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Estiramiento con y sin presión Biofeeback en pacientes con síndrome postural

21 de abril de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efectos del estiramiento con y sin biorretroalimentación de presión sobre la flexibilidad de los músculos isquiotibiales en pacientes con síndrome postural

El síndrome postural describe una variedad de condiciones en las que la mala postura repetitiva o continua durante un largo período de tiempo causa dolor y reduce la función de los músculos y las articulaciones.

La postura incorrecta puede causar dolor a lo largo de la columna desde el cuello hasta la pelvis. El estilo de vida sedentario moderno es una de las principales razones de las anomalías posturales evidentes en la sociedad moderna. Las largas horas de estar sentado requeridas en la mayoría de los trabajos y las configuraciones educativas pueden afectar la flexibilidad de los tejidos blandos, especialmente los músculos de dos articulaciones. La mala postura al estar de pie o caminar, si no se corrige, puede empeorar con el tiempo y provocar dolor y disfunción. El tendón de la corva es un componente clave de la flexibilidad en el cuerpo humano y es más propenso a tensarse. Muchas razones pueden conducir al desarrollo de tensión en los isquiotibiales, como la predisposición genética, las lesiones musculares y el acortamiento adaptativo debido a alguna afección crónica. Los músculos isquiotibiales cortos, debido a sus inserciones en la parte posterior de la pierna y en la tuberosidad isquiática, pueden limitar el ROM de flexión de la cadera e inducen una inclinación pélvica posterior y una disminución de la lordosis lumbar, lo que puede provocar dolor lumbar. El propósito de este estudio será descubrir los efectos de estiramiento con y sin unidad de biorretroalimentación de presión (PBU) sobre la flexibilidad de los músculos isquiotibiales en pacientes con síndrome postural. Se usará la prueba de extensión activa de rodilla (AKE) para determinar la longitud de los músculos isquiotibiales usando un goniómetro. Se utilizará una PBU para mantener la posición de inclinación pélvica anterior durante la prueba o el estiramiento de la extensión activa de la rodilla (AKE), mediante el control de la presión de la bolsa de aire. Los pacientes serán reclutados en el estudio mediante una técnica de muestreo conveniente y luego se asignarán a los grupos mediante asignación aleatoria simple. Todos los participantes se estirarán activamente tres días a la semana durante cuatro semanas. Después de recopilar datos del entorno de estudio definido, los datos se ingresarán y analizarán utilizando el paquete estadístico para las ciencias sociales (SPSS) para el software de Windows, versión 25.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

62

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Riphah International University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluyen en el estudio hombres y mujeres de 18 a 25 años con acortamiento de los isquiotibiales de menos de 70 grados.

Criterio de exclusión:

  • Sujetos con alguna lesión anterior en el tendón de la corva en los últimos 2 años

    • Dolor lumbar desde hace 3 meses
    • Se excluye la participación actual o reciente (últimos 3 meses) en un programa específico diseñado para alargar los isquiotibiales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
Veintinueve (29) pacientes serán tratados con estiramiento de isquiotibiales con biorretroalimentación de presión.
Veintinueve (29) pacientes serán tratados con estiramiento de isquiotibiales con biorretroalimentación de presión.
Comparador activo: Grupo B
Veintinueve (29) pacientes serán tratados con estiramiento de isquiotibiales sin biorretroalimentación de presión.
Veintinueve (29) pacientes serán tratados con estiramiento de isquiotibiales sin biorretroalimentación de presión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
rango de articulación
Periodo de tiempo: 4 semanas
goniómetro universal a medida que aumenta el rango muestra una mejora
4 semanas
dolor del paciente
Periodo de tiempo: 4 semanas
NPRS La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) es una medida subjetiva en la que las personas califican su dolor en una escala numérica de once puntos. La escala se compone de 0 (ningún dolor) a 10 (el peor dolor imaginable).
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

25 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/Lhr/21/0114 Hashim

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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