Kolme hyvää asiaa (3GT) – Interventio siirtymävaiheen hoitoon potilaille
maanantai 8. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Lori M. Miller, Mayo Clinic
Kolme hyvää asiaa (3GT) – Interventio siirtymävaiheen hoitopotilaille Mayo Clinic Bloomer Critical Access Hospitalissa
Tutkijat tekevät tätä tutkimusta saadakseen selville, kuinka Three Good Things (3GT) Positive Psychology -päiväkirjatoiminta vaikuttaa stressin, masennuksen, sietokyvyn ja onnellisuuden oireisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mitata, luokitella ja luokitella koehenkilöiden masennuksen, stressin, sietokyvyn ja onnellisuuden pisteet kvantitatiivisten kyselyiden avulla.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on oppia, kuinka Three Good Things (3GT) -päiväkirjatoiminta vaikuttaa henkilön stressin, masennuksen, sietokyvyn ja onnellisuuden oireisiin.
Tietojen avulla projektiryhmä voi saada syvällisen käsityksen resilienssistrategioiden käytön vaikutuksista sairaalassa olevan potilaan näkökulmasta.
Hankkeen tavoitteena on tarkastella, onko stressin, masennuksen, resilienssin ja onnellisuuspisteiden välillä korrelaatiota positiivisen psykologian käytön välillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Bloomer, Wisconsin, Yhdysvallat, 54724
- Mayo Clinic Health System Bloomer Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilöt ≥ 18-vuotiaat.
- Nykyinen sairaala Mayo Clinic Health System Bloomer Hospitalissa, Bloomerissa, Wisconsinissa (CMS-keskuksen määrittelemä Swing Bed Hospital -sairaala).
- Pystyy puhumaan englantia.
- Pystyy vastaamaan kyselyihin.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat henkilöt.
- Potilas, joka ei halua tai ei pysty antamaan suostumusta osallistua tähän tutkimustutkimukseen.
- Potilas edunvalvojana.
- Itseraportin perusteella potilas aktiivisessa psykoosissa, aktiivisessa itsemurha-ajatuksessa, vaikuttavien aineiden väärinkäytössä, joka täyttää päihdehäiriöiden kriteerit paitsi nikotiini (poikkeus ovat potilaat, joilla on ollut päihteiden väärinkäyttöä ja jotka ovat olleet remissiossa vähintään yhden kokonaisen vuoden ).
- Potilaalla, jolla on diagnosoitu pakko-oireinen häiriö, aktiivinen paniikkihäiriö, johon liittyy agorafobia tai muu fobinen häiriö, aktiivinen posttraumaattinen stressihäiriö tai aktiivinen vakava persoonallisuushäiriö.
- Potilas, joka on aiemmin osallistunut tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 3GT päiväkirjaryhmä
Koehenkilöt osallistuvat Three Good Things (3GT) Positive Psychology -päiväkirjatoimintaan päivittäin kuuden viikon ajan.
|
Iltapäiväkirjatoimintaa joka päivä, jossa pohditaan kolmea hyvää asiaa, jotka tutkittava on huomannut päivän tapahtumistaan.
|
|
Ei väliintuloa: Ei-päiväkirjaa käsittelevä ryhmä
Koehenkilöt eivät osallistu iltapäiväkirjatoimintaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koettu stressi
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
|
Muutos koehenkilön kokemassa stressissä mitattuna käyttämällä itseraportoitua PSS-asteikkoa.
10 kohdan kyselylomake, jossa arvioidaan yksilöiden arviota stressistä asteikolla 0 = ei koskaan, 4 = hyvin usein.
|
Perustaso, 6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Subjektiivinen masennus
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
|
Muutos koehenkilön masennuksessa mitattuna Center for Epidemiologic Studies Depression Scale-Revised (CESD-R-10) avulla.
|
Perustaso, 6 viikkoa
|
|
Subjektiivinen Onnellisuus
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
|
Koehenkilöiden onnellisuuden muutos mitattuna itseraportoidulla subjektiivisen onnellisuuden asteikolla (SHS).
Globaalin subjektiivisen onnellisuuden 4-osainen asteikko.
Kahdessa kysymyksessä vastaajia pyydetään luonnehtimaan itseään käyttämällä sekä absoluuttisia että ikätovereihin suhteutettuja luokituksia, kun taas kahdessa muussa kohdassa on lyhyt kuvaus onnellisista ja onnettomista yksilöistä ja kysytään, missä määrin kukin luonnehdinta kuvaa heitä.
|
Perustaso, 6 viikkoa
|
|
Subjektiivinen joustavuus
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
|
Muutos koehenkilön kestävyyspisteissä Connor-Davidsonin vastustuskykyasteikolla (CD-RISC 2) mitattuna
|
Perustaso, 6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lori M Miller, MAOM, RN, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 30. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21-003878
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tietoja ei ole tarkoitus jakaa muille tutkijoille.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .