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姿勢症候群患者における圧力バイオフィードバックの有無にかかわらずストレッチ

2022年4月21日 更新者:Riphah International University

姿勢症候群患者のハムストリング筋の柔軟性に対する圧力バイオフィードバックの有無によるストレッチの効果

姿勢症候群とは、長期間にわたる反復または継続的な悪い姿勢が、筋肉や関節の痛みや機能低下を引き起こすさまざまな状態を表します。

不適切な姿勢は、首から骨盤までの背骨全体に痛みを引き起こす可能性があります。 現代の座りっぱなしの生活スタイルは、現代社会で明らかな姿勢異常の主な理由の 1 つです。 ほとんどの仕事や教育環境で必要とされる長時間の座り作業は、軟部組織、特に 2 つの関節の筋肉の柔軟性に影響を与える可能性があります。 立ったり歩いたりするときの悪い姿勢は、矯正せずに放置すると、時間の経過とともに悪化し、痛みや機能障害につながる可能性があります. ハムストリングスは人体の柔軟性の重要な要素であり、より緊張しやすい. 遺伝的素因、筋肉の損傷、何らかの慢性疾患による適応的短縮など、多くの理由がハムストリングの緊張の発生につながる可能性があります. ハムストリングスの短い筋肉は、後脚と坐骨結節に付着しているため、股関節屈曲 ROM を制限し、骨盤後傾と腰椎前弯の減少を引き起こし、LBP を引き起こす可能性があります。この研究の目的は、影響を調べることです。姿勢症候群患者のハムストリング筋の柔軟性に対する圧力バイオフィードバックユニット(PBU)の有無によるストレッチの効果。 積極的な膝伸展 (AKE) テストは、ゴニオメーターを使用してハムストリングスの筋肉の長さを決定するために使用されます。 PBU は、エアバッグの圧力を監視することにより、能動的膝伸展 (AKE) テストまたはストレッチ中に骨盤前傾位置を維持するために使用されます。 患者は、簡単な無作為割り当てによってグループに割り当てられた後、便利なサンプリング技術によって研究に募集されます。 すべての参加者は、週に 3 日、4 週間積極的にストレッチを行います。 定義された研究設定からデータを収集した後、Windows ソフトウェア バージョン 25 の社会科学用統計パッケージ (SPSS) を使用して、データを入力および分析します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~25歳のハムストリングス短縮度が70度未満の男女が対象

除外基準:

  • -過去2年以内に過去のハムストリング損傷のある被験者

    • 3ヶ月前からの腰痛
    • ハムストリングスを伸ばすように設計された特定のプログラムへの現在または最近(過去3か月)の参加は除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
29 人の患者は、圧力バイオフィードバックによるハムストリングスのストレッチングの治療を受けます。
29 人の患者は、圧力バイオフィードバックによるハムストリングスのストレッチングの治療を受けます。
アクティブコンパレータ:グループB
29 人の患者は、圧力バイオフィードバックなしでハムストリングのストレッチングで治療されます。
29 人の患者は、圧力バイオフィードバックなしでハムストリングのストレッチングで治療されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節の範囲
時間枠:4週間
範囲が増加すると、ユニバーサルゴニオメーターが改善されます
4週間
患者の痛み
時間枠:4週間
NPRS 数値疼痛評価尺度 (NPRS) は、個人が 11 点の数値尺度で痛みを評価する主観的な尺度です。 スケールは 0 (まったく痛みがない) から 10 (想像できる最悪の痛み) で構成されます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Salman Bashir, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月5日

一次修了 (実際)

2022年2月15日

研究の完了 (実際)

2022年2月28日

試験登録日

最初に提出

2021年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月23日

最初の投稿 (実際)

2021年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月21日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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