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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04995289
Position couchée pendant l'ECMO chez un patient hypoxémique atteint du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2)
Position en décubitus ventral pendant l'ECMO chez un patient hypoxémique Covid : une série de cas conformes au PROCESS du Maroc oriental
Introduction:
La principale manifestation de la pneumonie COVID-19 est le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), qui dans certains cas peut être plus sévère que l'intubation, l'oxygénation veineuse par membrane extracorporelle (VV-ECMO) pour assurer l'hématose. Malgré le soutien de VV-ECMO, certains patients peuvent rester hypoxémiques. Une procédure thérapeutique possible pour ces patients est l'application de la position ventrale.
Objectif:
L'objectif principal de cette étude était d'étudier la modification du rapport PaO2/FiO2, la compliance du système respiratoire en VV-ECMO avec une hypoxémie réfractaire. L'objectif secondaire était d'évaluer la sécurité et la faisabilité de la position inclinée pour l'ECMO.
Méthodes :
les enquêteurs ont examiné les dossiers électroniques et les listes des 23 patients COVID-19. ont été placées pour la première fois en PP avec une durée moyenne de 16 h. les caractéristiques du patient, les caractéristiques pré-ECMO, les réglages du ventilateur/ECMO et les modifications des réglages du ventilateur/ECMO et de l'analyse des gaz du sang avant et après la PP.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif principal de l'étude actuelle était d'étudier le changement du rapport PaO2/FiO2, la compliance du système respiratoire chez les patients VV-ECMO présentant une hypoxémie persistante. Les mesures ont été prises avant PP, 1 h après le début du PP, à la fin du cycle PP.
L'objectif secondaire de cette étude était d'évaluer la sécurité et la faisabilité du positionnement d'urgence pour les patients atteints de SDRA sévère pendant le traitement ECMO.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Berkane, Maroc, 9999
- younes Oujidi
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique d'infection par le SRAS COV 2 compliquée par le SDRA, et nécessitant une ECMO VV.
- patient ayant présenté une hypoxémie réfractaire au cours de l'ECMO VV.
Critère d'exclusion:
- patient qui a reçu ECMO V-A ou ECMO VV pour des raisons autres que le SDRA.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
amélioration de PaO2/FiO2
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
les enquêteurs ont enregistré l'analyse des gaz sanguins avant et après la position couchée
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections à coronavirus
- Infections à Coronaviridae
- Infections à Nidovirales
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- Maladies virales
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- Pneumonie
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- COVID-19 [feminine]
- Insuffisance respiratoire
Autres numéros d'identification d'étude
- MohammedVIUH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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