严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 低氧血症患者 ECMO 期间的俯卧位
2021年8月6日 更新者：Younes Oujidi、Mohammed VI University Hospital
Covid 低氧血症患者 ECMO 期间的俯卧位：来自摩洛哥东部的符合 PROCESS 标准的病例系列
介绍：
COVID-19肺炎的主要表现是急性呼吸窘迫综合征（ARDS），在某些情况下可能比插管、体外膜静脉氧合（VV-ECMO）以确保血液病更严重。 尽管有 VV-ECMO 的支持，一些患者可能仍处于低氧状态。 这些患者的一种可能的治疗方法是应用俯卧位。
客观的：
本研究的主要目的是研究 PaO2/FiO2 比率的改变，即 VV-ECMO 中呼吸系统对难治性低氧血症的顺应性。 次要目标是评估 ECMO 倾斜体位的安全性和可行性。
方法：
调查人员审查了所有 23 名 COVID-19 患者的电子记录和名单。 首次置于 PP 中，平均持续时间为 16 小时。 患者特征、ECMO 前特征、呼吸机/ECMO 设置以及 PP 前后呼吸机/ECMO 设置和血气分析的变化。
研究概览
详细说明
本研究的主要目的是调查 PaO2/FiO2 比值的变化，即 VV-ECMO 持续低氧血症患者呼吸系统的顺应性。 在 PP 之前、PP 开始后 1 小时、PP 循环结束时进行测量。
本研究的次要目的是评估在 ECMO 治疗期间对重症 ARDS 患者进行紧急定位的安全性和可行性。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
23
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Berkane、摩洛哥、9999
- younes Oujidi
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
包括 23 名不同性别和种族的重症监护病房患者。
描述
纳入标准：
- 临床诊断SARS COV 2感染并发ARDS，需要VV ECMO。
- 在 VV ECMO 期间出现难治性低氧血症的患者。
排除标准：
- 因 ARDS 以外的原因接受 ECMO V-A 或 ECMO VV 治疗的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PaO2/FiO2改善
大体时间：通过学习完成，平均1年
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调查人员重新记录了俯卧位前后的血气分析
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通过学习完成，平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月1日
初级完成 (实际的)
2021年1月30日
研究完成 (实际的)
2021年1月30日
研究注册日期
首次提交
2021年7月28日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月31日
首次发布 (实际的)
2021年8月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月6日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
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