Benläge under ECMO vid allvarligt akut respiratoriskt syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) hypoxemisk patient
Böjd position under ECMO hos Covid hypoxemisk patient: En PROCESS-kompatibel fallserie från östra Marocko
Introduktion:
Den huvudsakliga manifestationen av COVID-19 lunginflammation är akut andnödsyndrom (ARDS), som i vissa fall kan vara allvarligare än intubation, extrakorporeal membran venös syresättning (VV-ECMO) för att säkerställa hematos. Trots stöd från VV-ECMO kan vissa patienter förbli hypoxemiska. En möjlig terapeutisk procedur för dessa patienter är appliceringen av bukläge.
Mål:
Huvudsyftet med denna studie var att undersöka modifieringen av PaO2/FiO2-förhållandet, andningssystemets överensstämmelse med VV-ECMO med refraktär hypoxemi. Det sekundära målet var att utvärdera säkerheten och genomförbarheten av den lutande positionen för ECMO.
Metoder:
utredarna gick igenom de elektroniska journalerna och listorna över alla 23 covid-19-patienter. placerades för första gången i PP med en genomsnittlig varaktighet på 16 timmar. patientegenskaper, pre-ECMO-egenskaper, ventilator/ECMO-inställningar och ändringar i ventilator/ECMO-inställningar och blodgasanalys före och efter PP.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Huvudsyftet med den aktuella studien var att undersöka förändringen i PaO2/FiO2-förhållandet, andningssystemets överensstämmelse hos VV-ECMO-patienter med ihållande hypoxemi. Mätningar gjordes före PP, 1 timme efter starten av PP, vid slutet av PP-cykeln.
Det sekundära målet med denna studie var att bedöma säkerheten och genomförbarheten av akutpositionering för patienter med svår ARDS under ECMO-behandling.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Berkane, Marocko, 9999
- younes Oujidi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnos av SARS COV 2-infektion komplicerad av ARDS och behövde en VV ECMO.
- patient som uppvisade refraktär hypoxemi under VV ECMO.
Exklusions kriterier:
- patient som har fått ECMO V-A eller ECMO VV av andra skäl än ARDS.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förbättring av PaO2/FiO2
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
utredarna gjorde om blodgasanalys före och efter bukläge
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MohammedVIUH
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .