- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05021471
Растяжка с биологической обратной связью давления и без нее у пациентов с постуральным синдромом
Влияние растяжки с биологической обратной связью давления и без нее на гибкость мышц подколенного сухожилия у пациентов с постуральным синдромом
Постуральный синдром описывает различные состояния, при которых повторяющаяся или продолжающаяся неправильная осанка в течение длительного периода времени вызывает боль и снижение функции мышц и суставов.
Неправильная осанка может вызвать боль по всей длине позвоночника от шеи до таза. Современный малоподвижный образ жизни является одной из основных причин постуральных аномалий, проявляющихся в современном обществе. Продолжительное сидение, необходимое на большинстве рабочих мест, и условия обучения могут повлиять на гибкость мягких тканей, особенно мышц двух суставов. Плохая осанка при стоянии или ходьбе, если ее не исправить, со временем может ухудшиться и привести к боли и дисфункции. Подколенное сухожилие является ключевым компонентом гибкости человеческого тела, и оно более склонно к растяжению. Многие причины могут привести к развитию тугоподвижности подколенного сухожилия, например, генетическая предрасположенность, повреждение мышц и адаптивное укорочение из-за какого-либо хронического заболевания. Короткие подколенные сухожилия из-за их прикрепления к задней части ноги и к седалищному бугру могут ограничивать амплитуду сгибания бедра и вызывать наклон таза назад и уменьшение поясничного лордоза, что может привести к БНС. Растяжки с блоком биологической обратной связи (ББУ) по давлению и без него на гибкость мышц задней поверхности бедра у пациентов с постуральным синдромом. Тест активного разгибания колена (АКЕ) будет использоваться для определения длины мышц подколенного сухожилия с помощью гониометра. PBU будет использоваться для поддержания положения наклона таза вперед во время теста активного разгибания колена (AKE) или растяжения путем контроля давления в подушке безопасности. Пациенты будут набраны в исследование с помощью удобной методики выборки, после чего будут распределены по группам простым случайным распределением. Все участники будут активно растягиваться три дня в неделю в течение четырех недель. После сбора данных в определенных условиях исследования данные будут вводиться и анализироваться с использованием программного обеспечения Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) для Windows, версия 25.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
- Riphah International University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- В исследование включены мужчины и женщины в возрасте от 18 до 25 лет с укорочением подколенных сухожилий менее 70 градусов.
Критерий исключения:
Субъекты с любой травмой подколенного сухожилия в прошлом в течение последних 2 лет
- Боли в пояснице в течение последних 3 месяцев
- Текущее или недавнее (последние 3 месяца) участие в специальной программе, предназначенной для удлинения подколенных сухожилий, исключается.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Группа А
Двадцать девять (29) пациентов будут лечить растяжение подколенного сухожилия с биологической обратной связью по давлению.
|
Двадцать девять (29) пациентов будут лечить растяжение подколенного сухожилия с биологической обратной связью по давлению.
|
Активный компаратор: Группа Б
Двадцать девять (29) пациентов будут лечить растяжение подколенного сухожилия без биологической обратной связи по давлению.
|
Двадцать девять (29) пациентов будут лечить растяжение подколенного сухожилия без биологической обратной связи по давлению.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
диапазон совместных
Временное ограничение: 4 недели
|
универсальный гониометр с увеличением дальности показывает улучшение
|
4 недели
|
боль пациента
Временное ограничение: 4 недели
|
NPRS Числовая шкала оценки боли (NPRS) представляет собой субъективную меру, с помощью которой люди оценивают свою боль по одиннадцатибалльной числовой шкале.
Шкала состоит из 0 (полное отсутствие боли) до 10 (самая сильная боль, какую только можно себе представить).
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Li Y, McClure PW, Pratt N. The effect of hamstring muscle stretching on standing posture and on lumbar and hip motions during forward bending. Phys Ther. 1996 Aug;76(8):836-45; discussion 845-9. doi: 10.1093/ptj/76.8.836.
- Jandre Reis FJ, Macedo AR. Influence of Hamstring Tightness in Pelvic, Lumbar and Trunk Range of Motion in Low Back Pain and Asymptomatic Volunteers during Forward Bending. Asian Spine J. 2015 Aug;9(4):535-40. doi: 10.4184/asj.2015.9.4.535. Epub 2015 Jul 28.
- May S, Nanche G, Pingle S. High frequency of McKenzie's postural syndrome in young population of non-care seeking individuals. J Man Manip Ther. 2011 Feb;19(1):48-54. doi: 10.1179/2042618610Y.0000000004.
- Makhsous M, Lin F, Bankard J, Hendrix RW, Hepler M, Press J. Biomechanical effects of sitting with adjustable ischial and lumbar support on occupational low back pain: evaluation of sitting load and back muscle activity. BMC Musculoskelet Disord. 2009 Feb 5;10:17. doi: 10.1186/1471-2474-10-17.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- REC/Lhr/21/0114 Hashim
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .