- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05021471
Étirement avec et sans pression Biofeedback chez les patients atteints du syndrome postural
Effets des étirements avec et sans pression Biofeedback sur la flexibilité musculaire des ischio-jambiers chez les patients atteints du syndrome postural
Le syndrome postural décrit une variété de conditions dans lesquelles une mauvaise posture répétitive ou continue sur une longue période de temps provoque des douleurs et une fonction réduite dans les muscles et les articulations.
Une mauvaise posture peut causer des douleurs sur toute la longueur de la colonne vertébrale, du cou au bassin. Le style de vie sédentaire moderne est l'une des principales raisons des anomalies posturales évidentes dans la société moderne. Les heures d'assise prolongées requises dans la plupart des emplois et les configurations éducatives peuvent affecter la flexibilité des tissus mous, en particulier les deux muscles articulaires. Une mauvaise posture en position debout ou en marchant, si elle n'est pas corrigée, peut s'aggraver avec le temps et entraîner des douleurs et des dysfonctionnements. Les ischio-jambiers sont un élément clé de la flexibilité du corps humain et il est plus susceptible de se resserrer. De nombreuses raisons peuvent conduire au développement d'une tension des ischio-jambiers, telles qu'une prédisposition génétique, une blessure musculaire et un raccourcissement adaptatif dû à une maladie chronique. Les muscles ischio-jambiers courts, en raison de leurs attaches à la jambe postérieure et à la tubérosité ischiatique, peuvent limiter la flexion de la hanche ROM et induire une inclinaison pelvienne postérieure et une diminution de la lordose lombaire, ce qui peut entraîner une lombalgie. Le but de cette étude sera de découvrir les effets d'étirements avec et sans unité de biofeedback de pression (PBU) sur la flexibilité des muscles ischio-jambiers chez les patients atteints du syndrome postural. Le test d'extension active du genou (AKE) sera utilisé pour déterminer la longueur des muscles ischio-jambiers à l'aide d'un goniomètre. Un PBU sera utilisé pour maintenir la position d'inclinaison pelvienne antérieure pendant le test d'extension active du genou (AKE) ou l'étirement, en surveillant la pression de l'airbag. Les patients seront recrutés dans l'étude par une technique d'échantillonnage pratique, après quoi ils seront répartis en groupes par simple attribution aléatoire. Tous les participants s'étireront activement trois jours par semaine pendant quatre semaines. Après avoir collecté des données à partir d'un cadre d'étude défini, les données seront saisies et analysées à l'aide du progiciel statistique pour les sciences sociales (SPSS) pour le logiciel Windows, version 25.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Les hommes et les femmes âgés de 18 à 25 ans avec un raccourcissement des ischio-jambiers inférieur à 70 degrés sont inclus dans l'étude
Critère d'exclusion:
Sujets ayant subi une blessure aux ischio-jambiers au cours des 2 dernières années
- Lombalgie depuis 3 mois
- La participation actuelle ou récente (3 derniers mois) à un programme spécifique destiné à allonger les ischio-jambiers est exclue
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A
Vingt-neuf (29) patients seront traités par étirement des ischio-jambiers avec biofeedback de pression.
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Vingt-neuf (29) patients seront traités par étirement des ischio-jambiers avec biofeedback de pression.
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Comparateur actif: Groupe B
Vingt-neuf (29) patients seront traités par étirement des ischio-jambiers sans biofeedback de pression.
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Vingt-neuf (29) patients seront traités par étirement des ischio-jambiers sans biofeedback de pression.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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gamme de joints
Délai: 4 semaines
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goniomètre universel à mesure que la portée augmente, il montre une amélioration
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4 semaines
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douleur du patient
Délai: 4 semaines
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NPRS L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure subjective dans laquelle les individus évaluent leur douleur sur une échelle numérique en onze points.
L'échelle est composée de 0 (pas de douleur du tout) à 10 (pire douleur imaginable).
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Li Y, McClure PW, Pratt N. The effect of hamstring muscle stretching on standing posture and on lumbar and hip motions during forward bending. Phys Ther. 1996 Aug;76(8):836-45; discussion 845-9. doi: 10.1093/ptj/76.8.836.
- Jandre Reis FJ, Macedo AR. Influence of Hamstring Tightness in Pelvic, Lumbar and Trunk Range of Motion in Low Back Pain and Asymptomatic Volunteers during Forward Bending. Asian Spine J. 2015 Aug;9(4):535-40. doi: 10.4184/asj.2015.9.4.535. Epub 2015 Jul 28.
- May S, Nanche G, Pingle S. High frequency of McKenzie's postural syndrome in young population of non-care seeking individuals. J Man Manip Ther. 2011 Feb;19(1):48-54. doi: 10.1179/2042618610Y.0000000004.
- Makhsous M, Lin F, Bankard J, Hendrix RW, Hepler M, Press J. Biomechanical effects of sitting with adjustable ischial and lumbar support on occupational low back pain: evaluation of sitting load and back muscle activity. BMC Musculoskelet Disord. 2009 Feb 5;10:17. doi: 10.1186/1471-2474-10-17.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/Lhr/21/0114 Hashim
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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