Three Good Things (3GT) – Intervention für Übergangspflegepatienten
8. April 2024 aktualisiert von: Lori M. Miller, Mayo Clinic
Three Good Things (3GT) – Intervention für Übergangspflegepatienten im Mayo Clinic Bloomer Critical Access Hospital
Forscher führen diese Forschungsstudie durch, um zu erfahren, wie sich die Journaling-Aktivität der Drei guten Dinge (3GT) der Positiven Psychologie auf Symptome von Stress, Depression, Belastbarkeit und Glück auswirkt.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie ist die Messung, Einstufung und Kategorisierung von Depressions-, Stress-, Belastbarkeits- und Glückswerten anhand quantitativer Umfragen.
Diese Forschung zielt darauf ab, herauszufinden, wie sich eine Drei-gute-Dinge-Tagebuchaktivität (3GT) auf die Symptome von Stress, Depression, Belastbarkeit und Glück eines Probanden auswirkt.
Die Daten werden es dem Projektteam ermöglichen, ein tiefes Verständnis der Auswirkungen der Anwendung von Resilienzstrategien aus der Perspektive eines Krankenhauspatienten zu erlangen.
Das Projekt zielt darauf ab, zu überprüfen, ob es einen Zusammenhang zwischen Stress, Depression, Belastbarkeit und Glückswerten mit der Anwendung der Positiven Psychologie gibt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Wisconsin
-
Bloomer, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54724
- Mayo Clinic Health System Bloomer Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen ≥ 18 Jahre.
- Aktueller stationärer Patient im Mayo Clinic Health System Bloomer Hospital, Bloomer, Wisconsin (ein Swing Bed Hospital gemäß der Definition des Center for Medicare and Medicaid Services (CMS)).
- Kann Englisch sprechen.
- Fragebögen beantworten können.
Ausschlusskriterien:
- Personen < 18 Jahre.
- Der Patient ist nicht bereit oder nicht in der Lage, sein Einverständnis zur Teilnahme an dieser Forschungsstudie zu erteilen.
- Patient unter Vormundschaft.
- Wie durch Selbstbericht festgestellt, Patient in aktiver Psychose, aktiver Suizidgedanke, Wirkstoffmissbrauch, der die Kriterien für Substanzgebrauchsstörungen erfüllt, mit Ausnahme von Nikotin (Ausnahme sind Patienten mit einer Vorgeschichte von Drogenmissbrauch, die mindestens ein ganzes Jahr in Remission waren ).
- Patient mit diagnostizierter Zwangsstörung, aktiver Panikstörung mit Agoraphobie oder einer anderen phobischen Störung, aktiver posttraumatischer Belastungsstörung oder aktiver schwerer Persönlichkeitsstörung.
- Patient mit vorheriger Teilnahme an dieser Studie.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 3GT-Journaling-Gruppe
Die Probanden nehmen sechs Wochen lang täglich an der Aktivität „Three Good Things (3GT) Positive Psychology“ teil.
|
Tägliches abendliches Journaling, um über drei gute Dinge nachzudenken, die der Testperson an ihren Tagesereignissen aufgefallen ist.
|
|
Kein Eingriff: Non-Journaling-Gruppe
Die Probanden nehmen nicht an der Abendjournalaktivität teil.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wahrgenommener Stress
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
|
Änderung des wahrgenommenen Stresses des Probanden, gemessen anhand der selbstberichteten wahrgenommenen Stressskala (PSS).
Ein 10-Punkte-Fragebogen, der die individuelle Einschätzung von Stress auf einer Skala von 0 = nie, 4 = sehr oft bewertet.
|
Grundlinie, 6 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Subjektive Depression
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
|
Veränderung der Depression des Probanden, gemessen mit der Center for Epidemiological Studies Depression Scale-Revised (CESD-R-10).
|
Grundlinie, 6 Wochen
|
|
Subjektives Glück
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
|
Änderung des Glücks der Versuchsperson, gemessen anhand der selbstberichteten subjektiven Glücksskala (SHS).
Eine 4-Punkte-Skala des globalen subjektiven Glücks.
Bei zwei Items werden die Befragten gebeten, sich selbst zu charakterisieren, indem sie sowohl absolute Bewertungen als auch Bewertungen relativ zu Gleichaltrigen verwenden, während die anderen beiden Items kurze Beschreibungen glücklicher und unglücklicher Personen bieten und die Befragten fragen, inwieweit sie von jeder Charakterisierung beschrieben werden.
|
Grundlinie, 6 Wochen
|
|
Subjektive Belastbarkeit
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen
|
Änderung der Resilienzwerte der Probanden, gemessen mit der Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC 2)
|
Grundlinie, 6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Lori M Miller, MAOM, RN, Mayo Clinic
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. September 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Juli 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Juli 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 21-003878
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Es ist nicht geplant, einzelne Teilnehmerdaten an andere Forscher weiterzugeben.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .