Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Положение лежа во время ЭКМО у пациента с тяжелым острым респираторным синдромом, вызванным коронавирусом 2 (SARS-CoV-2), гипоксемией

6 августа 2021 г. обновлено: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

Положение лежа во время ЭКМО у пациента с гипоксемией Covid: серия случаев из Восточного Марокко, соответствующая ПРОЦЕССУ

Введение:

Основным проявлением пневмонии COVID-19 является острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС), который в ряде случаев может быть более тяжелым, чем интубация, экстракорпоральная мембранная венозная оксигенация (ВВ-ЭКМО) для обеспечения кроветворения. Несмотря на поддержку ВВ-ЭКМО, у некоторых пациентов может сохраняться гипоксемия. Одной из возможных терапевтических процедур для таких пациентов является применение положения лежа.

Цель:

Основной целью настоящего исследования было изучение изменения соотношения PaO2/FiO2, податливости дыхательной системы при ВВ-ЭКМО с рефрактерной гипоксемией. Вторичной целью было оценить безопасность и целесообразность наклонного положения для ЭКМО.

Методы:

Следователи просмотрели электронные записи и списки всех 23 пациентов с COVID-19. были впервые помещены в ПП со средней продолжительностью 16 часов. характеристики пациента, характеристики до ЭКМО, настройки вентилятора/ЭКМО, а также изменения настроек вентилятора/ЭКМО и анализ газов крови до и после PP.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основной задачей настоящего исследования было изучение изменения соотношения PaO2/FiO2, податливости дыхательной системы у больных ВВ-ЭКМО со стойкой гипоксемией. Измерения проводились до ПП, через 1 ч после начала ПП, в конце цикла ПП.

Вторичной целью этого исследования была оценка безопасности и осуществимости экстренного позиционирования пациентов с тяжелым ОРДС во время лечения ЭКМО.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

23

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование были включены 23 пациента, поступивших в отделение реанимации, разного пола и национальности.

Описание

Критерии включения:

  • Клинический диагноз инфекции SARS COV 2, осложненной ОРДС, потребовал ВВ ЭКМО.
  • пациент с рефрактерной гипоксемией во время ВВ ЭКМО.

Критерий исключения:

  • пациент, получивший ЭКМО V-A или ЭКМО VV по причинам, отличным от ОРДС.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
улучшение PaO2/FiO2
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
исследователи записали анализ газов крови до и после положения лежа
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mohammed VI University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 января 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MohammedVIUH

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться