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Position couchée pendant l'ECMO chez un patient hypoxémique atteint du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2)

6 août 2021 mis à jour par: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

Position en décubitus ventral pendant l'ECMO chez un patient hypoxémique Covid : une série de cas conformes au PROCESS du Maroc oriental

Introduction:

La principale manifestation de la pneumonie COVID-19 est le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), qui dans certains cas peut être plus sévère que l'intubation, l'oxygénation veineuse par membrane extracorporelle (VV-ECMO) pour assurer l'hématose. Malgré le soutien de VV-ECMO, certains patients peuvent rester hypoxémiques. Une procédure thérapeutique possible pour ces patients est l'application de la position ventrale.

Objectif:

L'objectif principal de cette étude était d'étudier la modification du rapport PaO2/FiO2, la compliance du système respiratoire en VV-ECMO avec une hypoxémie réfractaire. L'objectif secondaire était d'évaluer la sécurité et la faisabilité de la position inclinée pour l'ECMO.

Méthodes :

les enquêteurs ont examiné les dossiers électroniques et les listes des 23 patients COVID-19. ont été placées pour la première fois en PP avec une durée moyenne de 16 h. les caractéristiques du patient, les caractéristiques pré-ECMO, les réglages du ventilateur/ECMO et les modifications des réglages du ventilateur/ECMO et de l'analyse des gaz du sang avant et après la PP.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif principal de l'étude actuelle était d'étudier le changement du rapport PaO2/FiO2, la compliance du système respiratoire chez les patients VV-ECMO présentant une hypoxémie persistante. Les mesures ont été prises avant PP, 1 h après le début du PP, à la fin du cycle PP.

L'objectif secondaire de cette étude était d'évaluer la sécurité et la faisabilité du positionnement d'urgence pour les patients atteints de SDRA sévère pendant le traitement ECMO.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

23

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Berkane, Maroc, 9999
        • younes Oujidi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

23 patients admis en réanimation de différents sexes et ethnies ont été inclus.

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique d'infection par le SRAS COV 2 compliquée par le SDRA, et nécessitant une ECMO VV.
  • patient ayant présenté une hypoxémie réfractaire au cours de l'ECMO VV.

Critère d'exclusion:

  • patient qui a reçu ECMO V-A ou ECMO VV pour des raisons autres que le SDRA.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
amélioration de PaO2/FiO2
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
les enquêteurs ont enregistré l'analyse des gaz sanguins avant et après la position couchée
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

30 janvier 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2021

Première publication (RÉEL)

6 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

13 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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