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FLUx 项目 CONtact-CoVID-19 巴黎萨克雷医学院 (FLUCOVID)

2023年2月3日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
全球卫生系统以 SARS-CoV-2 大流行为标志。 法国的教育系统一直很不安,尤其是医学院,由于它们位于医院的位置,它们特别容易受到病毒传播的影响。 因此,位于 AP-HP 比塞特尔大学医院内的巴黎萨克莱大学医学院必须每天进行调整,以确保教育的连续性。 利用卓越的科学生态系统,基于模拟和接触者追踪数据的创新病毒流行病传播建模方法将在现实生活条件下进行测试。 这些传播模型将有助于科学优化该医学院未来的教育组织程序。

研究概览

详细说明

所有参与者都将配备个人无线接触者追踪技术。 匿名接触事件将被自动监测两个月,以衡量医学院学生之间的每日接触流量密度。 流行病模拟模型将用这些真实的接触者追踪数据来丰富,以生成优化的病毒传播概率网络。 同期,将在几个相关部门(教室、圆形剧场、走廊等)进行 CO2 测量,以便更全面地了解传播条件。 最后,概率模型将面对两步 COVID-19 筛查活动的结果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

210

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Le Kremlin-Bicêtre、法国、94270
        • Chu Bicetre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 来自 Paris-Saclay Medicine UFR 的 18 岁以上成年男女志愿者

    • 属于教职工
    • 属于晋升DFGSM 2和3,DFASM 1和2(医学学习第2至第5年)
    • 行政管理人员
  • 隶属于社会保障计划或受益人(不包括 AME)
  • 知情和书面同意

排除标准:

  • 纳入前无并发疾病
  • 纳入时抗原或 PCR 检测呈阳性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:巴黎萨克雷大学医学院学生、教师、行政人员
SARS-CoV-2 筛查测试:两次大规模抗原测试活动(唾液样本)。
个人电子传感器记录联系人但不记录他们的位置(以手镯、钥匙圈或徽章的形式) 联系人数据收集点(最多 5 个,位于参与者的强制通道点)。 当传感器靠近这些端子之一时,它会在几秒钟内释放其触点。
学院相关封闭场所(讲座/实践工作/BU/食堂)的 CO2 大气测量:电池供电的传感器。 当传感器安装在一个地方时,通风条件(打开的窗户的数量等)以及在场的人数将被记录下来。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
模拟结果与 COVID-19 两步筛查活动结果的比较
大体时间:2个月
开发和验证在大学环境中流行病传播的模拟工具,通过有效测量个人之间的接触(接触的无线数字搜索)进行更新。
2个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
二氧化碳大气测量
大体时间:2个月
将在房间大小、人数、通风类型等非常不同的条件下测量二氧化碳排放率。 这些系统的测量连同精确条件的读数将使我们能够在各种因素与该速率之间建立精确的对应关系。 这应该会提高我们对污染链的理解。 以及可能有利于疾病传播的环境。
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Olivier LAMBOTTE, Pr、Bicetre Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月14日

初级完成 (实际的)

2021年12月15日

研究完成 (实际的)

2022年1月14日

研究注册日期

首次提交

2021年7月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月31日

首次发布 (实际的)

2021年8月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月3日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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