- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05021471
Stretching med och utan tryck Biofeeback hos patienter med posturalt syndrom
Effekter av stretching med och utan tryck Biofeeback på hamstringsmuskelflexibilitet hos patienter med posturalt syndrom
Posturalt syndrom beskriver en mängd olika tillstånd där upprepad eller fortsatt dålig hållning under lång tid orsakar smärta och nedsatt funktion i muskler och leder.
Felaktig hållning kan orsaka smärta i hela ryggradens längd från nacken till bäckenet. Modern stillasittande livsstil är en av huvudorsakerna till posturala abnormiteter som är uppenbara i det moderna samhället. De långa sitttiderna som krävs i de flesta jobb och utbildningsupplägg kan påverka flexibiliteten hos mjuka vävnader, särskilt två ledmuskler. Dålig hållning när du står eller går, om den lämnas okorrigerad, kan förvärras med tiden och leda till smärta och dysfunktion. Hamstring är en nyckelkomponent för flexibilitet i människokroppen och den är mer benägen att bli åtdragen. Många orsaker kan leda till utvecklingen av hamstringstramhet såsom genetisk predisposition, muskelskada och adaptiv förkortning på grund av något kroniskt tillstånd. Korta hamstringsmuskler, på grund av deras fästen till det bakre benet och till ischial tuberositet, kan begränsa höftböjning ROM och inducerar bakre bäckentilt och minskad ländryggslordos, vilket kan resultera i LBP. Syftet med denna studie kommer att vara att ta reda på effekterna av stretching med och utan tryckbiofeedbackenhet (PBU) på hamstringsmuskelflexibilitet hos patienter med posturalt syndrom. Det aktiva knäförlängningstestet (AKE) kommer att användas för att bestämma längden på hamstringsmusklerna med hjälp av en goniometer. En PBU kommer att användas för att bibehålla den främre bäckenlutningspositionen under aktivt knäförlängningstest (AKE) eller stretching, genom att övervaka trycket i krockkudden. Patienter kommer att rekryteras till studien genom bekväm provtagningsteknik efter att de kommer att fördelas till grupper genom enkel slumpmässig tilldelning. Alla deltagare kommer aktivt att stretcha tre dagar i veckan i fyra veckor. Efter att ha samlat in data från en definierad studiemiljö kommer data att matas in och analyseras med hjälp av Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) för Windows-programvara, version 25.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hanar och kvinnor i åldrarna 18 till 25 år med hamstrings som förkortas mindre än 70 grader ingår i studien
Exklusions kriterier:
Försökspersoner med tidigare hamstringsskada under de senaste 2 åren
- Smärta i ländryggen sedan de senaste 3 månaderna
- Pågående eller nyligen (senaste 3 månaderna) deltagande i ett specifikt program utformat för att förlänga hamstrings är uteslutet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A
Tjugonio (29) patienter kommer att behandlas stretching av hamstring med tryckbiofeedback.
|
Tjugonio (29) patienter kommer att behandlas stretching av hamstring med tryckbiofeedback.
|
|
Aktiv komparator: Grupp B
Tjugonio (29) patienter kommer att behandlas stretching av hamstring utan tryckbiofeedback.
|
Tjugonio (29) patienter kommer att behandlas stretching av hamstring utan tryckbiofeedback.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
utbud av led
Tidsram: 4 veckor
|
universal goniometer när räckvidden ökar visar den förbättring
|
4 veckor
|
|
patientens smärta
Tidsram: 4 veckor
|
NPRS The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) är ett subjektivt mått där individer bedömer sin smärta på en elvagradig numerisk skala.
Skalan är sammansatt av 0 (ingen smärta alls) till 10 (värsta tänkbara smärta).
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Li Y, McClure PW, Pratt N. The effect of hamstring muscle stretching on standing posture and on lumbar and hip motions during forward bending. Phys Ther. 1996 Aug;76(8):836-45; discussion 845-9. doi: 10.1093/ptj/76.8.836.
- Jandre Reis FJ, Macedo AR. Influence of Hamstring Tightness in Pelvic, Lumbar and Trunk Range of Motion in Low Back Pain and Asymptomatic Volunteers during Forward Bending. Asian Spine J. 2015 Aug;9(4):535-40. doi: 10.4184/asj.2015.9.4.535. Epub 2015 Jul 28.
- May S, Nanche G, Pingle S. High frequency of McKenzie's postural syndrome in young population of non-care seeking individuals. J Man Manip Ther. 2011 Feb;19(1):48-54. doi: 10.1179/2042618610Y.0000000004.
- Makhsous M, Lin F, Bankard J, Hendrix RW, Hepler M, Press J. Biomechanical effects of sitting with adjustable ischial and lumbar support on occupational low back pain: evaluation of sitting load and back muscle activity. BMC Musculoskelet Disord. 2009 Feb 5;10:17. doi: 10.1186/1471-2474-10-17.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- REC/Lhr/21/0114 Hashim
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .