이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Erb's 마비에서 어깨 외회전근의 집중 치료

2021년 7월 27일 업데이트: Riphah International University

Erb's 마비 환자에서 어깨 외회전근의 집중 운동 요법 유무에 따른 신체 재활 효과

에르브 마비는 태어날 때 발생하는 흔한 신경학적 손상입니다. 상부 체간 신경근 c5-c6, 즉 어깨와 팔뚝의 근육 주위에 공급이 이루어지며 이러한 신경이 척추에서 연결되어 목과 갈비뼈의 자궁 경부 겨드랑이 관을 통과하여 겨드랑이로 나옵니다. erb's 마비에서 외회전 회복은 상당히 어렵고 대부분 수술이 권장되지만 물리치료를 최대 2시간까지 연장하고 외회전 근력 강화를 위한 최신 기술을 적용한다면 외회전 범위를 개선할 수 있다.

연구 개요

상세 설명

Erb's palsy는 상완 신경총 마비의 한 형태로 경추 신경근 c5 c6의 손상을 수반하여 움직임의 상실과 기형, 즉 어깨가 내회전, 매달린 팔 및 웨이터의 끝 손 기형을 유발합니다. 가장 일반적인 위험 요인은 어깨 난산, 산모의 비만, 엉덩이 모양, 아이의 높은 출생 체중입니다. 발병률은 1000명당 0.42명이며, 이 중 25%는 영구적인 장애와 부상을 경험합니다.

보존적 및 비보존적 치료 프로토콜 모두 erb's 마비에 적용되지만 핵심 개입은 초기 유아기, 수동적 동작 범위 및 부드러운 스트레칭에 배치하는 것입니다. 또 다른 최신 치료법은 단일 세션 기간이 치료 조합으로 3-4시간으로 연장되는 집중 물리 치료입니다. 본 연구는 erb's palsy에서 어깨 외회전 회복을 위한 집중 물리치료의 효과를 확인하기 위해 사용되는 무작위 대조군 시험이다. 사전 결정된 포함 및 제외 기준을 충족하는 erb 마비가 있는 피험자는 추첨 방법을 사용하여 두 그룹으로 나뉩니다. 사전 평가는 측각계의 AROM을 객관적인 측정으로 사용하여 수행됩니다. 한 그룹의 피험자는 집중 물리 치료를 받고 다른 그룹은 기존 치료를 받습니다. 각 피험자는 6개월 동안 주당 5회의 치료 세션을 받게 됩니다.

기록된 값은 SPSS 버전 25를 사용하여 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Children Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 어린이(남녀)
  • 연령은 9개월에서 12개월까지
  • c5, c6 및 c7의 일방적 개입
  • 신경이나 신경총 수술을 받지 않은 환자

제외 기준:

  • Erb's 마비 이외의 근골격계 또는 신경-근육계 이상
  • 영향을 받은 상지의 구축 또는 고정 제한
  • 라텍스 및 접착 테이프에 대한 과민증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 집중 물리 치료
집중 세션
물리치료는 1.5~2시간을 포함하여 주 3회 3개월간 집중 물리치료를 시행하였다. 사전 및 사후 처리 평가를 수행했습니다. 스트레칭 20분, 공에 고유수용감각 20분, 네 발로 10분, 진동 요법 20분, 월 2회 5일간 두드리기, 콩으로 감각 요법 20분, 앙와위 10분 15분, 텍스쳐링 15분, 컵으로 탑을 만들고 15~20분 바깥쪽으로 치는 활동.
다른: 비 집중 물리 치료
비 집중 세션
비 집중 치료는 3개월 동안 주 3회 45분 세션을 포함했습니다. 사전 및 사후 처리 평가를 수행했습니다. 프로토콜은 20분 스트레칭, 15분 교차 마찰 마사지, 15분 공 잡기 및 던지기로 구성되었습니다. 가벼운 무게의 공에서 무거운 무게의 공으로 진행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 MALLET 스케일
기간: 12주차
어깨 외전, 전체 외회전, 손에서 목, 손에서 등, 손에서 입 위치를 평가하는 데 1에서 5까지의 척도가 사용됩니다. 총점은 5개의 개별 점수를 합산하여 최대 5점으로 계산됩니다.
12주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각도계
기간: 12주, 5일

고니오미터는 관절에서 가능한 운동 범위를 측정하는 기구입니다.

(또한 ROM u가 확인하려는 모든 정보를 언급하십시오) One BY one IN 4 및 5th 숫자

12주, 5일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 30일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/Lhr/21/0204 Qurat

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다