三件好事 (3GT) - 过渡期护理患者的干预
2024年4月8日 更新者：Lori M. Miller、Mayo Clinic
三件好事 (3GT) - Mayo Clinic Bloomer Critical Access Hospital 对过渡性护理患者的干预
研究人员正在进行这项研究，以了解三件好事 (3GT) 积极心理学日记活动如何影响压力、抑郁、恢复力和幸福感的症状。
研究概览
详细说明
本研究的目的是使用定量调查对抑郁、压力、恢复力和幸福得分的受试者样本进行测量、排序和分类。
这项研究旨在了解三件好事 (3GT) 日记活动如何影响受试者的压力、抑郁、恢复力和快乐症状。
这些数据将使项目团队能够从住院患者的角度深入了解使用弹性策略的影响。
该项目旨在审查压力、抑郁、弹性和幸福分数与积极心理学的使用之间是否存在相关性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Wisconsin
-
Bloomer、Wisconsin、美国、54724
- Mayo Clinic Health System Bloomer Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 个人 ≥ 18 岁。
- 目前在威斯康星州布卢默的 Mayo Clinic Health System Bloomer 医院（医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 定义的摇床医院）住院。
- 能说英语。
- 能够回答问卷。
排除标准：
- 个人 < 18 岁。
- 患者不愿意或不能同意参与本研究。
- 监护下的病人。
- 通过自我报告确定，患有活跃精神病、活跃自杀意念、活跃物质滥用的患者符合物质使用障碍的标准，但尼古丁除外（有物质滥用史且症状缓解至少一整年的患者除外） ).
- 被诊断患有强迫症、伴有广场恐惧症或其他恐惧症的活动性恐慌症、活动性创伤后应激障碍或活动性严重人格障碍的患者。
- 以前参加过这项研究的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：3GT 日记组
受试者将每天参加三件好事 (3GT) 积极心理学日记活动，持续六周。
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每天晚上的日记活动，以反映受试者注意到的关于他们一天的事件的三件好事。
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无干预：非日志组
受试者将不参加晚报活动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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感知压力
大体时间：基线，6 周
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使用自我报告的感知压力量表 (PSS) 测量受试者感知压力的变化。
一份包含 10 个项目的问卷，使用 0=从不，4=非常频繁的等级来评估个人对压力的评估。
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基线，6 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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主观抑郁症
大体时间：基线，6 周
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使用流行病学研究中心抑郁量表修订版 (CESD-R-10) 测量受试者抑郁的变化。
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基线，6 周
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主观幸福感
大体时间：基线，6 周
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使用自我报告的主观幸福感量表 (SHS) 测量受试者幸福感的变化。
全球主观幸福感的 4 项量表。
两个项目要求受访者使用绝对评级和相对于同龄人的评级来描述自己，而其他两个项目提供快乐和不快乐的个人的简要描述，并询问受访者每个特征描述他们的程度。
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基线，6 周
|
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主观弹性
大体时间：基线，6 周
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Connor-Davidson 复原力量表 (CD-RISC 2) 测量的受试者复原力分数的变化
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基线，6 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Lori M Miller, MAOM, RN、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月30日
初级完成 (实际的)
2023年12月1日
研究完成 (实际的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2021年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月19日
首次发布 (实际的)
2021年7月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月8日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 21-003878
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
没有计划与其他研究人员共享个人参与者数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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