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Project FLUx COntact-CoVID-19 파리 사클레 의과대학 (FLUCOVID)

2023년 2월 3일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
전 세계 보건 시스템은 SARS-CoV-2 대유행으로 특징지어졌습니다. 프랑스 교육 시스템, 특히 병원 위치 때문에 특히 바이러스 확산에 노출된 의과대학은 혼란에 빠졌습니다. 따라서 AP-HP의 비세트르 대학 병원 내에 위치한 파리-사클레 대학의 의과 대학은 교육의 연속성을 보장하기 위해 매일 적응해야 합니다. 뛰어난 과학 생태계를 활용하여 시뮬레이션 및 접촉 추적 데이터를 기반으로 하는 혁신적인 바이러스 전염병 전파 모델링 접근 방식이 실제 조건에서 테스트됩니다. 이러한 전파 모델은 이 의과대학에서 미래의 교육 조직 절차를 과학적으로 최적화하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

모든 참가자는 개별 무선 접촉 추적 기술을 갖추게 됩니다. 익명의 접촉 이벤트는 의대생 간의 일일 접촉 흐름 밀도를 측정하기 위해 2개월 동안 자동으로 모니터링됩니다. 전염병 시뮬레이션 모델은 이러한 실제 접촉 추적 데이터로 보강되어 최적화된 바이러스 전파 확률 네트워크를 생성합니다. 같은 기간 동안 전파 조건을 보다 전체적으로 이해할 수 있도록 여러 관련 부문(교실, 원형 극장, 복도 등)에서 CO2 측정이 수행될 것입니다. 마지막으로, 확률 모델은 2단계 COVID-19 스크리닝 캠페인의 결과에 직면하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

210

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Le Kremlin-Bicêtre, 프랑스, 94270
        • CHU Bicêtre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Paris-Saclay Medicine UFR의 18세 이상 성인 남녀 자원봉사자

    • 교직원 소속
    • DFGSM 2 및 3, DFASM 1 및 2(의학 2~5년차)의 프로모션에 속함
    • 행정 직원
  • 사회보장제도 또는 수혜자(AME 제외)와 제휴
  • 고지 및 서면 동의

제외 기준:

  • 포함 전 병발성 질병의 부재
  • 포함 당시 양성 항원 또는 PCR 테스트

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Paris-Saclay University 의과대학의 학생, 교사, 행정 직원
다른: 항원 검사(타액 샘플)
SARS-CoV-2 선별 검사: 2개의 대규모 항원 검사 캠페인(타액 샘플에 대해).
다른: 개별 전자 센서 포트
개별 전자 센서는 연락처를 기록하지만 위치는 기록하지 않습니다(팔찌, 열쇠 고리 또는 배지 형태) 연락처 데이터 수집 지점(최대 5개, 참가자의 필수 통과 지점에 위치). 센서가 이러한 단자 중 하나에 가까워지면 몇 초 안에 접점이 방전됩니다.
다른: CO2의 대기 측정
교수진의 관련 폐쇄 장소(강의/실무/BU/식당)에서 CO2의 대기 측정: 배터리 작동 센서. 어떤 장소에 센서를 설치하면 환기 상태(열린 창의 수 등)와 사람의 수를 기록합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코로나19 2단계 스크리닝 캠페인 결과와 시뮬레이션 결과 비교
기간: 2 개월
개인 간의 접촉을 효과적으로 측정(연락처 무선 디지털 검색)하여 업데이트된 대학형 환경에서 전염병 확산을 위한 시뮬레이션 도구를 개발하고 검증합니다.
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CO2 대기 측정
기간: 2 개월
CO2 비율은 방 크기, 사람 수, 환기 유형과 관련하여 매우 다양한 조건에서 측정됩니다. 정확한 조건의 판독과 함께 이러한 체계적인 측정을 통해 다양한 요인과 이 속도 사이의 정확한 대응 관계를 설정할 수 있습니다. 이것은 오염 사슬에 대한 우리의 이해를 향상시킬 것입니다. 그리고 질병의 확산에 유리했을 수 있는 상황.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

수사관

  • 수석 연구원: Olivier LAMBOTTE, Pr, Bicetre Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 14일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • APHP210403
  • 2021-A00663-38 (다른: IDRCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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