Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Растяжка с биологической обратной связью давления и без нее у пациентов с постуральным синдромом

21 апреля 2022 г. обновлено: Riphah International University

Влияние растяжки с биологической обратной связью давления и без нее на гибкость мышц подколенного сухожилия у пациентов с постуральным синдромом

Постуральный синдром описывает различные состояния, при которых повторяющаяся или продолжающаяся неправильная осанка в течение длительного периода времени вызывает боль и снижение функции мышц и суставов.

Неправильная осанка может вызвать боль по всей длине позвоночника от шеи до таза. Современный малоподвижный образ жизни является одной из основных причин постуральных аномалий, проявляющихся в современном обществе. Продолжительное сидение, необходимое на большинстве рабочих мест, и условия обучения могут повлиять на гибкость мягких тканей, особенно мышц двух суставов. Плохая осанка при стоянии или ходьбе, если ее не исправить, со временем может ухудшиться и привести к боли и дисфункции. Подколенное сухожилие является ключевым компонентом гибкости человеческого тела, и оно более склонно к растяжению. Многие причины могут привести к развитию тугоподвижности подколенного сухожилия, например, генетическая предрасположенность, повреждение мышц и адаптивное укорочение из-за какого-либо хронического заболевания. Короткие подколенные сухожилия из-за их прикрепления к задней части ноги и к седалищному бугру могут ограничивать амплитуду сгибания бедра и вызывать наклон таза назад и уменьшение поясничного лордоза, что может привести к БНС. Растяжки с блоком биологической обратной связи (ББУ) по давлению и без него на гибкость мышц задней поверхности бедра у пациентов с постуральным синдромом. Тест активного разгибания колена (АКЕ) будет использоваться для определения длины мышц подколенного сухожилия с помощью гониометра. PBU будет использоваться для поддержания положения наклона таза вперед во время теста активного разгибания колена (AKE) или растяжения путем контроля давления в подушке безопасности. Пациенты будут набраны в исследование с помощью удобной методики выборки, после чего будут распределены по группам простым случайным распределением. Все участники будут активно растягиваться три дня в неделю в течение четырех недель. После сбора данных в определенных условиях исследования данные будут вводиться и анализироваться с использованием программного обеспечения Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) для Windows, версия 25.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

62

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Riphah International University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 25 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В исследование включены мужчины и женщины в возрасте от 18 до 25 лет с укорочением подколенных сухожилий менее 70 градусов.

Критерий исключения:

  • Субъекты с любой травмой подколенного сухожилия в прошлом в течение последних 2 лет

    • Боли в пояснице в течение последних 3 месяцев
    • Текущее или недавнее (последние 3 месяца) участие в специальной программе, предназначенной для удлинения подколенных сухожилий, исключается.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
Двадцать девять (29) пациентов будут лечить растяжение подколенного сухожилия с биологической обратной связью по давлению.
Двадцать девять (29) пациентов будут лечить растяжение подколенного сухожилия с биологической обратной связью по давлению.
Активный компаратор: Группа Б
Двадцать девять (29) пациентов будут лечить растяжение подколенного сухожилия без биологической обратной связи по давлению.
Двадцать девять (29) пациентов будут лечить растяжение подколенного сухожилия без биологической обратной связи по давлению.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
диапазон совместных
Временное ограничение: 4 недели
универсальный гониометр с увеличением дальности показывает улучшение
4 недели
боль пациента
Временное ограничение: 4 недели
NPRS Числовая шкала оценки боли (NPRS) представляет собой субъективную меру, с помощью которой люди оценивают свою боль по одиннадцатибалльной числовой шкале. Шкала состоит из 0 (полное отсутствие боли) до 10 (самая сильная боль, какую только можно себе представить).
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться