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BIA 5-453 の複数回漸増用量レジメンの忍容性、薬物動態および薬力学

2017年3月31日 更新者:Bial - Portela C S.A.

高血圧患者におけるエタミカスタット(BIA 5-453)の複数回漸増用量レジメンの忍容性、薬物動態および薬力学を評価するための二重盲検ランダム化プラセボ対照研究

この研究の目的は、エタミカスタット (BIA 5-453) の 3 つの複数回の漸増用量レジメン後のエタミカスタット (BIA 5-453) およびその代謝物の血漿および尿の薬物動態プロファイルを特徴付けることでした。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

8 人の高血圧患者からなる 3 つのグループを対象とした、エタミカスタット (BIA 5-453) の 3 つの用量レジメンに関する単一施設、二重盲検、無作為化プラセボ対照研究。

各グループの研究は 10 日間の複数回投与期間で構成されました。 次の用量レベルへの移行は、前の用量レベルが安全で忍容性が高いとみなされた場合にのみ発生します。 より高い用量レベルに進む前に、安全性データをタイムリーにレビューおよび評価できるように、適切な間隔を置いて用量の調査が行われました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

23

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  1. 研究固有のスクリーニング手順が実行される前に署名され、日付が記入されたインフォームドコンセントフォーム。
  2. 18歳から65歳までの男性患者(両端を含む)
  3. 体格指数 (BMI) が 18 ~ 35 kg/m2 (両端を含む)
  4. 本態性高血圧症患者で、これまでに治療を受けていない(ただし治療は正当化されている)。選択来院時に仰向けで10分間安静にした後の血圧(BP)として定義される。

    • 拡張期血圧 (DBP) ≥ 90 mmHg および/または、
    • 収縮期血圧 (SBP) ≥ 140 mmHg
  5. 過去に治療を受けた本態性高血圧症の患者で、スクリーニング期間終了時(つまり、3週間の降圧治療終了後、D-1前)に仰向けで10分間安静にした後の血圧(BP)と定義される。ポジション

    • 拡張期血圧 (DBP) ≥ 90 mmHg および/または、
    • 収縮期血圧 (SBP) ≥ 140 mmHg
  6. 未治療の患者、または次の認可された治療法のいずれかを含む(ただしこれらに限定されない)あらゆるクラスの降圧治療を受けている患者:B遮断薬、利尿薬、アンジオテンシン変換酵素阻害剤(ACEI)、アンジオテンシン受容体遮断薬(ARB)、カルシウムチャネル遮断薬。 患者は、約 3 週間の降圧治療の効果がなくなるのを観察しました。
  7. 臨床検査(血液学、生化学および尿検査)の正常範囲内であるか、または研究者によって臨床的に重要でないとみなされる臨床検査。
  8. 臨床的に重大な異常のない 12 誘導 ECG での心電図記録
  9. 国民健康保険の適用を受ける
  10. 臨床適格性が確立されると、患者はスクリーニング期間の終了時と、すでに治療を受けた患者の治療終了後に24時間の外来血圧モニタリング(ABPM)を実施した。 研究に含まれる24時間の外来血圧測定値の平均については、以下の非治療基準を満たしている必要がありました。

    • 日中歩行時の平均収縮期/拡張期血圧 ≥ 135 / 85 mm Hg および/または
    • 外来夜間の収縮期/拡張期血圧 ≥ 120 / 70 mm Hg。

除外基準:

高血圧、関連する危険因子、および標的臓器損傷に関連する基準:

  1. -スクリーニング期間から研究訪問終了までの研究期間中または病歴における重度の高血圧(SBP≧180mmHgおよび/またはDBP≧110mmHg)、悪性高血圧
  2. 二次性高血圧症(既知の腎血管性高血圧症、褐色細胞腫を含む)
  3. -最近の冠動脈疾患の病歴(過去6か月以内)および心筋梗塞を含む、狭心症および冠動脈血行再建術を示唆する前胸部痛
  4. 最近の心不全の病歴(過去6か月以内)
  5. -最近の脳血管卒中または一過性虚血の病歴(過去6か月以内)
  6. 既知の大動脈弁または僧帽弁狭窄症、または肥大型閉塞性心筋症
  7. 既知の高血圧症の重度の眼合併症(ステージIIIまたはIVの網膜症)、
  8. -心室調律障害(トルサード・ド・ポワント、心室頻拍、孤立性期外収縮を除く多形性心室期外収縮)、心耳障害(細動または粗動)の病歴。
  9. エタミカスタットの吸収、分布、代謝、または排泄を大きく変える可能性のある外科的または病状 (BIA 5-453)
  10. 臨床的に関連する心血管疾患、肺疾患、胃腸疾患、肝臓疾患、腎臓疾患、代謝疾患、血液疾患、神経疾患、または精神疾患の存在または病歴。
  11. 頻繁な頭痛および/または偏頭痛、再発する吐き気および/または嘔吐(月に 2 回以上)。

    患者の特性に関連する基準:

  12. 薬物依存症の病歴または存在。
  13. 1日あたり10本以上のタバコを吸う患者
  14. 1日前から1年以内のアルコール依存症の病歴。 1 日あたり 50 g 以上のエタノールの摂取 (10° [10%] ワイン 12.5 cL グラス = 12 g; 食前酒 4 cL、42° [42%] ウイスキー = 17 g; 3° [3] ワイン 25 cL グラス) %] ビール = 7.5 g; 6° [6%] ビール 25 cL グラス = 15 g
  15. -選択訪問前3か月以内の薬物治験への参加。
  16. B型肝炎(HBs抗原)および/またはC型肝炎(HCV Ab)の肝炎血清学からの陽性結果。
  17. HIV1+2 血清学的検査で陽性結​​果。
  18. 尿薬物スクリーニング (UDS) 陽性 (アンフェタミン、ベンゾジアゼピン、エクスタシー、コカイン、アヘン剤)。
  19. 過去 3 か月以内に 400 mL を超える損失または献血。

    併発疾患に関連する基準:

  20. 以下の治療法のいずれかを服用している患者: アルドステロン拮抗薬、亜硝酸塩誘導体。
  21. 薬物に対するアレルギー反応または異常反応の存在または病歴。
  22. キサンチン塩基を含む飲料の過剰摂取(1日あたり6杯以上)、または入院中に摂取をやめられない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ 1 - BIA 5-453 50 mg またはプラセボ

この研究では、エタミカスタット (BIA 5-453) 50、100、および 200 mg を 10 日間、毎日投与した用量を調査しました。朝、絶食状態で。

1日目と10日目、患者は薬物投与の少なくとも8時間前から4時間のPK時点の収集後まで絶食状態を維持した。 被験者には 4 時間の時点後に食事が提供され、1 日あたり最大 2.5 リットルの水を自由に摂取できました。 ただし、投与時に IMP と一緒に 250 mL を摂取した場合を除き、投与の 1 時間前と 1 時間後は飲酒を許可されませんでした。

他の投与日には、患者は薬物投与前に少なくとも8時間絶食し、標準化された朝食の1時間前に治療が施された。

患者は午前7時から9時までの間に投与された。

プラセボブルーハードゼラチンカプセル
エタミカスタット (BIA 5-453) 青色ハードゼラチンカプセル - 50 強度 (mg)
他の名前:
  • エタミカスタット
実験的:グループ 2 - BIA 5-453 100 mg またはプラセボ

この研究では、エタミカスタット (BIA 5-453) 50、100、および 200 mg を 10 日間 q.d. 投与した用量を調査しました。朝、絶食状態で。

1日目と10日目、患者は薬物投与の少なくとも8時間前から4時間のPK時点の収集後まで絶食状態を維持した。 被験者には 4 時間の時点後に食事が提供され、1 日あたり最大 2.5 リットルの水を自由に摂取できました。 ただし、投与時に IMP と一緒に 250 mL を摂取した場合を除き、投与の 1 時間前と 1 時間後は飲酒を許可されませんでした。

他の投与日には、患者は薬物投与前に少なくとも8時間絶食し、標準化された朝食の1時間前に治療が施された。

患者は午前7時から9時までの間に投与された。

プラセボブルーハードゼラチンカプセル
エタミカスタット (BIA 5-453) 青色ハードゼラチンカプセル - 50 強度 (mg)
他の名前:
  • エタミカスタット
実験的:グループ 3 - BIA 5-453 200 mg またはプラセボ

この研究では、エタミカスタット (BIA 5-453) 50、100、および 200 mg を 10 日間 q.d. 投与した用量を調査しました。朝、絶食状態で。

1日目と10日目、患者は薬物投与の少なくとも8時間前から4時間のPK時点の収集後まで絶食状態を維持した。 被験者には 4 時間の時点後に食事が提供され、1 日あたり最大 2.5 リットルの水を自由に摂取できました。 ただし、投与時に IMP と一緒に 250 mL を摂取した場合を除き、投与の 1 時間前と 1 時間後は飲酒を許可されませんでした。

他の投与日には、患者は薬物投与前に少なくとも8時間絶食し、標準化された朝食の1時間前に治療が施された。

患者は午前7時から9時までの間に投与された。

エタミカスタット (BIA 5-453) 青色ハードゼラチンカプセル - 50 強度 (mg)
他の名前:
  • エタミカスタット

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cmax: 観察された最大血漿濃度 (1 日目の血漿結果)
時間枠:D1 投与前、および H0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、16 投与後
高血圧患者におけるエタミカスタット (BIA 5-453) 50、100、および 200 mg の単回および反復投与後の血漿薬物動態パラメータ (SD)
D1 投与前、および H0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、16 投与後
tmax: 最大血漿濃度に達するまでの時間 (1 日目の血漿結果)
時間枠:D1 投与前、および H0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、16 投与後
高血圧患者におけるエタミカスタット (BIA 5-453) 50、100、および 200 mg の単回および反復投与後の血漿薬物動態パラメータ (SD)
D1 投与前、および H0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、16 投与後
AUC0-t: 時間ゼロから最後に測定可能な血漿濃度までの血漿濃度-時間曲線の下の面積 (1 日目の血漿結果)
時間枠:D1 投与前、および H0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、16 投与後
高血圧患者におけるエタミカスタット (BIA 5-453) 50、100、および 200 mg の単回および反復投与後の血漿薬物動態パラメータ (SD)
D1 投与前、および H0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、16 投与後
AUC0-24: 時間0から投与後24時間までのAUC (1日目の血漿結果)
時間枠:D1 投与前、および H0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、16 投与後
高血圧患者におけるエタミカスタット (BIA 5-453) 50、100、および 200 mg の単回および反復投与後の血漿薬物動態パラメータ (SD)
D1 投与前、および H0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、16 投与後
Cmax: 観察された最大血漿濃度 (10 日目の血漿結果)
時間枠:投与前 D10、および投与後 H0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、16、24、48、および 72 時間
高血圧患者におけるエタミカスタット (BIA 5-453) 50、100、および 200 mg の単回および反復投与後の血漿薬物動態パラメータ (SD)
投与前 D10、および投与後 H0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、16、24、48、および 72 時間
tmax: 最大血漿濃度に達する時間 (10 日目の血漿結果)
時間枠:投与前 D10、および投与後 H0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、16、24、48、および 72 時間
高血圧患者におけるエタミカスタット (BIA 5-453) 50、100、および 200 mg の単回および反復投与後の血漿薬物動態パラメータ (SD)
投与前 D10、および投与後 H0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、16、24、48、および 72 時間
AUC0-t: 時間ゼロから最後に測定可能な血漿濃度までの血漿濃度-時間曲線の下の面積 (10 日目の血漿結果)
時間枠:投与前 D10、および投与後 H0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、16、24、48、および 72 時間
高血圧患者におけるエタミカスタット (BIA 5-453) 50、100、および 200 mg の単回および反復投与後の血漿薬物動態パラメータ (SD)
投与前 D10、および投与後 H0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、16、24、48、および 72 時間
AUC0-24:時間0から投与後24時間までのAUC(10日目の血漿結果)
時間枠:投与前 D10、および投与後 H0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、16、24、48、および 72 時間
高血圧患者におけるエタミカスタット (BIA 5-453) 50、100、および 200 mg の単回および反復投与後の血漿薬物動態パラメータ (SD)
投与前 D10、および投与後 H0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、16、24、48、および 72 時間
C max : 最大排泄率(1日目の尿結果)
時間枠:D1 投与前、および投与後 0 ~ 4、4 ~ 8、8 ~ 12、12 ~ 24 時間
高血圧患者におけるエタミカスタット (BIA 5-453) 100 mg および 200 mg の単回および反復投与後の尿薬物動態パラメータ (SD)
D1 投与前、および投与後 0 ~ 4、4 ~ 8、8 ~ 12、12 ~ 24 時間
tmax : 最大排泄速度の時間(1日目の尿結果)
時間枠:D1 投与前、および投与後 0 ~ 4、4 ~ 8、8 ~ 12、12 ~ 24 時間
高血圧患者におけるエタミカスタット (BIA 5-453) 100 mg および 200 mg の単回および反復投与後の尿薬物動態パラメータ (SD)
D1 投与前、および投与後 0 ~ 4、4 ~ 8、8 ~ 12、12 ~ 24 時間
AURC(0-tlast) : 時間0から最後までの尿排泄曲線下の面積(1日目の尿結果)
時間枠:D1 投与前、および投与後 0 ~ 4、4 ~ 8、8 ~ 12、12 ~ 24 時間
高血圧患者におけるエタミカスタット (BIA 5-453) 100 mg および 200 mg の単回および反復投与後の尿薬物動態パラメータ (SD)
D1 投与前、および投与後 0 ~ 4、4 ~ 8、8 ~ 12、12 ~ 24 時間
AmtCUM : 尿中に排泄された薬物の累積量(1日目の尿結果)
時間枠:D1 投与前、および投与後 0 ~ 4、4 ~ 8、8 ~ 12、12 ~ 24 時間
高血圧患者におけるエタミカスタット (BIA 5-453) 100 mg および 200 mg の単回および反復投与後の尿薬物動態パラメータ (SD)
D1 投与前、および投与後 0 ~ 4、4 ~ 8、8 ~ 12、12 ~ 24 時間
C max : 最大排泄率(10日目の尿結果)
時間枠:D10 投与前、および投与 72 時間後 0~4、4~8、8~12、12~24、24~48、48
高血圧患者におけるエタミカスタット (BIA 5-453) 100 mg および 200 mg の単回および反復投与後の尿薬物動態パラメータ (SD)
D10 投与前、および投与 72 時間後 0~4、4~8、8~12、12~24、24~48、48
tmax : 最大排泄速度の時間(10日目の尿結果)
時間枠:D10 投与前、および投与 72 時間後 0~4、4~8、8~12、12~24、24~48、48
高血圧患者におけるエタミカスタット (BIA 5-453) 100 mg および 200 mg の単回および反復投与後の尿薬物動態パラメータ (SD)
D10 投与前、および投与 72 時間後 0~4、4~8、8~12、12~24、24~48、48
AURC(0-tlast) : 時間0から前回までの尿排泄曲線下の面積(10日目の尿結果)
時間枠:D10 投与前、および投与 72 時間後 0~4、4~8、8~12、12~24、24~48、48
高血圧患者におけるエタミカスタット (BIA 5-453) 100 mg および 200 mg の単回および反復投与後の尿薬物動態パラメータ (SD)
D10 投与前、および投与 72 時間後 0~4、4~8、8~12、12~24、24~48、48
AmtCUM : 尿中に排泄された薬物の累積量(10日目の尿結果)
時間枠:D10 投与前、および投与 72 時間後 0~4、4~8、8~12、12~24、24~48、48
高血圧患者におけるエタミカスタット (BIA 5-453) 100 mg および 200 mg の単回および反復投与後の尿薬物動態パラメータ (SD)
D10 投与前、および投与 72 時間後 0~4、4~8、8~12、12~24、24~48、48

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2008年7月15日

一次修了 (実際)

2009年4月3日

研究の完了 (実際)

2009年4月3日

試験登録日

最初に提出

2017年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月31日

最初の投稿 (実際)

2017年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月31日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BIA-5453-201HT

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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