デュシェンヌ型筋ジストロフィーの細胞外 RNA バイオマーカー
2025年11月19日 更新者：Thurman Wheeler, M.D、Massachusetts General Hospital
筋ジストロフィーの新しい治療法に対する反応を測定する現在の方法には、生検と呼ばれる筋肉組織の小片の検査が含まれます。
研究者は、筋肉生検の必要性を減らす侵襲性の低い方法を見つけることに関心があります。
この研究の目的は、尿サンプルと血液サンプルを検査することにより、筋ジストロフィーの活動と重症度を検出および測定する可能性について学ぶことです。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Tamkin Shahraki, MD
- 電話番号：617-726-7506
- メール：tshahraki@mgh.harvard.edu
研究場所
-
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Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02129
- 募集
- Massachusetts General Hospital
-
コンタクト：
- Tamkin Shahraki, MD
- 電話番号：617-726-7506
- メール：tshahraki@mgh.harvard.edu
-
主任研究者：
- Thurman M. Wheeler, MD
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- 積極的、募集していない
- Boston Children's Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）またはベッカー型筋ジストロフィー（BMD）の5歳以上の男性。
さらに、18 歳以上で筋ジストロフィーが知られていない男性および女性の家族も参加するよう招待されています。
説明
包含基準:
- -遺伝子検査に基づくDMDまたはBMDの被験者。 対照被験者は病歴により他の筋ジストロフィーを有することが知られておらず、遺伝子検査を受けていない可能性があります。
- -インフォームドコンセントまたは研究への参加への同意を提供できる。
- 生体液収集の人口統計学的特徴: 5 歳以上の DMD または BMD の男性。筋ジストロフィーのない18歳以上の男女。
除外基準:
- -次のいずれかの病歴：免疫抑制の状態。凝固障害;既存の肝臓または腎臓病;文書化された HIV 陽性; B型肝炎および/またはC型肝炎陽性であることが記録されています。
- -採血前の7日以内の抗血小板薬の使用; -採血前60日以内の抗凝固剤の使用。
- -被験者が書面によるインフォームドコンセントを与えることができない、または望まない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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生体液採取
適格なボランティアは、単一の尿サンプルを提供し、単一の採血を受けるよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生体液中の細胞外RNA
時間枠：4年
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筋ジストロフィー群の細胞外 RNA バイオマーカーを評価し、対照群の細胞外 RNA 量と比較します。
統計分析を使用して、これらのマーカーの感度と特異性を評価し、疾患の活動性と重症度を測定します。
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4年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Thurman M. Wheeler, MD、Massachusetts General Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Antoury L, Hu N, Balaj L, Das S, Georghiou S, Darras B, Clark T, Breakefield XO, Wheeler TM. Analysis of extracellular mRNA in human urine reveals splice variant biomarkers of muscular dystrophies. Nat Commun. 2018 Sep 25;9(1):3906. doi: 10.1038/s41467-018-06206-0.
- Antoury L, Hu N, Darras B, Wheeler TM. Urine mRNA to identify a novel pseudoexon causing dystrophinopathy. Ann Clin Transl Neurol. 2019 May 17;6(6):1106-1112. doi: 10.1002/acn3.777. eCollection 2019 Jun.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月30日
一次修了 (推定)
2026年11月1日
研究の完了 (推定)
2027年11月1日
試験登録日
最初に提出
2021年8月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月20日
最初の投稿 (実際)
2021年8月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月19日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2019P001504
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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