閉経後の女性の疲労に対するピラティスエクササイズの効果
2021年8月10日 更新者:Amira Mohamed Nabil Hussein、Cairo University
ピラティスは、体力、柔軟性を向上させ、精神的な意識を高めるために設計された、特別な器具を使用したエクササイズシステムです。
閉経後の女性の定期的な運動には、心肺機能の向上、筋力と持久力の向上、体の疲労の軽減、士気の向上、日常の作業をより力強く実行する能力の向上という利点があります。したがって、定期的な運動の主な目的は、うつ病の予防です。身体的劣化を改善し、機能的能力を最適化して、閉経後の女性全体の生活の質を向上させます。
調査の概要
詳細な説明
疲労は閉経後の女性の生活の質に悪影響を及ぼします。
疲労は、身体的、感情的、社会的側面に影響を与える圧倒的な経験となる可能性があります。
疲労により、通常の日常生活活動ができなくなることがあります。更年期障害に関連した疲労は、エストロゲンレベルの変化によって引き起こされることがありますが、一般的な症状によって悪化することがよくあります。これらの主な症状は血管運動神経症状であり、これは最大 80 人が経験します。 %の女性がおり、睡眠を妨げる可能性のあるほてりや寝汗を伴うため、ピラティス運動は閉経後の女性の疲労を治療するための補完療法と考えられています。
ピラティスエクササイズは、閉経後の女性の機能的能力、柔軟性、疲労、うつ病、生活の質を改善するための健康的で効果的な方法です。ピラティスエクササイズには、制御された正確な動きによるストレッチと強化エクササイズが含まれており、閉経後の女性に対する精神的および肉体的効果の両方が示されています。更年期女性の健康ピラティスを使ったフィジカルトレーニングの目的は、腹直筋、腹横筋、脊柱起立筋、横隔膜、骨盤底筋などの体幹の強化に基づいて体の機能を改善することです。
ピラティス エクササイズの 6 つの基本原則は、集中、集中、コントロール、精度、呼吸、フローです。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
52
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年~55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
。参加者は全員座りっぱなしとなります。
- 参加者の年齢は50歳から55歳までです。
- 参加者全員の体格指数は 30 kg/m2 を超えてはなりません。
- 参加者全員は医学的に安定しています。
- 参加者全員が自力で歩行できるようになります。
- 疲労に苦しんでいるすべての参加者は、疲労評価スケール (FAS) で評価した場合、スコアが > 22 である必要があります。
除外基準:
• 高血圧がコントロールされていない閉経後の女性。
- 甲状腺疾患のある閉経後の女性。
- 運動によって誘発された失神または不整脈の病歴がある閉経後の女性。
- 精神疾患、神経疾患、前庭疾患、心臓血管疾患、または代謝疾患のある閉経後の女性。
- 視覚障害または聴覚障害により介入が不可能な閉経後の女性。
- ホルモン補充療法または身体活動に影響を与えることが知られている薬剤を受けている閉経後の女性。
- 運動を行うことが不可能になるようなその他の問題を抱えている閉経後の女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:運動グループ
このグループには26人の閉経後の女性が含まれていました。
彼らはピラティスのエクササイズ、疲労に対する標準的な医療ケア、疲労に対処するためのアドバイスに参加します。
ピラティスのエクササイズは、10 の動作セットで構成されています。百;巻き上げる;片足サークル(両方向)。片足をまっすぐに伸ばします。片足キック。サイドキックを上下に。サイドキックサークル。安静姿勢(ストレッチとリラクゼーション)。カーリングでは、女性は 1 セッションあたり 30 分、週に 3 セッション、8 週間行うように指示されました。
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柔軟性と安定性を高めるピラティスエクササイズ
サプリメントと医療
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実験的:標準治療グループ
両グループの閉経後の女性はそれぞれ、閉経後疲労に対する標準的な医学的治療を受けることになります。
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サプリメントと医療
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疲労評価スケールの変更
時間枠:介入直前(ベースライン値)と介入8週間後
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閉経後の女性の疲労を評価します。合計スコアは 10 ~ 50 の範囲です。
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介入直前(ベースライン値)と介入8週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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イントレルケン 6 検査の変化
時間枠:介入直前(ベースライン値)と介入8週間後
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閉経後の女性の疲労を評価するには、血液分析が必要です。正常範囲は 0 ~ 16.4 です。 pg/mL 16.4 より高い値は疲労を示します |
介入直前(ベースライン値)と介入8週間後
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ピッツバーグ睡眠の質指数の変化
時間枠:介入直前(ベースライン値)と介入8週間後
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睡眠の質を評価する自己申告アンケート。スコアの範囲は 0 ~ 21 で、スコアが 5 を超える場合は、重大な睡眠障害とみなされます。
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介入直前(ベースライン値)と介入8週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年9月1日
一次修了 (予想される)
2022年1月1日
研究の完了 (予想される)
2022年2月1日
試験登録日
最初に提出
2021年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月10日
最初の投稿 (実際)
2021年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月10日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。