Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udstrækning med og uden tryk Biofeeback hos patienter med posturalt syndrom

21. april 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekter af udstrækning med og uden tryk Biofeeback på hamstrings muskelfleksibilitet hos patienter med posturalt syndrom

Posturalt syndrom beskriver en række tilstande, hvor gentagne eller vedvarende dårlige holdninger over længere tid forårsager smerter og nedsat funktion i muskler og led.

Forkert holdning kan forårsage smerte i hele rygsøjlens længde fra nakken til bækkenet. Moderne stillesiddende livsstil er en af ​​hovedårsagerne til posturale abnormiteter, der er tydelige i det moderne samfund. De forlængede siddetimer, der kræves i de fleste job, og uddannelsesmæssige opstillinger kan påvirke fleksibiliteten af ​​blødt væv, især to ledmuskler. Dårlig holdning, mens du står eller går, kan, hvis den ikke korrigeres, forværres over tid og føre til smerter og dysfunktion. Hamstring er en nøglekomponent i fleksibiliteten i den menneskelige krop, og den er mere tilbøjelig til at blive strammet. Mange årsager kan føre til udvikling af stram baglår, såsom genetisk disposition, muskelskade og adaptiv afkortning på grund af en kronisk tilstand. Korte hamstringsmuskler kan på grund af deres tilknytning til det bagerste ben og til ischial tuberositet begrænse hoftefleksion ROM og inducerer posterior bækkentilt og nedsat lumbal lordose, hvilket kan resultere i LBP Formålet med denne undersøgelse vil være at finde ud af virkningerne af udstrækning med og uden tryk biofeedback enhed (PBU) på hamstrings muskelfleksibilitet hos patienter med posturalt syndrom. Den aktive knæforlængelse (AKE) test vil blive brugt til at bestemme længden af ​​hamstringsmusklerne ved hjælp af et goniometer. En PBU vil blive brugt til at opretholde den forreste bækkenvippeposition under aktiv knæforlængelse (AKE) test eller strækning ved at overvåge trykket i airbaggen. Patienter vil blive rekrutteret til undersøgelse ved hjælp af praktisk prøvetagningsteknik, hvorefter de vil blive fordelt til grupper ved simpel tilfældig tildeling. Alle deltagere vil aktivt strække sig tre dage om ugen i fire uger. Efter indsamling af data fra defineret undersøgelsesmiljø, vil data blive indtastet og analyseret ved hjælp af Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) til Windows-software, version 25.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder i alderen 18 til 25 år med baglår, der forkorter mindre end 70 grader, er inkluderet i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner med tidligere hamstringsskade inden for de sidste 2 år

    • Lændesmerter siden de sidste 3 måneder
    • Aktuel eller nylig (sidste 3 måneder) deltagelse i et specifikt program designet til at forlænge hamstrings er udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
Niogtyve (29) patienter vil blive behandlet udstrækning af baglår med trykbiofeedback.
Niogtyve (29) patienter vil blive behandlet udstrækning af baglår med trykbiofeedback.
Aktiv komparator: Gruppe B
Niogtyve (29) patienter vil blive behandlet udstrækning af hamstring uden tryk biofeedback.
Niogtyve (29) patienter vil blive behandlet udstrækning af hamstring uden tryk biofeedback.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
række af led
Tidsramme: 4 uger
universal goniometer, når rækkevidden øges, viser det forbedring
4 uger
patientens smerte
Tidsramme: 4 uger
NPRS Numerical Pain Rating Scale (NPRS) er et subjektivt mål, hvor individer vurderer deres smerte på en elleve-punkts numerisk skala. Skalaen er sammensat af 0 (ingen smerte overhovedet) til 10 (værst tænkelige smerte).
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2021

Først opslået (Faktiske)

25. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/Lhr/21/0114 Hashim

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postural; Defekt

Kliniske forsøg med biofeedback

Abonner