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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04995289
중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2) 저산소혈증 환자에서 ECMO 중 엎드린 자세
Covid 저산소증 환자의 ECMO 중 엎드린 자세 : 동부 모로코의 프로세스 준수 사례 시리즈
소개:
COVID-19 폐렴의 주요 증상은 급성호흡곤란증후군(ARDS)으로, 경우에 따라 지혈을 보장하기 위해 삽관, 체외막정맥산소공급(VV-ECMO)보다 더 심할 수 있습니다. VV-ECMO의 지원에도 불구하고 일부 환자는 저산소혈증을 유지할 수 있습니다. 이러한 환자를 위한 한 가지 가능한 치료 절차는 엎드린 자세를 적용하는 것입니다.
목적:
이 연구의 주요 목표는 불응성 저산소혈증이 있는 VV-ECMO에서 호흡계의 순응도인 PaO2/FiO2 비율의 수정을 조사하는 것이었습니다. 두 번째 목표는 ECMO에 대한 경사 위치의 안전성과 실행 가능성을 평가하는 것이었습니다.
행동 양식:
조사관은 모든 23명의 COVID-19 환자의 전자 기록과 목록을 검토했습니다. 평균 지속 시간이 16시간인 PP에 처음으로 배치되었습니다. 환자 특성, pre-ECMO 특성, 인공호흡기/ECMO 설정, PP 전후의 인공호흡기/ECMO 설정 및 혈액 가스 분석의 변화.
연구 개요
상세 설명
현재 연구의 주요 목적은 지속적인 저산소증이 있는 VV-ECMO 환자의 호흡기 순응도인 PaO2/FiO2 비율의 변화를 조사하는 것이었습니다. 측정은 PP 주기의 끝에서 PP 시작 1시간 후 PP 이전에 수행되었습니다.
이 연구의 2차 목적은 ECMO 치료 중 중증 ARDS 환자의 응급 위치 확보의 안전성과 타당성을 평가하는 것이었습니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Berkane, 모로코, 9999
- younes Oujidi
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- ARDS로 복잡해진 SARS COV 2 감염의 임상 진단으로 VV ECMO가 필요했습니다.
- VV ECMO 동안 난치성 저산소혈증을 보인 환자.
제외 기준:
- ARDS 이외의 이유로 ECMO V-A 또는 ECMO VV를 받은 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
PaO2/FiO2 개선
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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수사관은 엎드린 자세 전후의 혈액 가스 분석을 기록했습니다.
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연구 완료를 통해 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MohammedVIUH
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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