Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilbøjelig stilling under ECMO ved alvorligt akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) hypoxæmisk patient

6. august 2021 opdateret af: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

Tilbøjelig stilling under ECMO hos Covid hypoxæmisk patient: En PROCES-kompatibel sagsserie fra det østlige Marokko

Introduktion:

Den vigtigste manifestation af COVID-19 lungebetændelse er akut respiratorisk distress syndrom (ARDS), som i nogle tilfælde kan være mere alvorlig end intubation, ekstrakorporal membran venøs iltning (VV-ECMO) for at sikre hæmatose. På trods af støtte fra VV-ECMO kan nogle patienter forblive hypoxæmiske. En mulig terapeutisk procedure for disse patienter er anvendelsen af ​​liggende stilling.

Objektiv:

Hovedformålet med denne undersøgelse var at undersøge modifikationen af ​​PaO2/FiO2-forholdet, overensstemmelsen af ​​åndedrætssystemet i VV-ECMO med refraktær hypoxæmi. Det sekundære mål var at evaluere sikkerheden og gennemførligheden af ​​den skrå position for ECMO.

Metoder:

efterforskerne gennemgik de elektroniske journaler og lister over alle 23 COVID-19 patienter. blev anbragt for første gang i PP med en gennemsnitlig varighed på 16 timer. patientkarakteristika, præ-ECMO-karakteristika, ventilator/ECMO-indstillinger og ændringer i ventilator/ECMO-indstillinger og blodgasanalyse før og efter PP.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålet med den nuværende undersøgelse var at undersøge ændringen i PaO2/FiO2-forholdet, overensstemmelsen af ​​åndedrætssystemet hos VV-ECMO-patienter med vedvarende hypoxæmi. Målinger blev taget før PP, 1 time efter starten af ​​PP, ved slutningen af ​​PP-cyklussen.

Det sekundære formål med denne undersøgelse var at vurdere sikkerheden og gennemførligheden af ​​nødpositionering for patienter med svær ARDS under ECMO-behandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

23

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Marokko
      • Berkane, Marokko, 9999
        • younes Oujidi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

23 patienter indlagt på intensivafdelingen af ​​forskellige køn og etnicitet blev inkluderet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af SARS COV 2-infektion kompliceret af ARDS og havde behov for en VV ECMO.
  • patient, der udviste refraktær hypoxæmi under VV ECMO.

Ekskluderingskriterier:

  • patient, der har modtaget ECMO V-A eller ECMO VV af andre årsager end ARDS.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forbedring af PaO2/FiO2
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
efterforskerne koordinerede blodgasanalyse før og efter tilbøjelig stilling
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mohammed VI University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. januar 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2021

Først opslået (FAKTISKE)

6. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MohammedVIUH

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SARS CoV 2 infektion

Kliniske forsøg med Tilbøjelig stilling på ECMO patient

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner