重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）低酸素患者におけるECMO中の腹臥位
Covid低酸素血症患者におけるECMO中の腹臥位：モロッコ東部からのPROCESS準拠のケースシリーズ
序章：
COVID-19 肺炎の主な症状は、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) であり、場合によっては、挿管や体外膜静脈酸素化法 (VV-ECMO) による止血よりも重症化する可能性があります。 VV-ECMO のサポートにもかかわらず、一部の患者は低酸素血症のままである可能性があります。 これらの患者のための 1 つの可能な治療手順は、腹臥位の適用です。
目的：
この研究の主な目的は、難治性低酸素血症を伴う VV-ECMO における呼吸器系のコンプライアンスである、PaO2/FiO2 比の変更を調査することでした。 二次的な目的は、ECMO の傾斜位置の安全性と実現可能性を評価することでした。
方法:
調査官は、23 人の COVID-19 患者全員の電子記録とリストを確認しました。 平均持続時間16時間で初めてPPに配置されました。 患者の特徴、ECMO 前の特徴、人工呼吸器/ECMO 設定、および PP 前後の人工呼吸器/ECMO 設定と血液ガス分析の変更。
調査の概要
詳細な説明
現在の研究の主な目的は、低酸素血症が持続する VV-ECMO 患者の呼吸器系のコンプライアンスである PaO2/FiO2 比の変化を調査することでした。 測定は、PP の前、PP の開始から 1 時間後、PP サイクルの終わりに行われました。
この研究の第 2 の目的は、ECMO 治療中の重度 ARDS 患者の緊急ポジショニングの安全性と実現可能性を評価することでした。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Berkane、モロッコ、9999
- younes Oujidi
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- ARDSを合併したSARS COV 2感染症の臨床診断で、VV ECMOが必要でした。
- VV ECMO中に難治性の低酸素血症を呈した患者。
除外基準:
- ARDS以外の理由でECMO V-AまたはECMO VVを受けた患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PaO2/FiO2の改善
時間枠：研究完了まで、平均1年
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研究者は、腹臥位の前後の血液ガス分析を再調整しました
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研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MohammedVIUH
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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