- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05021471
Stretching med og uten trykk Biofeeback hos pasienter med posturalt syndrom
Effekter av strekking med og uten trykk Biofeeback på hamstringsmuskelfleksibilitet hos pasienter med posturalt syndrom
Posturalt syndrom beskriver en rekke tilstander der repeterende eller vedvarende dårlig holdning over lengre tid gir smerter og nedsatt funksjon i muskler og ledd.
Feil holdning kan forårsake smerte i hele lengden av ryggraden fra nakken til bekkenet. Moderne stillesittende livsstil er en av hovedårsakene til posturale abnormiteter som er tydelige i det moderne samfunnet. De forlengede sittetidene som kreves i de fleste jobbene, og pedagogiske oppsett kan påvirke fleksibiliteten til bløtvev, spesielt to leddsmuskler. Dårlig holdning mens du står eller går, hvis den ikke korrigeres, kan forverres over tid og føre til smerte og dysfunksjon. Hamstring er en nøkkelkomponent for fleksibilitet i menneskekroppen, og den er mer utsatt for å bli strammet. Mange årsaker kan føre til utvikling av tetthet i hamstringen, slik som genetisk disposisjon, muskelskade og adaptiv forkorting på grunn av en kronisk tilstand. Korte hamstringsmuskler, på grunn av deres fester til det bakre benet og til ischial tuberositet, kan begrense hoftefleksjon ROM og indusere bakre bekkentilt og redusert lumbal lordose, noe som kan resultere i LBP Hensikten med denne studien vil være å finne ut effektene av tøying med og uten trykk biofeedback enhet (PBU) på hamstring muskel fleksibilitet hos pasienter med posturalt syndrom. Den aktive kneforlengelsestesten (AKE) vil bli brukt til å bestemme lengden på hamstringsmusklene ved hjelp av et goniometer. En PBU vil bli brukt til å opprettholde den fremre bekkentiltposisjonen under aktiv kneekstensjon (AKE) test eller strekking, ved å overvåke trykket i kollisjonsputen. Pasienter vil bli rekruttert til studien ved hjelp av praktisk prøvetakingsteknikk, og deretter vil de bli tildelt grupper ved enkel tilfeldig tildeling. Alle deltakere vil aktivt strekke seg tre dager per uke i fire uker. Etter å ha samlet inn data fra definerte studiesettinger, vil data legges inn og analyseres ved å bruke Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) for Windows-programvare, versjon 25.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og kvinner i alderen 18 til 25 år med hamstrings som forkortes mindre enn 70 grader er inkludert i studien
Ekskluderingskriterier:
Personer med tidligere hamstringskade i løpet av de siste 2 årene
- Smerter i korsryggen de siste 3 månedene
- Nåværende eller nylig (siste 3 måneder) deltakelse i et spesifikt program designet for å forlenge hamstrings er ekskludert
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A
Tjueni (29) pasienter vil bli behandlet strekking av hamstring med trykkbiofeedback.
|
Tjueni (29) pasienter vil bli behandlet strekking av hamstring med trykkbiofeedback.
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B
Tjueni (29) pasienter vil bli behandlet strekking av hamstring uten trykkbiofeedback.
|
Tjueni (29) pasienter vil bli behandlet strekking av hamstring uten trykkbiofeedback.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
rekke ledd
Tidsramme: 4 uker
|
universal goniometer når rekkevidden øker, viser det forbedring
|
4 uker
|
|
smerte hos pasienten
Tidsramme: 4 uker
|
NPRS The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) er et subjektivt mål der individer vurderer smertene sine på en ellevepunkts numerisk skala.
Skalaen er satt sammen av 0 (ingen smerte i det hele tatt) til 10 (verst tenkelig smerte).
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Li Y, McClure PW, Pratt N. The effect of hamstring muscle stretching on standing posture and on lumbar and hip motions during forward bending. Phys Ther. 1996 Aug;76(8):836-45; discussion 845-9. doi: 10.1093/ptj/76.8.836.
- Jandre Reis FJ, Macedo AR. Influence of Hamstring Tightness in Pelvic, Lumbar and Trunk Range of Motion in Low Back Pain and Asymptomatic Volunteers during Forward Bending. Asian Spine J. 2015 Aug;9(4):535-40. doi: 10.4184/asj.2015.9.4.535. Epub 2015 Jul 28.
- May S, Nanche G, Pingle S. High frequency of McKenzie's postural syndrome in young population of non-care seeking individuals. J Man Manip Ther. 2011 Feb;19(1):48-54. doi: 10.1179/2042618610Y.0000000004.
- Makhsous M, Lin F, Bankard J, Hendrix RW, Hepler M, Press J. Biomechanical effects of sitting with adjustable ischial and lumbar support on occupational low back pain: evaluation of sitting load and back muscle activity. BMC Musculoskelet Disord. 2009 Feb 5;10:17. doi: 10.1186/1471-2474-10-17.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- REC/Lhr/21/0114 Hashim
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .