Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stretching med och utan tryck Biofeeback hos patienter med posturalt syndrom

21 april 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av stretching med och utan tryck Biofeeback på hamstringsmuskelflexibilitet hos patienter med posturalt syndrom

Posturalt syndrom beskriver en mängd olika tillstånd där upprepad eller fortsatt dålig hållning under lång tid orsakar smärta och nedsatt funktion i muskler och leder.

Felaktig hållning kan orsaka smärta i hela ryggradens längd från nacken till bäckenet. Modern stillasittande livsstil är en av huvudorsakerna till posturala abnormiteter som är uppenbara i det moderna samhället. De långa sitttiderna som krävs i de flesta jobb och utbildningsupplägg kan påverka flexibiliteten hos mjuka vävnader, särskilt två ledmuskler. Dålig hållning när du står eller går, om den lämnas okorrigerad, kan förvärras med tiden och leda till smärta och dysfunktion. Hamstring är en nyckelkomponent för flexibilitet i människokroppen och den är mer benägen att bli åtdragen. Många orsaker kan leda till utvecklingen av hamstringstramhet såsom genetisk predisposition, muskelskada och adaptiv förkortning på grund av något kroniskt tillstånd. Korta hamstringsmuskler, på grund av deras fästen till det bakre benet och till ischial tuberositet, kan begränsa höftböjning ROM och inducerar bakre bäckentilt och minskad ländryggslordos, vilket kan resultera i LBP. Syftet med denna studie kommer att vara att ta reda på effekterna av stretching med och utan tryckbiofeedbackenhet (PBU) på hamstringsmuskelflexibilitet hos patienter med posturalt syndrom. Det aktiva knäförlängningstestet (AKE) kommer att användas för att bestämma längden på hamstringsmusklerna med hjälp av en goniometer. En PBU kommer att användas för att bibehålla den främre bäckenlutningspositionen under aktivt knäförlängningstest (AKE) eller stretching, genom att övervaka trycket i krockkudden. Patienter kommer att rekryteras till studien genom bekväm provtagningsteknik efter att de kommer att fördelas till grupper genom enkel slumpmässig tilldelning. Alla deltagare kommer aktivt att stretcha tre dagar i veckan i fyra veckor. Efter att ha samlat in data från en definierad studiemiljö kommer data att matas in och analyseras med hjälp av Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) för Windows-programvara, version 25.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

62

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hanar och kvinnor i åldrarna 18 till 25 år med hamstrings som förkortas mindre än 70 grader ingår i studien

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner med tidigare hamstringsskada under de senaste 2 åren

    • Smärta i ländryggen sedan de senaste 3 månaderna
    • Pågående eller nyligen (senaste 3 månaderna) deltagande i ett specifikt program utformat för att förlänga hamstrings är uteslutet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A
Tjugonio (29) patienter kommer att behandlas stretching av hamstring med tryckbiofeedback.
Tjugonio (29) patienter kommer att behandlas stretching av hamstring med tryckbiofeedback.
Aktiv komparator: Grupp B
Tjugonio (29) patienter kommer att behandlas stretching av hamstring utan tryckbiofeedback.
Tjugonio (29) patienter kommer att behandlas stretching av hamstring utan tryckbiofeedback.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
utbud av led
Tidsram: 4 veckor
universal goniometer när räckvidden ökar visar den förbättring
4 veckor
patientens smärta
Tidsram: 4 veckor
NPRS The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) är ett subjektivt mått där individer bedömer sin smärta på en elvagradig numerisk skala. Skalan är sammansatt av 0 (ingen smärta alls) till 10 (värsta tänkbara smärta).
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

25 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/Lhr/21/0114 Hashim

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera