인에 대한 간략한 설명을 제공하고 응답자에게 각 특성화가 자신을 설명하는 정도를 묻습니다.
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기준선, 6주
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주관적 탄력성
기간: 기준선, 6주
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Connor-Davidson 탄력성 척도(CD-RISC 2)로 측정한 주제 탄력성 점수의 변화
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기준선, 6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Lori M Miller, MAOM, RN, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 30일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 19일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 21-003878
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터를 다른 연구자와 공유할 계획은 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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