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Erb 麻痹肩外旋肌的强化治疗

2021年7月27日 更新者:Riphah International University

Erb 麻痹患者有无肩外旋肌强化运动疗法的物理康复效果

Erb 的麻痹是一种常见的神经损伤,发生在出生时。 它会导致上躯干神经根 c5-c6 受伤,即供应围绕肩部和前臂肌肉,这些神经从脊柱开始联网,穿过颈部和肋骨的颈腋管,进入腋窝。 在 erb 麻痹中恢复外旋非常困难,大多数情况下建议进行手术,但如果进行长达 2 小时的物理治疗,并应用最新技术来加强外旋肌,则可以改善外旋范围。

研究概览

详细说明

Erb 麻痹是臂丛神经麻痹的一种形式,涉及颈神经根 c5 c6 损伤,导致运动能力丧失和畸形,即内旋肩、悬臂和侍者尖手畸形。 最常见的危险因素是肩难产、产妇肥胖、臀位和婴儿出生体重过高。 其发病率为每 1000 名活产婴儿 0.42 例,其中 25% 经历永久性损伤和损伤。

保守和非保守治疗方案均适用于 erb 麻痹,但关键干预措施是在婴儿早期定位、被动运动范围和轻柔伸展。 另一种最新的治疗方法是强化物理治疗,其中结合治疗将单次疗程持续时间延长至三到四个小时。 这项研究将是随机对照试验,用于检查强化物理治疗在 erb 麻痹中恢复肩外旋的有效性。 符合预定纳入和排除标准的 erb 麻痹受试者将采用抽签法分为两组。 预评估将通过使用测角仪上的 AROM 作为客观测量来完成。 一组中的受试者将接受强化物理治疗,另一组接受常规治疗。 每个受试者每周将接受 5 次治疗,持续 6 个月。

记录值将使用 SPSS 25 版进行分析

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • Children Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 2年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 儿童(男、女)
  • 年龄从9个月到12个月不等
  • c5、c6 和 c7 单方面参与
  • 患者未接受神经或神经丛手术

排除标准:

  • Erb 麻痹以外的肌肉骨骼或神经肌肉异常
  • 受影响的上肢挛缩或固定限制
  • 对乳胶和胶带过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:强化物理治疗
密集课程
每周 3 次,包括 1.5-2 小时的疗程,给予强化物理治疗治疗方案 3 个月。 进行治疗前和治疗后评估。 它包括拉伸 20 分钟,球上本体感觉 20 分钟,四足运动 10 分钟,振动疗法 20 分钟,每月敲击两次,持续 5 天,豆类感觉疗法 20 分钟,手放在头下仰卧 10- 15 分钟,纹理化 15 分钟,然后用杯子制作塔并向外击打 15-20 分钟。
其他:非强化物理治疗
非密集课程
非强化治疗包括每周 3 次,每次 45 分钟,持续 3 个月。 进行治疗前和治疗后评估。 方案包括拉伸 20 分钟、交叉摩擦按摩 15 分钟、接球和投掷 15 分钟。 从轻球到重球的进展。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改进的 MALLET 量表
大体时间:第 12 周
使用 1 到 5 的等级来评估肩外展、整体外旋、手到脖子、手到背部和手到嘴的位置。 总分是通过将 5 项个人得分相加得出的,最高得分为 5。
第 12 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
测角仪
大体时间:第 12 周,第 5 天

测角仪是一种测量关节可用运动范围的仪器。

(同时提及您要检查哪个 ROM 的所有信息)一对一 IN 4 和第 5 个数字

第 12 周,第 5 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月30日

初级完成 (实际的)

2021年5月30日

研究完成 (实际的)

2021年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年7月19日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月27日

首次发布 (实际的)

2021年7月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月27日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/Lhr/21/0204 Qurat

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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