Venyttäminen paineella ja ilman Biofeeback potilailla, joilla on asentooireyhtymä
Paineen kanssa ja ilman venyttelyn Biofeebackin vaikutukset takareisilihasten joustavuuteen potilailla, joilla on asentooireyhtymä
Posturaalinen oireyhtymä kuvaa erilaisia tiloja, joissa toistuva tai jatkuva huono asento pitkän ajan kuluessa aiheuttaa kipua ja heikentää lihasten ja nivelten toimintaa.
Väärä asento voi aiheuttaa kipua koko selkärangan pituudella niskasta lantioon. Nykyaikainen istuva elämäntapa on yksi tärkeimmistä syistä modernissa yhteiskunnassa ilmeneviin asennon poikkeavuuksiin. Useimmissa töissä vaaditut pitkät istumatunnit ja koulutusjärjestelyt voivat vaikuttaa pehmytkudosten, erityisesti kahden nivellihaksen, joustavuuteen. Huono asento seistessä tai kävellessä, jos sitä ei korjata, voi ajan myötä huonontua ja aiheuttaa kipua ja toimintahäiriöitä. Reisinauha on ihmiskehon joustavuuden avaintekijä ja se on herkempi kiristymään. Monet syyt voivat johtaa reisilihasten kireyden kehittymiseen, kuten geneettinen taipumus, lihasvamma ja adaptiivinen lyhentyminen jostain kroonisesta sairaudesta. Lyhyet takareisilihakset, koska ne ovat kiinnittyneet säärten takaosaan ja lantion mukulaan, voivat rajoittaa lonkan flexion ROM:ia ja aiheuttaa lantion takaosan kallistumista ja heikentää lannerangan lordoosia, mikä voi johtaa LBP:hen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää vaikutuksia. venyttely paineen biofeedback-yksiköllä (PBU) ja ilman sitä reiden lihasten joustavuudessa potilailla, joilla on asentooireyhtymä. Aktiivisen polven venytystestin (AKE) avulla määritetään takareisilihasten pituus goniometrillä. PBU:ta käytetään lantion etuosan kallistusasennon ylläpitämiseen aktiivisen polven venytyksen (AKE) testin tai venytyksen aikana valvomalla turvatyynyn painetta. Potilaat rekrytoidaan tutkimukseen kätevällä näytteenottotekniikalla, jonka jälkeen ne jaetaan ryhmiin yksinkertaisella satunnaisjaolla. Kaikki osallistujat venyvät aktiivisesti kolme päivää viikossa neljän viikon ajan. Kun tiedot on kerätty määritellystä tutkimusympäristöstä, tiedot syötetään ja analysoidaan käyttämällä Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) for Windows -ohjelmistoa, versiota 25.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen on otettu mukaan 18-25-vuotiaat miehet ja naiset, joiden takareisi lyhenee alle 70 astetta
Poissulkemiskriteerit:
Koehenkilöt, joilla on ollut takareisi vammoja viimeisen kahden vuoden aikana
- Alaselkäkipu viimeisten 3 kuukauden jälkeen
- Nykyinen tai äskettäinen (viimeiset 3 kuukautta) osallistuminen tiettyyn ohjelmaan, jonka tarkoituksena on pidentää reisilihaksia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A
Kaksikymmentäyhdeksän (29) potilasta hoidetaan reisilihaksen venyttelyllä paineen biofeedbackilla.
|
Kaksikymmentäyhdeksän (29) potilasta hoidetaan reisilihaksen venyttelyllä paineen biofeedbackilla.
|
|
Active Comparator: Ryhmä B
Kaksikymmentäyhdeksän (29) potilasta hoidetaan takareisilihaksen venyttelyllä ilman paineen biofeedbackia.
|
Kaksikymmentäyhdeksän (29) potilasta hoidetaan takareisilihaksen venyttelyllä ilman paineen biofeedbackia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
nivelen valikoima
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
universaali goniometri, kun kantamaa kasvaa, se näyttää parempaa
|
4 viikkoa
|
|
potilaan kipu
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
NPRS Numerical Pain Rating Scale (NPRS) on subjektiivinen mitta, jolla yksilöt arvioivat kipunsa yhdentoista pisteen numeerisella asteikolla.
Asteikko koostuu 0:sta (ei kipua ollenkaan) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu).
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Li Y, McClure PW, Pratt N. The effect of hamstring muscle stretching on standing posture and on lumbar and hip motions during forward bending. Phys Ther. 1996 Aug;76(8):836-45; discussion 845-9. doi: 10.1093/ptj/76.8.836.
- Jandre Reis FJ, Macedo AR. Influence of Hamstring Tightness in Pelvic, Lumbar and Trunk Range of Motion in Low Back Pain and Asymptomatic Volunteers during Forward Bending. Asian Spine J. 2015 Aug;9(4):535-40. doi: 10.4184/asj.2015.9.4.535. Epub 2015 Jul 28.
- May S, Nanche G, Pingle S. High frequency of McKenzie's postural syndrome in young population of non-care seeking individuals. J Man Manip Ther. 2011 Feb;19(1):48-54. doi: 10.1179/2042618610Y.0000000004.
- Makhsous M, Lin F, Bankard J, Hendrix RW, Hepler M, Press J. Biomechanical effects of sitting with adjustable ischial and lumbar support on occupational low back pain: evaluation of sitting load and back muscle activity. BMC Musculoskelet Disord. 2009 Feb 5;10:17. doi: 10.1186/1471-2474-10-17.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/Lhr/21/0114 Hashim
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .