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Alongamento com e sem biofeeback de pressão em pacientes com síndrome postural

21 de abril de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do alongamento com e sem biofeeback de pressão na flexibilidade dos músculos isquiotibiais em pacientes com síndrome postural

A síndrome postural descreve uma variedade de condições nas quais a má postura repetitiva ou contínua durante um longo período de tempo causa dor e função reduzida nos músculos e articulações.

A postura inadequada pode causar dor em toda a extensão da coluna, do pescoço à pélvis. O estilo de vida sedentário moderno é uma das principais razões para anormalidades posturais evidentes na sociedade moderna. As longas horas sentadas exigidas na maioria dos trabalhos e as configurações educacionais podem afetar a flexibilidade dos tecidos moles, especialmente de dois músculos articulares. A má postura em pé ou andando, se não for corrigida, pode piorar com o tempo e levar a dor e disfunção. Os isquiotibiais são um componente chave da flexibilidade do corpo humano e são mais propensos a ficarem tensos. Muitas razões podem levar ao desenvolvimento de rigidez nos isquiotibiais, como predisposição genética, lesão muscular e encurtamento adaptativo devido a alguma condição crônica. Músculos isquiotibiais curtos, por causa de suas inserções na parte posterior da perna e na tuberosidade isquiática, podem limitar a ADM da flexão do quadril e induzir a inclinação pélvica posterior e diminuição da lordose lombar, o que pode resultar em DL O objetivo deste estudo será descobrir os efeitos de alongamento com e sem unidade de biofeedback de pressão (PBU) na flexibilidade dos músculos isquiotibiais em pacientes com síndrome postural. O teste de extensão ativa do joelho (AKE) será utilizado para determinar o comprimento dos músculos isquiotibiais por meio de um goniômetro. Um PBU será usado para manter a posição de inclinação pélvica anterior durante o teste de extensão ativa do joelho (AKE) ou alongamento, monitorando a pressão do airbag. Os pacientes serão recrutados para o estudo por técnica de amostragem conveniente, depois disso serão alocados em grupos por atribuição aleatória simples. Todos os participantes se alongarão ativamente três dias por semana durante quatro semanas. Após a coleta de dados do cenário de estudo definido, os dados serão inseridos e analisados ​​usando o software Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) para Windows, versão 25.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres de 18 a 25 anos com encurtamento dos isquiotibiais inferior a 70 graus são incluídos no estudo

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com qualquer lesão anterior nos isquiotibiais nos últimos 2 anos

    • Dor lombar desde os últimos 3 meses
    • A participação atual ou recente (últimos 3 meses) em um programa específico projetado para alongar os isquiotibiais está excluída

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
Vinte e nove (29) pacientes serão tratados com alongamento dos isquiotibiais com biofeedback de pressão.
Vinte e nove (29) pacientes serão tratados com alongamento dos isquiotibiais com biofeedback de pressão.
Comparador Ativo: Grupo B
Vinte e nove (29) pacientes serão tratados com alongamento dos isquiotibiais sem biofeedback de pressão.
Vinte e nove (29) pacientes serão tratados com alongamento dos isquiotibiais sem biofeedback de pressão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
gama de articulação
Prazo: 4 semanas
goniômetro universal à medida que o alcance aumenta, ele mostra melhora
4 semanas
dor do paciente
Prazo: 4 semanas
NPRS A escala numérica de avaliação da dor (NPRS) é uma medida subjetiva na qual os indivíduos classificam sua dor em uma escala numérica de onze pontos. A escala é composta de 0 (nenhuma dor) a 10 (pior dor imaginável).
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

25 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/Lhr/21/0114 Hashim

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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