Three Good Things (3GT) - Intervention för övergångsvårdspatienter
8 april 2024 uppdaterad av: Lori M. Miller, Mayo Clinic
Three Good Things (3GT) - Intervention för övergångsvårdspatienter på Mayo Clinic Bloomer Critical Access Hospital
Forskare gör denna forskningsstudie för att lära sig hur de tre goda sakerna (3GT) positiv psykologi journalföring påverkar symtom på stress, depression, motståndskraft och lycka.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att mäta, rangordna och kategorisera ämnesurvalet av depression, stress, motståndskraft och lycka med hjälp av kvantitativa undersökningar.
Denna forskning syftar till att lära sig hur en tre bra saker (3GT) journalföring påverkar en patients symptom på stress, depression, motståndskraft och lycka.
Uppgifterna kommer att göra det möjligt för projektgruppen att få en djupgående förståelse för effekten av användningen av resiliensstrategier ur en sjukhuspatients perspektiv.
Projektet syftar till att granska om det finns ett samband mellan stress, depression, motståndskraft och lycka poäng till användningen av positiv psykologi.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
25
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Wisconsin
-
Bloomer, Wisconsin, Förenta staterna, 54724
- Mayo Clinic Health System Bloomer Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer ≥ 18 år.
- Nuvarande sluten patient vid Mayo Clinic Health System Bloomer Hospital, Bloomer, Wisconsin (ett Swing Bed Hospital enligt definitionen av Center for Medicare and Medicaid Services (CMS)).
- Kunna prata engelska.
- Kan svara på frågeformulär.
Exklusions kriterier:
- Individer < 18 år.
- Patient som inte vill eller kan ge sitt samtycke till att delta i denna forskningsstudie.
- Patient under vårdnad.
- Som fastställts genom självrapportering, patient i aktiv psykos, aktiva självmordstankar, aktiv substansmissbruk som uppfyller kriterierna för missbruksstörningar förutom nikotin (undantaget är patienter med en historia av drogmissbruk som har varit i remission i minst ett helt år ).
- Patient med diagnosen tvångssyndrom, aktiv panikstörning med agorafobi eller annan fobisk störning, aktiv posttraumatisk stressyndrom eller aktiva allvarliga personlighetsstörningar.
- Patient med tidigare deltagande i denna studie.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 3GT journalgrupp
Försökspersonerna kommer att delta i Three Good Things (3GT) Positive Psychology-journalaktiviteten dagligen i sex veckor.
|
Kvällsjournalföring varje dag för att reflektera över tre bra saker som personen har lagt märke till om dagens händelser.
|
|
Inget ingripande: Icke-journalförande grupp
Försökspersoner kommer inte att delta i kvällstidningsaktiviteten.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upplevd stress
Tidsram: Baslinje, 6 veckor
|
Förändring i försökspersonens upplevda stress mätt med den självrapporterade upplevda stressskalan (PSS).
Ett frågeformulär med 10 punkter som bedömer individers bedömning av stress med hjälp av en skala 0=aldrig, 4=mycket ofta.
|
Baslinje, 6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Subjektiv depression
Tidsram: Baslinje, 6 veckor
|
Förändring i ämnesdepression mätt med Center for Epidemiologic Studies Depression Scale-Revised (CESD-R-10).
|
Baslinje, 6 veckor
|
|
Subjektiv lycka
Tidsram: Baslinje, 6 veckor
|
Förändring i försökspersonens lycka mätt med den självrapporterade subjektiva glädjeskalan (SHS).
En 4-punktsskala för global subjektiv lycka.
Två poster ber respondenterna att karakterisera sig själva genom att använda både absoluta betyg och betyg i förhållande till kamrater, medan de andra två posterna ger korta beskrivningar av glada och olyckliga individer och frågar respondenterna i vilken utsträckning varje karakterisering beskriver dem.
|
Baslinje, 6 veckor
|
|
Subjektiv motståndskraft
Tidsram: Baslinje, 6 veckor
|
Förändring i ämnesresilience-poäng mätt med Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC 2)
|
Baslinje, 6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Lori M Miller, MAOM, RN, Mayo Clinic
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 september 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 juli 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 juli 2021
Första postat (Faktisk)
21 juli 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 21-003878
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Det finns inga planer på att dela individuella deltagares data till andra forskare.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .