Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stretching med og uten trykk Biofeeback hos pasienter med posturalt syndrom

21. april 2022 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av strekking med og uten trykk Biofeeback på hamstringsmuskelfleksibilitet hos pasienter med posturalt syndrom

Posturalt syndrom beskriver en rekke tilstander der repeterende eller vedvarende dårlig holdning over lengre tid gir smerter og nedsatt funksjon i muskler og ledd.

Feil holdning kan forårsake smerte i hele lengden av ryggraden fra nakken til bekkenet. Moderne stillesittende livsstil er en av hovedårsakene til posturale abnormiteter som er tydelige i det moderne samfunnet. De forlengede sittetidene som kreves i de fleste jobbene, og pedagogiske oppsett kan påvirke fleksibiliteten til bløtvev, spesielt to leddsmuskler. Dårlig holdning mens du står eller går, hvis den ikke korrigeres, kan forverres over tid og føre til smerte og dysfunksjon. Hamstring er en nøkkelkomponent for fleksibilitet i menneskekroppen, og den er mer utsatt for å bli strammet. Mange årsaker kan føre til utvikling av tetthet i hamstringen, slik som genetisk disposisjon, muskelskade og adaptiv forkorting på grunn av en kronisk tilstand. Korte hamstringsmuskler, på grunn av deres fester til det bakre benet og til ischial tuberositet, kan begrense hoftefleksjon ROM og indusere bakre bekkentilt og redusert lumbal lordose, noe som kan resultere i LBP Hensikten med denne studien vil være å finne ut effektene av tøying med og uten trykk biofeedback enhet (PBU) på hamstring muskel fleksibilitet hos pasienter med posturalt syndrom. Den aktive kneforlengelsestesten (AKE) vil bli brukt til å bestemme lengden på hamstringsmusklene ved hjelp av et goniometer. En PBU vil bli brukt til å opprettholde den fremre bekkentiltposisjonen under aktiv kneekstensjon (AKE) test eller strekking, ved å overvåke trykket i kollisjonsputen. Pasienter vil bli rekruttert til studien ved hjelp av praktisk prøvetakingsteknikk, og deretter vil de bli tildelt grupper ved enkel tilfeldig tildeling. Alle deltakere vil aktivt strekke seg tre dager per uke i fire uker. Etter å ha samlet inn data fra definerte studiesettinger, vil data legges inn og analyseres ved å bruke Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) for Windows-programvare, versjon 25.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner i alderen 18 til 25 år med hamstrings som forkortes mindre enn 70 grader er inkludert i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med tidligere hamstringskade i løpet av de siste 2 årene

    • Smerter i korsryggen de siste 3 månedene
    • Nåværende eller nylig (siste 3 måneder) deltakelse i et spesifikt program designet for å forlenge hamstrings er ekskludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
Tjueni (29) pasienter vil bli behandlet strekking av hamstring med trykkbiofeedback.
Tjueni (29) pasienter vil bli behandlet strekking av hamstring med trykkbiofeedback.
Aktiv komparator: Gruppe B
Tjueni (29) pasienter vil bli behandlet strekking av hamstring uten trykkbiofeedback.
Tjueni (29) pasienter vil bli behandlet strekking av hamstring uten trykkbiofeedback.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
rekke ledd
Tidsramme: 4 uker
universal goniometer når rekkevidden øker, viser det forbedring
4 uker
smerte hos pasienten
Tidsramme: 4 uker
NPRS The Numerical Pain Rating Scale (NPRS) er et subjektivt mål der individer vurderer smertene sine på en ellevepunkts numerisk skala. Skalaen er satt sammen av 0 (ingen smerte i det hele tatt) til 10 (verst tenkelig smerte).
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

25. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/Lhr/21/0114 Hashim

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere