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Étirement avec et sans pression Biofeedback chez les patients atteints du syndrome postural

21 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets des étirements avec et sans pression Biofeedback sur la flexibilité musculaire des ischio-jambiers chez les patients atteints du syndrome postural

Le syndrome postural décrit une variété de conditions dans lesquelles une mauvaise posture répétitive ou continue sur une longue période de temps provoque des douleurs et une fonction réduite dans les muscles et les articulations.

Une mauvaise posture peut causer des douleurs sur toute la longueur de la colonne vertébrale, du cou au bassin. Le style de vie sédentaire moderne est l'une des principales raisons des anomalies posturales évidentes dans la société moderne. Les heures d'assise prolongées requises dans la plupart des emplois et les configurations éducatives peuvent affecter la flexibilité des tissus mous, en particulier les deux muscles articulaires. Une mauvaise posture en position debout ou en marchant, si elle n'est pas corrigée, peut s'aggraver avec le temps et entraîner des douleurs et des dysfonctionnements. Les ischio-jambiers sont un élément clé de la flexibilité du corps humain et il est plus susceptible de se resserrer. De nombreuses raisons peuvent conduire au développement d'une tension des ischio-jambiers, telles qu'une prédisposition génétique, une blessure musculaire et un raccourcissement adaptatif dû à une maladie chronique. Les muscles ischio-jambiers courts, en raison de leurs attaches à la jambe postérieure et à la tubérosité ischiatique, peuvent limiter la flexion de la hanche ROM et induire une inclinaison pelvienne postérieure et une diminution de la lordose lombaire, ce qui peut entraîner une lombalgie. Le but de cette étude sera de découvrir les effets d'étirements avec et sans unité de biofeedback de pression (PBU) sur la flexibilité des muscles ischio-jambiers chez les patients atteints du syndrome postural. Le test d'extension active du genou (AKE) sera utilisé pour déterminer la longueur des muscles ischio-jambiers à l'aide d'un goniomètre. Un PBU sera utilisé pour maintenir la position d'inclinaison pelvienne antérieure pendant le test d'extension active du genou (AKE) ou l'étirement, en surveillant la pression de l'airbag. Les patients seront recrutés dans l'étude par une technique d'échantillonnage pratique, après quoi ils seront répartis en groupes par simple attribution aléatoire. Tous les participants s'étireront activement trois jours par semaine pendant quatre semaines. Après avoir collecté des données à partir d'un cadre d'étude défini, les données seront saisies et analysées à l'aide du progiciel statistique pour les sciences sociales (SPSS) pour le logiciel Windows, version 25.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les hommes et les femmes âgés de 18 à 25 ans avec un raccourcissement des ischio-jambiers inférieur à 70 degrés sont inclus dans l'étude

Critère d'exclusion:

  • Sujets ayant subi une blessure aux ischio-jambiers au cours des 2 dernières années

    • Lombalgie depuis 3 mois
    • La participation actuelle ou récente (3 derniers mois) à un programme spécifique destiné à allonger les ischio-jambiers est exclue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Vingt-neuf (29) patients seront traités par étirement des ischio-jambiers avec biofeedback de pression.
Vingt-neuf (29) patients seront traités par étirement des ischio-jambiers avec biofeedback de pression.
Comparateur actif: Groupe B
Vingt-neuf (29) patients seront traités par étirement des ischio-jambiers sans biofeedback de pression.
Vingt-neuf (29) patients seront traités par étirement des ischio-jambiers sans biofeedback de pression.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
gamme de joints
Délai: 4 semaines
goniomètre universel à mesure que la portée augmente, il montre une amélioration
4 semaines
douleur du patient
Délai: 4 semaines
NPRS L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure subjective dans laquelle les individus évaluent leur douleur sur une échelle numérique en onze points. L'échelle est composée de 0 (pas de douleur du tout) à 10 (pire douleur imaginable).
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2021

Première publication (Réel)

25 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/21/0114 Hashim

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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