- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05021471
Alongamento com e sem biofeeback de pressão em pacientes com síndrome postural
Efeitos do alongamento com e sem biofeeback de pressão na flexibilidade dos músculos isquiotibiais em pacientes com síndrome postural
A síndrome postural descreve uma variedade de condições nas quais a má postura repetitiva ou contínua durante um longo período de tempo causa dor e função reduzida nos músculos e articulações.
A postura inadequada pode causar dor em toda a extensão da coluna, do pescoço à pélvis. O estilo de vida sedentário moderno é uma das principais razões para anormalidades posturais evidentes na sociedade moderna. As longas horas sentadas exigidas na maioria dos trabalhos e as configurações educacionais podem afetar a flexibilidade dos tecidos moles, especialmente de dois músculos articulares. A má postura em pé ou andando, se não for corrigida, pode piorar com o tempo e levar a dor e disfunção. Os isquiotibiais são um componente chave da flexibilidade do corpo humano e são mais propensos a ficarem tensos. Muitas razões podem levar ao desenvolvimento de rigidez nos isquiotibiais, como predisposição genética, lesão muscular e encurtamento adaptativo devido a alguma condição crônica. Músculos isquiotibiais curtos, por causa de suas inserções na parte posterior da perna e na tuberosidade isquiática, podem limitar a ADM da flexão do quadril e induzir a inclinação pélvica posterior e diminuição da lordose lombar, o que pode resultar em DL O objetivo deste estudo será descobrir os efeitos de alongamento com e sem unidade de biofeedback de pressão (PBU) na flexibilidade dos músculos isquiotibiais em pacientes com síndrome postural. O teste de extensão ativa do joelho (AKE) será utilizado para determinar o comprimento dos músculos isquiotibiais por meio de um goniômetro. Um PBU será usado para manter a posição de inclinação pélvica anterior durante o teste de extensão ativa do joelho (AKE) ou alongamento, monitorando a pressão do airbag. Os pacientes serão recrutados para o estudo por técnica de amostragem conveniente, depois disso serão alocados em grupos por atribuição aleatória simples. Todos os participantes se alongarão ativamente três dias por semana durante quatro semanas. Após a coleta de dados do cenário de estudo definido, os dados serão inseridos e analisados usando o software Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) para Windows, versão 25.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Riphah International University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres de 18 a 25 anos com encurtamento dos isquiotibiais inferior a 70 graus são incluídos no estudo
Critério de exclusão:
Indivíduos com qualquer lesão anterior nos isquiotibiais nos últimos 2 anos
- Dor lombar desde os últimos 3 meses
- A participação atual ou recente (últimos 3 meses) em um programa específico projetado para alongar os isquiotibiais está excluída
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A
Vinte e nove (29) pacientes serão tratados com alongamento dos isquiotibiais com biofeedback de pressão.
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Vinte e nove (29) pacientes serão tratados com alongamento dos isquiotibiais com biofeedback de pressão.
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Comparador Ativo: Grupo B
Vinte e nove (29) pacientes serão tratados com alongamento dos isquiotibiais sem biofeedback de pressão.
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Vinte e nove (29) pacientes serão tratados com alongamento dos isquiotibiais sem biofeedback de pressão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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gama de articulação
Prazo: 4 semanas
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goniômetro universal à medida que o alcance aumenta, ele mostra melhora
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4 semanas
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dor do paciente
Prazo: 4 semanas
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NPRS A escala numérica de avaliação da dor (NPRS) é uma medida subjetiva na qual os indivíduos classificam sua dor em uma escala numérica de onze pontos.
A escala é composta de 0 (nenhuma dor) a 10 (pior dor imaginável).
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Li Y, McClure PW, Pratt N. The effect of hamstring muscle stretching on standing posture and on lumbar and hip motions during forward bending. Phys Ther. 1996 Aug;76(8):836-45; discussion 845-9. doi: 10.1093/ptj/76.8.836.
- Jandre Reis FJ, Macedo AR. Influence of Hamstring Tightness in Pelvic, Lumbar and Trunk Range of Motion in Low Back Pain and Asymptomatic Volunteers during Forward Bending. Asian Spine J. 2015 Aug;9(4):535-40. doi: 10.4184/asj.2015.9.4.535. Epub 2015 Jul 28.
- May S, Nanche G, Pingle S. High frequency of McKenzie's postural syndrome in young population of non-care seeking individuals. J Man Manip Ther. 2011 Feb;19(1):48-54. doi: 10.1179/2042618610Y.0000000004.
- Makhsous M, Lin F, Bankard J, Hendrix RW, Hepler M, Press J. Biomechanical effects of sitting with adjustable ischial and lumbar support on occupational low back pain: evaluation of sitting load and back muscle activity. BMC Musculoskelet Disord. 2009 Feb 5;10:17. doi: 10.1186/1471-2474-10-17.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- REC/Lhr/21/0114 Hashim
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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