- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05021471
Estiramiento con y sin presión Biofeeback en pacientes con síndrome postural
Efectos del estiramiento con y sin biorretroalimentación de presión sobre la flexibilidad de los músculos isquiotibiales en pacientes con síndrome postural
El síndrome postural describe una variedad de condiciones en las que la mala postura repetitiva o continua durante un largo período de tiempo causa dolor y reduce la función de los músculos y las articulaciones.
La postura incorrecta puede causar dolor a lo largo de la columna desde el cuello hasta la pelvis. El estilo de vida sedentario moderno es una de las principales razones de las anomalías posturales evidentes en la sociedad moderna. Las largas horas de estar sentado requeridas en la mayoría de los trabajos y las configuraciones educativas pueden afectar la flexibilidad de los tejidos blandos, especialmente los músculos de dos articulaciones. La mala postura al estar de pie o caminar, si no se corrige, puede empeorar con el tiempo y provocar dolor y disfunción. El tendón de la corva es un componente clave de la flexibilidad en el cuerpo humano y es más propenso a tensarse. Muchas razones pueden conducir al desarrollo de tensión en los isquiotibiales, como la predisposición genética, las lesiones musculares y el acortamiento adaptativo debido a alguna afección crónica. Los músculos isquiotibiales cortos, debido a sus inserciones en la parte posterior de la pierna y en la tuberosidad isquiática, pueden limitar el ROM de flexión de la cadera e inducen una inclinación pélvica posterior y una disminución de la lordosis lumbar, lo que puede provocar dolor lumbar. El propósito de este estudio será descubrir los efectos de estiramiento con y sin unidad de biorretroalimentación de presión (PBU) sobre la flexibilidad de los músculos isquiotibiales en pacientes con síndrome postural. Se usará la prueba de extensión activa de rodilla (AKE) para determinar la longitud de los músculos isquiotibiales usando un goniómetro. Se utilizará una PBU para mantener la posición de inclinación pélvica anterior durante la prueba o el estiramiento de la extensión activa de la rodilla (AKE), mediante el control de la presión de la bolsa de aire. Los pacientes serán reclutados en el estudio mediante una técnica de muestreo conveniente y luego se asignarán a los grupos mediante asignación aleatoria simple. Todos los participantes se estirarán activamente tres días a la semana durante cuatro semanas. Después de recopilar datos del entorno de estudio definido, los datos se ingresarán y analizarán utilizando el paquete estadístico para las ciencias sociales (SPSS) para el software de Windows, versión 25.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Riphah International University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyen en el estudio hombres y mujeres de 18 a 25 años con acortamiento de los isquiotibiales de menos de 70 grados.
Criterio de exclusión:
Sujetos con alguna lesión anterior en el tendón de la corva en los últimos 2 años
- Dolor lumbar desde hace 3 meses
- Se excluye la participación actual o reciente (últimos 3 meses) en un programa específico diseñado para alargar los isquiotibiales
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo A
Veintinueve (29) pacientes serán tratados con estiramiento de isquiotibiales con biorretroalimentación de presión.
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Veintinueve (29) pacientes serán tratados con estiramiento de isquiotibiales con biorretroalimentación de presión.
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Comparador activo: Grupo B
Veintinueve (29) pacientes serán tratados con estiramiento de isquiotibiales sin biorretroalimentación de presión.
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Veintinueve (29) pacientes serán tratados con estiramiento de isquiotibiales sin biorretroalimentación de presión.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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rango de articulación
Periodo de tiempo: 4 semanas
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goniómetro universal a medida que aumenta el rango muestra una mejora
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4 semanas
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dolor del paciente
Periodo de tiempo: 4 semanas
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NPRS La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) es una medida subjetiva en la que las personas califican su dolor en una escala numérica de once puntos.
La escala se compone de 0 (ningún dolor) a 10 (el peor dolor imaginable).
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Li Y, McClure PW, Pratt N. The effect of hamstring muscle stretching on standing posture and on lumbar and hip motions during forward bending. Phys Ther. 1996 Aug;76(8):836-45; discussion 845-9. doi: 10.1093/ptj/76.8.836.
- Jandre Reis FJ, Macedo AR. Influence of Hamstring Tightness in Pelvic, Lumbar and Trunk Range of Motion in Low Back Pain and Asymptomatic Volunteers during Forward Bending. Asian Spine J. 2015 Aug;9(4):535-40. doi: 10.4184/asj.2015.9.4.535. Epub 2015 Jul 28.
- May S, Nanche G, Pingle S. High frequency of McKenzie's postural syndrome in young population of non-care seeking individuals. J Man Manip Ther. 2011 Feb;19(1):48-54. doi: 10.1179/2042618610Y.0000000004.
- Makhsous M, Lin F, Bankard J, Hendrix RW, Hepler M, Press J. Biomechanical effects of sitting with adjustable ischial and lumbar support on occupational low back pain: evaluation of sitting load and back muscle activity. BMC Musculoskelet Disord. 2009 Feb 5;10:17. doi: 10.1186/1471-2474-10-17.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- REC/Lhr/21/0114 Hashim
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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