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エルブ麻痺における肩の外旋筋の集中治療

2021年7月27日 更新者:Riphah International University

エルブ麻痺患者における肩の外旋筋の集中的な運動療法を併用する場合と併用しない場合の身体的リハビリテーションの効果

Erb 麻痺は、出生時に発生する一般的な神経損傷です。 それは体幹上部の神経根c5-c6に損傷を与えます。つまり、供給は肩と前腕の筋肉の周りにあり、これらの神経は脊椎からネットワークを形成し、首と肋骨の頸腋窩管を通過して腋窩に現れます. エルブ麻痺で外旋を回復することは非常に困難であり、ほとんどの場合手術が推奨されますが、理学療法セッションを最大 2 時間まで延長し、最新の技術を適用して外旋筋を強化すれば、外旋の範囲を改善することができます。

調査の概要

詳細な説明

エルブ麻痺は腕神経叢麻痺の一形態であり、頸部神経根 c5 c6 の損傷を伴い、動作の喪失と変形、すなわち、肩の内旋、腕のぶら下がり、ウェイターの先端の手の変形を引き起こします。 最も一般的な危険因子は、肩甲難産、母体の肥満、逆子の症状、および子供の高出生体重です。 その発生率は 1000 人の生児出生あたり 0.42 であり、そのうち 25% が恒久的な障害や損傷を経験しています。

保守的および非保守的な治療プロトコルの両方がアーブ麻痺に適用されますが、重要な介入は、乳児期初期のポジショニング、受動的な可動域、および穏やかなストレッチです。 別の最新の治療アプローチは集中的な理学療法で、治療を組み合わせて 1 回のセッションを 3 ~ 4 時間に延長します。 この研究は無作為対照試験であり、アーブ麻痺の肩の外旋を回復させるための集中的な理学療法の有効性を確認するために使用されます。 所定の包含および除外基準を満たすエルブ麻痺の被験者は、抽選法を使用して2つのグループに分けられます。 事前評価は、客観的な測定としてゴニオメーターの AROM を使用して行われます。 一方のグループの被験者は集中的な理学療法で治療され、もう一方は従来の治療で治療されます。 各被験者は、週に 5 回の治療セッションを 6 か月間受けます。

記録された値は、SPSS バージョン 25 を使用して分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • Children Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~2年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 子供(男女)
  • 対象年齢は9ヶ月から12ヶ月
  • c5、c6、およびc7の一方的な関与
  • 患者は神経または神経叢の手術を受けていません

除外基準:

  • Erb麻痺以外の筋骨格系または神経筋系の異常
  • 患部上肢の拘縮または固定制限
  • ラテックスおよび粘着テープに対する過敏症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:集中理学療法
集中セッション
集中的な理学療法の治療プロトコルは、1.5~2 時間のセッションを含む週 3 回、3 か月間行われました。 治療前後の評価を行った。 20 分間のストレッチ、20 分間のボール固有受容感覚、10 分間の四足歩行、20 分間の振動療法、5 日間の月 2 回のタッピング、20 分間の豆による感覚療法、10 分間頭の下に手を置いて仰臥位で横になった状態が含まれていました。 15 分、15 分のテクスチャリング、カップでタワーを作り、15 ~ 20 分間外向きに叩くアクティビティ。
他の:非集中的な理学療法
非集中セッション
非集中療法には、45 分間のセッションが週 3 回、3 か月間含まれていました。 治療前後の評価を行った。 プロトコルには、20 分間のストレッチ、15 分間のクロス フリクション マッサージ、15 分間のボール キャッチ アンド スローが含まれていました。 軽量ボールから重量ボールへと進化しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正マレットスケール
時間枠:12週目
肩の外転、全体的な外旋、手から首、手から背中、手から口の位置を評価するために、1 から 5 のスケールが使用されます。 合計スコアは、最大スコアが 5 の 5 つの個々のスコアを合計することによって計算されます。
12週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゴニオメーター
時間枠:12週目、5日目

ゴニオメーターは、関節の可動範囲を測定する器具です。

(ROM u が確認したいすべての情報も記載) 4 番目と 5 番目の番号で 1 つずつ

12週目、5日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月30日

一次修了 (実際)

2021年5月30日

研究の完了 (実際)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月27日

最初の投稿 (実際)

2021年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月27日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/Lhr/21/0204 Qurat

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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