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Stretching con e senza pressione Biofeeback in pazienti con sindrome posturale

21 aprile 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dello stretching con e senza pressione Biofeeback sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia nei pazienti con sindrome posturale

La sindrome posturale descrive una varietà di condizioni in cui una cattiva postura ripetuta o continua per un lungo periodo di tempo provoca dolore e ridotta funzionalità dei muscoli e delle articolazioni.

Una postura scorretta può causare dolore per tutta la lunghezza della colonna vertebrale dal collo al bacino. Il moderno stile di vita sedentario è uno dei motivi principali delle anomalie posturali evidenti nella società moderna. Le ore di seduta prolungate richieste nella maggior parte dei lavori e le configurazioni educative possono influire sulla flessibilità dei tessuti molli, in particolare due muscoli articolari. Una cattiva postura mentre si sta in piedi o si cammina, se non corretta, può peggiorare nel tempo e portare a dolore e disfunzione. Il tendine del ginocchio è un componente chiave della flessibilità nel corpo umano ed è più incline a stringersi. Molte ragioni possono portare allo sviluppo della tensione dei muscoli posteriori della coscia come predisposizione genetica, lesioni muscolari e accorciamento adattativo dovuto ad alcune condizioni croniche. I muscoli corti del tendine del ginocchio, a causa dei loro attaccamenti alla gamba posteriore e alla tuberosità ischiatica, possono limitare la ROM della flessione dell'anca e indurre l'inclinazione pelvica posteriore e la diminuzione della lordosi lombare, che può provocare LBP Lo scopo di questo studio sarà scoprire gli effetti di stretching con e senza unità di biofeedback pressorio (PBU) sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia in pazienti con sindrome posturale. Il test di estensione attiva del ginocchio (AKE) verrà utilizzato per determinare la lunghezza dei muscoli posteriori della coscia utilizzando un goniometro. Verrà utilizzata una PBU per mantenere la posizione di inclinazione pelvica anteriore durante il test o lo stretching dell'estensione attiva del ginocchio (AKE), monitorando la pressione dell'airbag. I pazienti verranno reclutati nello studio mediante una comoda tecnica di campionamento, dopodiché verranno assegnati ai gruppi mediante semplice assegnazione casuale. Tutti i partecipanti si allungheranno attivamente tre giorni alla settimana per quattro settimane. Dopo aver raccolto i dati dall'impostazione di studio definita, i dati verranno inseriti e analizzati utilizzando il pacchetto statistico per le scienze sociali (SPSS) per il software Windows, versione 25.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

62

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nello studio sono inclusi maschi e femmine di età compresa tra 18 e 25 anni con accorciamento dei muscoli posteriori della coscia inferiore a 70 gradi

Criteri di esclusione:

  • - Soggetti con precedenti lesioni al tendine del ginocchio negli ultimi 2 anni

    • Lombalgia da 3 mesi passati
    • È esclusa la partecipazione attuale o recente (ultimi 3 mesi) a un programma specifico progettato per allungare i muscoli posteriori della coscia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
Ventinove (29) pazienti saranno trattati stiramento del tendine del ginocchio con biofeedback di pressione.
Ventinove (29) pazienti saranno trattati stiramento del tendine del ginocchio con biofeedback di pressione.
Comparatore attivo: Gruppo B
Ventinove (29) pazienti saranno trattati con stretching del tendine del ginocchio senza biofeedback di pressione.
Ventinove (29) pazienti saranno trattati con stretching del tendine del ginocchio senza biofeedback di pressione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
gamma di giunti
Lasso di tempo: 4 settimane
il goniometro universale all'aumentare della portata mostra miglioramenti
4 settimane
dolore del paziente
Lasso di tempo: 4 settimane
NPRS La Numerical Pain Rating Scale (NPRS) è una misura soggettiva in cui gli individui valutano il proprio dolore su una scala numerica di undici punti. La scala è composta da 0 (nessun dolore) a 10 (peggior dolore immaginabile).
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

25 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/Lhr/21/0114 Hashim

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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