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Duchenne 근이영양증의 세포외 RNA 바이오마커

2023년 10월 10일 업데이트: Thurman Wheeler, M.D, Massachusetts General Hospital
근이영양증에 대한 새로운 치료법에 대한 반응을 측정하는 현재 방법에는 생검이라고 하는 작은 근육 조직 검사가 포함됩니다. 연구자들은 근육 생검의 필요성을 줄이는 덜 침습적인 방법을 찾는 데 관심이 있습니다. 본 연구의 목적은 소변 샘플과 혈액 샘플을 검사하여 근이영양증의 활성도와 중증도를 감지하고 측정할 수 있는 가능성을 알아보는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02129
        • 모병
        • Massachusetts General Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Thurman M. Wheeler, MD
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • 모집하지 않고 적극적으로
        • Boston Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Duchenne 근이영양증(DMD) 또는 Becker 근이영양증(BMD)이 있는 5세 이상의 남성. 또한 알려진 근이영양증이 없는 18세 이상의 남녀 가족 구성원도 참여하도록 초대됩니다.

설명

포함 기준:

  • 유전자 검사에 기반한 DMD 또는 BMD가 있는 피험자. 통제 대상은 병력에 의해 다른 근이영양증이 있는지 알려지지 않았으며 유전자 검사를 받지 않았을 수 있습니다.
  • 연구 참여에 대한 정보에 입각한 동의 또는 동의를 제공할 수 있습니다.
  • 생체액 수집을 위한 인구학적 특성: DMD 또는 BMD가 있는 5세 이상의 남성; 근이영양증이 없는 18세 이상의 남녀.

제외 기준:

  • 다음 중 하나의 병력: 면역억제 상태; 응고병증; 기존의 간 또는 신장 질환; 문서화된 HIV 양성; 문서화된 B형 간염 및/또는 C형 간염 양성.
  • 채혈 전 7일 이내 항혈소판제 사용; 혈액 채취 전 60일 이내에 항응고제 사용.
  • 피험자가 서면 동의서를 제공할 능력이 없거나 원하지 않는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
생체액 수집
자격이 있는 지원자는 단일 소변 샘플을 제공하고 단일 혈액 채취를 받아야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생체액의 세포외 RNA
기간: 4 년
근이영양증 그룹의 세포외 RNA 바이오마커를 평가하고 대조군의 세포외 RNA 함량과 비교할 것입니다. 질병 활성도 및 중증도의 측정으로서 이들 마커의 민감도 및 특이성을 평가하기 위해 통계적 분석이 사용될 것이다.
4 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Massachusetts General Hospital

협력자

Boston Children's Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Thurman M. Wheeler, MD, Massachusetts General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 30일

기본 완료 (추정된)

2023년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019P001504

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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