Três Coisas Boas (3GT) - Intervenção para Pacientes de Cuidados Transitórios
8 de abril de 2024 atualizado por: Lori M. Miller, Mayo Clinic
Três Coisas Boas (3GT) - Intervenção para Pacientes de Cuidados Transitórios no Mayo Clinic Bloomer Critical Access Hospital
Os pesquisadores estão fazendo este estudo de pesquisa para saber como a atividade de registro no diário da Psicologia Positiva das Três Coisas Boas (3GT) afeta os sintomas de estresse, depressão, resiliência e felicidade.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é medir, classificar e categorizar a amostra de sujeitos de pontuação de depressão, estresse, resiliência e felicidade usando pesquisas quantitativas.
Esta pesquisa tem como objetivo aprender como uma atividade de registro no diário Three Good Things (3GT) afeta os sintomas de estresse, depressão, resiliência e felicidade de um sujeito.
Os dados permitirão que a equipe do projeto obtenha uma compreensão profunda do impacto do uso de estratégias de resiliência do ponto de vista de um paciente hospitalizado.
O projeto visa revisar se existe correlação entre os escores de estresse, depressão, resiliência e felicidade com o uso da Psicologia Positiva.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Wisconsin
-
Bloomer, Wisconsin, Estados Unidos, 54724
- Mayo Clinic Health System Bloomer Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos ≥ 18 anos de idade.
- Atualmente internado no Mayo Clinic Health System Bloomer Hospital, Bloomer, Wisconsin (um Swing Bed Hospital, conforme definido pelo Center for Medicare and Medicaid Services (CMS)).
- Capaz de falar inglês.
- Capaz de responder questionários.
Critério de exclusão:
- Indivíduos < 18 anos de idade.
- O paciente não quer ou não pode fornecer consentimento para participar deste estudo de pesquisa.
- Paciente sob tutela.
- Conforme determinado por autorrelato, paciente em psicose ativa, ideação suicida ativa, abuso de substâncias ativas preenchendo os critérios para transtornos por uso de substâncias, exceto nicotina (a exceção são pacientes com histórico de abuso de substâncias que estiveram em remissão por pelo menos um ano completo ).
- Paciente diagnosticado com transtorno obsessivo-compulsivo, transtorno de pânico ativo com agorafobia ou outro transtorno fóbico, transtorno de estresse pós-traumático ativo ou transtornos graves de personalidade ativos.
- Paciente com participação prévia neste estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de diário 3GT
Os sujeitos participarão diariamente da atividade de registro no diário da Psicologia Positiva das Três Coisas Boas (3GT) durante seis semanas.
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Atividade noturna de diário para refletir sobre três coisas boas que o sujeito notou sobre os eventos do dia.
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Sem intervenção: Grupo não jornalístico
Os sujeitos não participarão da atividade do diário noturno.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estresse percebido
Prazo: Linha de base, 6 semanas
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Mudança no estresse percebido pelo sujeito medido usando a escala de estresse percebido auto-relatado (PSS).
Um questionário de 10 itens avaliando a avaliação individual do estresse usando uma escala de 0=nunca, 4=muito frequentemente.
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Linha de base, 6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Depressão subjetiva
Prazo: Linha de base, 6 semanas
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Mudança na depressão do sujeito medida usando a Escala de Depressão do Centro de Estudos Epidemiológicos Revisada (CESD-R-10).
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Linha de base, 6 semanas
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Felicidade subjetiva
Prazo: Linha de base, 6 semanas
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Mudança na felicidade do sujeito medida usando a escala de felicidade subjetiva auto-relatada (SHS).
Uma escala de 4 itens de felicidade subjetiva global.
Dois itens pedem aos respondentes que se caracterizem usando classificações absolutas e avaliações relativas aos colegas, enquanto os outros dois itens oferecem breves descrições de indivíduos felizes e infelizes e perguntam aos respondentes até que ponto cada caracterização os descreve.
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Linha de base, 6 semanas
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Resiliência Subjetiva
Prazo: Linha de base, 6 semanas
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Mudança nas pontuações de resiliência do sujeito medidas pela Escala de Resiliência de Connor-Davidson (CD-RISC 2)
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Linha de base, 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lori M Miller, MAOM, RN, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
21 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 21-003878
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não há nenhum plano para compartilhar dados de participantes individuais com outros pesquisadores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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