Project FLUx CONtact-CoVID-19 パリ・サクレー医科大学 (FLUCOVID)
2023年2月3日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
世界の医療システムは、SARS-CoV-2 パンデミックによって特徴付けられています。
フランスの教育システム、特に医学部は病院に立地しているため、ウイルスの拡散に特にさらされています。
そのため、AP-HP のビセトル大学病院内にあるパリ サクレー大学の医科大学は、教育の継続性を確保するために日々適応する必要があります。
優れた科学的エコシステムを利用して、シミュレーションと接触者追跡データの両方に基づく革新的なウイルス流行伝播モデリング アプローチが実際の条件でテストされます。
これらの伝播モデルは、この医学部における将来の教育組織の手順を科学的に最適化するのに役立ちます。
調査の概要
詳細な説明
すべての参加者には、個別のワイヤレス接触追跡技術が装備されます。
匿名化された接触イベントは、医学部の学生間の毎日の接触フロー密度を測定するために、2 か月間自動的に監視されます。
流行シミュレーションモデルは、最適化されたウイルス伝播確率ネットワークを生成するために、これらの実際の接触追跡データで強化されます。
同じ期間に、CO2 測定がいくつかの関連するセクター (教室、円形劇場、廊下など) で実行され、伝播状況のより全体的な理解が可能になります。
最後に、確率モデルは、2 段階の COVID-19 スクリーニング キャンペーンの結果に直面します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
210
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Le Kremlin-Bicêtre、フランス、94270
- Chu Bicetre
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
Paris-Saclay Medicine UFRの18歳以上の成人男性および女性のボランティア
- 教職員所属
- DFGSM2・3、DFASM1・2の推進に所属（医学部2年～5年）
- 事務スタッフ
- 社会保障制度または受益者に加入している（AMEを除く）
- インフォームドおよび書面による同意
除外基準:
- 組み入れ前に合併疾患の不在
- 包含時に陽性の抗原検査またはPCR検査
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：パリ・サクレー大学医学部の学生、教師、事務職員
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SARS-CoV-2 スクリーニング検査: 2 つの大規模な抗原検査キャンペーン (唾液サンプル)。
個々の電子センサーは連絡先を記録しますが、その場所は記録しません (ブレスレット、キーホルダー、またはバッジの形で) 連絡先データ収集ポイント (最大 5、参加者の必須通過ポイントにあります)。
センサーがこれらの端子の 1 つに近づくと、数秒で接点を放電します。
学部（講義/実習/BU/食堂）の関連する閉鎖された場所でのCO2の大気測定：電池式センサー。
センサーを設置すると、換気状況（窓の数など）や人数を把握できます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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COVID-19 2 段階スクリーニング キャンペーンの結果と比較したシミュレーションの結果
時間枠：2ヶ月
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個人間の接触の効果的な測定 (接触の無線デジタル検索) によって更新された、大学タイプの環境での流行の拡大に関するシミュレーション ツールを開発および検証します。
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CO2大気測定
時間枠：2ヶ月
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CO2 レートは、部屋のサイズ、人数、換気の種類など、非常に多様な条件下で測定されます。
これらの体系的な測定と正確な条件の読み取りにより、さまざまな要因とこの速度との間の正確な対応を確立できます。
これにより、汚染の連鎖についての理解が深まるはずです。
そして、病気の蔓延を助長したかもしれない状況。
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Olivier LAMBOTTE, Pr、Bicetre Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月14日
一次修了 (実際)
2021年12月15日
研究の完了 (実際)
2022年1月14日
試験登録日
最初に提出
2021年7月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月31日
最初の投稿 (実際)
2021年8月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月3日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- APHP210403
- 2021-A00663-38 (他の：IDRCB)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。