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자세 증후군 환자의 압력 바이오피백 유무에 따른 스트레칭

2022년 4월 21일 업데이트: Riphah International University

압박 바이오피백 유무에 따른 스트레칭이 자세증후군 환자의 햄스트링 유연성에 미치는 영향

자세 증후군은 장기간에 걸쳐 반복적이거나 계속되는 나쁜 자세가 통증을 유발하고 근육과 관절의 기능을 저하시키는 다양한 상태를 말합니다.

잘못된 자세는 목에서 골반까지 척추 전체에 통증을 유발할 수 있습니다. 현대 좌식 생활 방식은 현대 사회에서 명백하게 나타나는 이상 자세의 주요 원인 중 하나입니다. 대부분의 직업 및 교육 환경에서 장시간 앉아 있는 시간은 연조직, 특히 두 관절 근육의 유연성에 영향을 미칠 수 있습니다. 서 있거나 걸을 때의 나쁜 자세를 교정하지 않고 방치하면 시간이 지남에 따라 악화되어 통증과 기능 장애로 이어질 수 있습니다. 햄스트링은 인체 유연성의 핵심 구성 요소이며 조여지기 쉽습니다. 유전적 소인, 근육 손상, 일부 만성 상태로 인한 적응성 단축과 같은 많은 이유가 햄스트링 긴장을 유발할 수 있습니다. 짧은 햄스트링 근육은 후방 다리와 좌골 결절에 부착되어 있기 때문에 고관절 굴곡 ROM을 제한하고 후방 골반 경사와 요추 전만 감소를 유발하여 LBP를 유발할 수 있습니다. 본 연구의 목적은 그 효과를 알아보는 것입니다. 자세 증후군 환자의 햄스트링 근육 유연성에 대한 압력 바이오피드백 장치(PBU) 유무에 따른 스트레칭. 활성 무릎 확장(AKE) 테스트는 고니오미터를 사용하여 햄스트링 근육의 길이를 결정하는 데 사용됩니다. PBU는 에어백의 압력을 모니터링하여 능동 무릎 확장(AKE) 테스트 또는 스트레칭 중에 전방 골반 경사 위치를 유지하는 데 사용됩니다. 환자는 편리한 샘플링 기술에 의해 연구에 모집된 후 간단한 무작위 할당으로 그룹에 할당됩니다. 모든 참가자는 4주 동안 일주일에 3일씩 적극적으로 스트레칭을 합니다. 정의된 연구 설정에서 데이터를 수집한 후 Windows용 SPSS(Statistical Package for the Social Sciences) 소프트웨어 버전 25를 사용하여 데이터를 입력하고 분석합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 햄스트링이 70도 미만으로 단축된 18~25세의 남성과 여성이 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 지난 2년 이내에 과거 햄스트링 부상이 있는 피험자

    • 지난 3개월 이후 허리 통증
    • 햄스트링을 늘리기 위해 고안된 특정 프로그램에 현재 또는 최근(지난 3개월) 참여는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
스물아홉(29) 명의 환자가 압력 바이오피드백으로 햄스트링 스트레칭 치료를 받게 됩니다.
스물아홉(29) 명의 환자가 압력 바이오피드백으로 햄스트링 스트레칭 치료를 받게 됩니다.
활성 비교기: 그룹 B
스물아홉(29) 명의 환자가 압력 바이오피드백 없이 햄스트링 스트레칭 치료를 받게 됩니다.
스물아홉(29) 명의 환자가 압력 바이오피드백 없이 햄스트링 스트레칭 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절의 범위
기간: 4 주
범위가 증가함에 따라 범용 고니오미터가 향상됨을 보여줍니다.
4 주
환자의 고통
기간: 4 주
NPRS 수치 통증 평가 척도(NPRS)는 개인이 11점 수치 척도로 통증을 평가하는 주관적인 척도입니다. 척도는 0(전혀 통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증)으로 구성됩니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 5일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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바이오피드백에 대한 임상 시험

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