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Long Term Follow-Up of KNEE PAIN Patients Accompanying Meniscus Tear

2022年1月12日 更新者:In-Hyuk Ha, KMD、Jaseng Medical Foundation

Long Term Follow-Up of KNEE PAIN Patients Accompanying Meniscus Tear Treated With Integrated Complementary and Alternative

The purpose of this study is to reveal the effectiveness and satisfaction of integrative Korean medicine for Meniscus Tear by observation patients treated with integrative Korean medicine.

This study is a prospective observational study. The subjects for study are patients diagnosed with Meniscus Tear and who have been admitted to Gangnam Jaseng Hospital of Korean medicine, Bucheon Jaseng Hospital of Korean medicine, Daejeon Jaseng Hospital of Korean medicine and Haeundae Jaseng Hospital of Korean medicine for 2015.06-2020.06.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

Medical records of selected patients will be analyzed, and telephone surveys will be conducted for each patient. The survey questions are Numeric rating scale (NRS), Western Ontario and McMasters Universities(WOMAC) Osteoarthritis Index, quality of life, and Patient Global Impression of Change (PGIC), etc.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

86

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gangnam-Gu
      • Seoul、Gangnam-Gu、大韓民国、135-896
        • Jaseng Hospital of Korean Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The target is those who showed Meniscus Tear in video findings among patients admitted to Gangnam Mainwon, Daejeon, and Bucheon Haeundae, four branches of Hospitals with Knee pain from June 2015 to June 30, 2020.

説明

Inclusion Criteria:

  1. Patients who have been diagnosed with "Meniscus Tear" in the EMR imaging (X-ray or MRI or CT) of hospitalization
  2. Patients who have been hospitalized by Knee Pain
  3. A person who voluntarily orally agrees to participate in a clinical trial

Exclusion Criteria:

  1. If the hospitalization period is less than 3 days,
  2. If there are other chronic diseases that may interfere with the treatment effect or interpretation of the results: cardiovascular disease, kidney disease, diabetic neuropathy, dementia, epilepsy, etc.
  3. If the cause of pain is caused by a soft tissue disease other than Knee joint: tumor, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, gout, etc.
  4. Patients within 3 months of surgery on the hip joint
  5. If there is a fracture of the joint in the image finding
  6. If researchers judge that it is inappropriate to participate in the study;
  7. If you do not agree to participate in the study;
  8. Minors

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Numeric Rating Scale (NRS)
時間枠:Finish survey by August 2021
NRS uses an 11-point scale to evaluate current knee pain where no pain is indicated by '0', and the worst pain imaginable by '10'. NRS was assessed at admission, 2 weeks after admission, discharge, and long term follow up.
Finish survey by August 2021

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Western Ontario and McMasters Universities(WOMAC) Osteoarthritis Index
時間枠:Finish survey by August 2021
Knee Pain intensity scale
Finish survey by August 2021
EuroQol 5 Dimension (EQ 5D 5L)
時間枠:Finish survey by August 2021
5 Level Quality of life
Finish survey by August 2021
Patient Global Impression of Change (PGIC)
時間枠:Finish survey by August 2021
PGIC is an indicator that evaluates the improvement of patients in 5 steps, and the subject responds with improvement of functional limitation after treatment with 5 likert. (1=completely improved, 2=distinctly improved, 3=improved, 4=no significant difference, 5=worsened)
Finish survey by August 2021

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:In-Hyuk Ha, Ph.D、Jaseng Medical Foundation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (実際)

2021年11月15日

研究の完了 (実際)

2021年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月23日

最初の投稿 (実際)

2021年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月12日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • JS-CT-2021-12

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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