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普拉提运动对绝经后妇女疲劳的影响

2021年8月10日 更新者:Amira Mohamed Nabil Hussein、Cairo University
普拉提是一种使用特殊器械的锻炼系统,旨在提高体力、柔韧性并增强心理意识。 绝经后妇女经常锻炼有利于增强心肺健康,增强肌肉力量和耐力,减少身体疲劳,提高士气,提高以更大的力量完成日常工作的能力。因此,经常锻炼的主要目的是预防身体恶化和优化功能能力,以改善绝经后妇女的整体生活质量。

研究概览

详细说明

疲劳对绝经后妇女的生活质量有负面影响。 疲劳可能是一种压倒性的体验,会影响他们的身体、情感和社交方面。 疲劳会妨碍她们进行日常生活中的日常活动,更年期相关的疲劳可能是由雌激素水平的变化引起的,但通常会伴有常见的症状,其中主要症状是血管舒缩症状,多达 80 人会出现这种症状% 的女性,包括会扰乱睡眠的潮热和盗汗,普拉提运动被认为是治疗绝经后女性疲劳的补充疗法。 普拉提运动是一种健康有效的方法,可以改善绝经后妇女的功能能力、灵活性、疲劳、抑郁和生活质量,它们包括伸展和加强运动,运动受控且精确,表明对绝经后妇女的身心影响更年期女性健康使用普拉提进行体育锻炼的目的是在加强核心力量的基础上改善身体机能,这些核心力量包括直腹肌、横腹肌、竖脊肌、横膈膜和盆底肌。 普拉提运动的六个基本原则是集中、集中、控制、精确、呼吸和流动。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

52

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

.所有参与者都将久坐不动。

  • 所有参与者的年龄都在 50-55 岁之间。
  • 所有参与者的体重指数将不超过 30 kg/m2。
  • 所有参与者的身体状况都将稳定。
  • 所有参与者都将能够独立行走。
  • 所有患有疲劳的参与者,在使用疲劳评估量表 (FAS) 进行评估时,他们的分数应 > 22。

排除标准:

  • • 患有未控制的高血压的绝经后妇女。

    • 患有甲状腺疾病的绝经后妇女。
    • 有运动诱发晕厥或心律失常病史的绝经后妇女。
    • 患有任何精神、神经、前庭、心血管疾病或代谢疾病的绝经后妇女。
    • 视力或听力障碍不允许干预的绝经后妇女。
    • 已接受激素替代疗法或任何已知会影响其身体活动的药物的绝经后妇女。
    • 绝经后妇女有任何其他问题导致无法进行体育锻炼。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动组
该组包括 26 名绝经后妇女。 他们将参加普拉提运动、疲劳的医疗标准护理和应对疲劳的建议。 普拉提练习包括一组 10 个动作:桥接;百;卷起;单腿圈(双向);单直腿伸展;单腿踢球;上下侧踢;侧踢圈;休息位置(伸展和放松);和冰壶,女性被要求每次进行 30 分钟,每周 3 次,持续 8 周。
普拉提锻炼灵活性和稳定性
补充剂和医疗保健
实验性的:标准护理组
两组中的每位绝经后妇女都将接受针对绝经后疲劳的医疗标准护理。
补充剂和医疗保健

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疲劳评估量表的变化
大体时间:干预前(基线值)和干预 8 周后

评估绝经后妇女的疲劳总分范围为 10 至 50。

  • FAS 总分 < 22 表示没有疲劳。
  • 分数 ≥ 22 表示疲劳
干预前(基线值)和干预 8 周后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Intreluken-6 测试的变化
大体时间:干预前(基线值)和干预 8 周后

评估绝经后妇女的疲劳度是血液分析它的正常范围是 0-16.4 皮克/毫升

高于 16.4 的值表示疲劳

干预前(基线值)和干预 8 周后

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
匹兹堡睡眠质量指数的变化
大体时间:干预前(基线值)和干预 8 周后
评估睡眠质量的自我报告问卷 分数范围从 0 到 21,分数 >5 被认为是显着的睡眠障碍。
干预前(基线值)和干预 8 周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年9月1日

初级完成 (预期的)

2022年1月1日

研究完成 (预期的)

2022年2月1日

研究注册日期

首次提交

2021年7月1日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月10日

首次发布 (实际的)

2021年8月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月10日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Pilates Effect On Fatigue

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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普拉提练习的临床试验

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