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姿势综合征患者有压和无压生物反馈的拉伸

2022年4月21日 更新者:Riphah International University

有压力和无压力生物反馈拉伸对姿势综合征患者腘绳肌柔韧性的影响

姿势综合症描述了多种情况,在这些情况下,长时间重复或持续的不良姿势会导致肌肉和关节疼痛和功能下降。

不正确的姿势会导致从颈部到骨盆的整个脊柱疼痛。 现代久坐不动的生活方式是现代社会中明显的姿势异常的主要原因之一。 大多数工作需要长时间坐着,教育环境会影响软组织的柔韧性,尤其是两个关节肌肉。 站立或行走时的不良姿势,如果不加以纠正,会随着时间的推移而恶化,并导致疼痛和功能障碍。 腿筋是人体柔韧性的关键组成部分,更容易绷紧。 许多原因会导致腘绳肌紧张,例如遗传易感性、肌肉损伤以及某些慢性病引起的适应性缩短。 较短的腘绳肌,由于它们附着在小腿后部和坐骨结节上,可能会限制髋关节屈曲 ROM 并导致骨盆后倾和腰椎前凸减少,从而导致 LBP。本研究的目的是找出其影响使用和不使用压力生物反馈装置 (PBU) 的拉伸对姿势综合征患者腘绳肌柔韧性的影响。 主动膝关节伸展 (AKE) 测试将用于使用测角仪确定腿筋肌肉的长度。 PBU 将用于在主动膝关节伸展 (AKE) 测试或拉伸期间通过监测安全气囊的压力来维持骨盆前倾位置。 患者将通过方便的抽样技术被招募到研究中,然后通过简单的随机分配将其分配到组中。 所有参与者每周将积极伸展三天,持续四个星期。 从定义的研究设置中收集数据后,将使用 Windows 软件版本 25 的社会科学统计软件包 (SPSS) 输入和分析数据。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

62

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 该研究包括 18 至 25 岁腿筋短缩小于 70 度的男性和女性

排除标准:

  • 在过去 2 年内有过腿筋损伤的受试者

    • 腰痛近 3 个月
    • 当前或最近(过去 3 个月)参加旨在延长腿筋的特定计划被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
二十九 (29) 名患者将接受压力生物反馈拉伸腿筋治疗。
二十九 (29) 名患者将接受压力生物反馈拉伸腿筋治疗。
有源比较器:B组
二十九 (29) 名患者将在没有压力生物反馈的情况下接受腿筋拉伸治疗。
二十九 (29) 名患者将在没有压力生物反馈的情况下接受腿筋拉伸治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关节范围
大体时间:4周
通用测角仪随着范围的增加显示出更好的效果
4周
病人的痛苦
大体时间:4周
NPRS 疼痛数值评定量表 (NPRS) 是一种主观测量方法,其中个人在 11 分数值量表上对疼痛进行评分。 该量表由 0(完全没有疼痛)到 10(可想象到的最严重的疼痛)组成。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muhammad Salman Bashir, PhD、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月5日

初级完成 (实际的)

2022年2月15日

研究完成 (实际的)

2022年2月28日

研究注册日期

首次提交

2021年8月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月23日

首次发布 (实际的)

2021年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月21日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/Lhr/21/0114 Hashim

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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