ワーファリンの薬物動態に対する BIA 5-1058 400 mg の効果

包含基準:

以下の基準を満たした被験者は、研究に参加/継続する資格があると見なされました。

1. -研究固有の手順が実施される前に、署名され、日付が記入されたインフォームドコンセントが提供されました。
2. -スクリーニング訪問時の18〜45歳（両方を含む）の男性および女性の被験者。
3. -病歴、身体検査、臨床検査結果、バイタルサイン、およびデジタル12誘導心電図（ECG）に基づいて、主任研究者によって決定された健康。 バイタル サインまたは ECG 評価がスクリーニング訪問またはベースラインで基準範囲外であった場合、エラーを除外するために登録前にできるだけ早く評価を繰り返すことができます。
4. -スクリーニング訪問の少なくとも3か月前の非喫煙者または元喫煙者。
5. -スクリーニング訪問時および各治療期間への入院時のボディマス指数（BMI）が18.5〜29.9 kg / m2（両方を含む）。
6. B型肝炎表面抗原（HBsAg）、B型肝炎コア抗体（抗HBc）、免疫グロブリンM（IgM）抗HBc、C型肝炎ウイルス抗体（抗HCV）、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）の検査結果が陰性（1型および2型） ）スクリーニング訪問時の抗体。
7. -スクリーニング訪問時および各治療期間への入院時のアルコールおよび乱用薬物の陰性スクリーニング。
8. 被験者は、臨床ユニットに閉じ込められることをいとわず、それができる必要があり、研究とライフスタイルの制限を順守しなければなりませんでした。
9. 避妊要件:

男性被験者は、臨床研究期間を通じて、女性のパートナー/配偶者と一緒に、バリア法と組み合わせて非常に効果的な避妊法を使用しなければならず、スクリーニング訪問から開始して子供を父親にしないこと、または精子を提供しないことに同意しました。臨床研究。

女性被験者は、出産の可能性がないか、スクリーニング訪問の少なくとも3か月前からバリア法と組み合わせて臨床試験全体を通して非常に効果的な避妊方法を使用する必要がありました。

除外基準:

次の基準のいずれかを満たす被験者は、研究に参加/継続する資格がないと見なされました。

1. -呼吸器、胃腸、腎臓、肝臓、血液、リンパ、神経、心血管、精神、筋骨格、泌尿生殖器、免疫、皮膚、内分泌、結合組織の疾患または障害の臨床的に関連する病歴または存在 最初の治験薬（IMP ） 管理。
2. -記録された冠動脈疾患（以前の心筋梗塞、陽性のストレステスト、陽性の核灌流研究、以前の冠動脈バイパス移植[CABG]手術または経皮的冠動脈インターベンション、主要な冠動脈で少なくとも75％の狭窄を示す血管造影のいずれか）、急性冠動脈心筋虚血および狭心症の症候群または現在の症状。
3. -胃および/または腸系を含む臨床的に関連する手術歴。IMPの吸収に影響を与える可能性があります。
4. 臨床検査における臨床的に関連する所見、特に凝固検査または肝機能検査における異常。主任研究者がスクリーニング来院時および各治療期間への入院時に判断したもの。 検査室評価がスクリーニング訪問またはベースラインでローカル検査室の参照範囲外であった場合、検査室エラーを除外するために、登録前にできるだけ早く評価を繰り返すことができました。
5. -アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）> 1.0 x正常の上限（ULN）および/またはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）> 1.0 x ULNおよび/または総ビリルビン> 1.0 x ULN（単離されたビリルビン> 1.0 x ULNおよび1.5 x ULNビリルビンが分画されていて、直接ビリルビンが 35% 未満の場合は許容可能でした)、その後の再評価、スクリーニング来院時および各治療期間への入院時に確認されました。
6. 関連するアトピーまたは薬物過敏症の病歴。
7. アルコール依存症または薬物乱用の病歴。
8. 1日当たり24g以上（男性）および12g以上（女性）の純アルコールの飲酒歴（純アルコール10g = 250mLのビール[5%]または35mLの蒸留酒[35%]または100mLのワイン[ 12%]) 臨床ユニットへの最初の入院前3ヶ月以内。
9. -スクリーニング訪問の72時間前および投薬の48時間前からフォローアップ訪問の完了までのアルコールの使用。
10. -スクリーニング訪問時またはすべての治療期間への入院時の重大な感染または既知の炎症過程、主任研究者によって判断された。
11. -スクリーニング訪問時またはすべての治療期間への入院時の急性胃腸症状（例、吐き気、嘔吐、下痢、胸やけ）。

12. -血圧（BP）測定値（3回の平均）が範囲外である被験者、スクリーニング訪問時または最初の治療期間への入院：

    収縮期血圧 (SBP) < 100 mmHg または > 140 mmHg 拡張期血圧 (DBP) < 60 mmHg または > 90 mmHg

13. 症候性起立性低血圧（SBPで> 20 mmHgの低下および/または仰臥位から​​立位に移動する際のDBPで> 10 mmHgの低下）、その他の症状、例えば、めまい、スクリーニング来院時または最初の治療期間への入院。
14. 異常な眼底検査。
15. スクリーニング訪問時または最初の治療期間への入院時に、フリデリシアの式（QTcF）> 450ミリ秒を使用して補正されたQT間隔を持つ心電図（3回の平均）。
16. -Cockcroft Gault式によるクレアチニンクリアランス計算に基づいて推定糸球体濾過率（eGFR）が90 mL /分未満であり、平均表面積1.73 m2に正規化されている。
17. BIA 5-1058の以前の使用。
18. -IMPの最初の投与前の60日または5半減期のいずれか長い方以内の治験薬の使用または研究への参加。
19. -スクリーニング訪問前の12か月以内に3つ以上の研究でIMPを受けた。
20. -IMPの最初の投与前56日以内に献血または献血した。
21. -IMPの最初の投与前30日以内に血漿を寄付または受け取った。
22. -IMPの最初の投与前の過去56日以内の重大な出血の履歴。
23. ベジタリアン、ビーガン、またはその他の医療上の食事制限。
24. 主任研究員と確実に通信できません。
25. 研究の要件に準拠する可能性は低い。

26. -フォローアップ訪問までの最初のIMP投与前の7日以内の市販（OTC）薬（経口自然健康製品、ビタミンおよびハーブサプリメントを含む）の使用。

    -治験責任医師の意見では、最初のIMP投与前の14日以内の安全性または他の研究評価に影響を与えた可能性のある処方薬の使用 フォローアップ来院。 例外として、アセトアミノフェン/パラセタモール 1000 mg/日が許可されました。

    CYP2B6、CYP2C8、CYP2D6、CYP3A4（BIA 5-1058代謝）およびCYP2C9、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C18、CYP1A2、CYP3A4（ワルファリン代謝）：最初のIMP投与前7日以内に摂取した阻害剤および28日以内に摂取した誘導剤の使用最初の IMP 投与。

27. -中枢神経系（CNS）または眼の最近または企図された手術の履歴、または大きな開放面をもたらす外傷性手術。
28. -最初のIMP投与前の5年以内の主要な局所または腰椎ブロック麻酔の最近の病歴。
29. -制御不能な出血の可能性がある脊椎穿刺およびその他の診断または治療手順の最近の履歴。
30. -出血傾向または血液障害または血栓形成傾向を含む凝固障害の病歴。

31. 以下に関連する出血傾向の病歴：

    • 消化管、泌尿生殖器、気道の活動性潰瘍または明らかな出血
    • 中枢神経系出血
    • 脳動脈瘤、大動脈解離
    • 心膜炎および心嚢液貯留
    • 細菌性心内膜炎
32. -ワルファリンまたは製品の他の成分に対する過敏症の病歴（アナフィラキシーなど）。
33. 悪性高血圧の病歴。
34. IMPまたはその内容に対する既知のアレルギーまたは禁忌。
35. 被験者は、治験依頼者または臨床試験に関与する受託研究機関（CRO）の従業員または従業員の近親者でした。

36. 脆弱な対象、例えば、拘留されている対象、後見人、信託制度の下で保護されている成人、および政府または司法命令によって施設に拘束されている対象。

    女性の場合：

37. 妊娠中または授乳中。