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脊椎麻酔のブロック高の予測

2021年8月26日 更新者：Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

機械学習アプローチによる脊椎麻酔のブロック高の予測

脊椎麻酔は、手術で最も使用される技術の 1 つです。 麻酔科医は通常、手術開始前に脊椎麻酔のブロックの高さ (皮膚分節) を確認します。 20 以上の要因が脊椎麻酔ブロックの高さを変化させると仮定されています。 機械学習を用いて、生理学的パラメーターやさまざまな薬物特性などのさまざまな要因を総合的に考慮して、脊椎麻酔の感覚遮断を評価するための予測モデルを確立したいと考えています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

これは、遡及的に収集された患者データの観察研究です。

研究者らは、2018 年 7 月 1 日から 2018 年 12 月 31 日までに脊椎麻酔を受けた患者の電子カルテを遡及的に収集しました。 麻酔科医の専門知識、注射部位、患者の位置、局所麻酔薬の投与量、針のサイズ、針のベベルの方向、患者の基本的な人口統計学的情報などの麻酔関連の要因がデータ分析に使用されました。 18 歳未満の患者は、この研究から除外されました。 データセットの 20% はテスト データセットとして使用され、残りはモデル トレーニングに使用されました。 研究者は、XGBoost (Extreme Gradient Boosting)、AdaBoost (Adaptive Boosting)、ランダム フォレスト (RF)、サポート ベクター マシン (SVM) の 4 つの機械学習アルゴリズムを利用します。 モデルのパフォーマンスは、混同行列を使用して視覚的に評価されました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

3000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Hung-Wei Cheng, MD
  • 電話番号：886-2-28757549
  • メール：hwc1127@gmail.com

研究場所

  • 台湾
      • Taipei、台湾、112
        • 募集
        • Department of Anesthesiology, Taipei Veterans General Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

利用可能な電子医療記録による外科的介入が必要なために脊椎麻酔を受けている患者。

説明

包含基準:

  • 2018 年 7 月 1 日から 2018 年 12 月 31 日までに脊椎麻酔を受け、電子医療記録が利用可能な患者。

除外基準:

  • 年齢 <18 歳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
脊椎麻酔
研究者らは、2018 年 7 月 1 日から 2018 年 12 月 31 日までに脊椎麻酔を受けた患者の電子カルテを遡及的に収集しました。 18 歳未満の患者は、この研究から除外されました。
他の：機械学習方法
これは、遡及的に収集された患者データの観察研究です。 麻酔科医の専門知識、注射部位、患者の位置、局所麻酔薬の投与量、針のサイズ、針のベベルの方向、患者の基本的な人口統計学的情報などの麻酔関連の要因がデータ分析に使用されました。 18 歳未満の患者は、この研究から除外されました。 データセットの 20% はテスト データセットとして使用され、残りはモデル トレーニングに使用されました。 研究者は、XGBoost (Extreme Gradient Boosting)、AdaBoost (Adaptive Boosting)、ランダム フォレスト (RF)、サポート ベクター マシン (SVM) の 4 つの機械学習アルゴリズムを利用します。 モデルのパフォーマンスは、混同行列を使用して視覚的に評価されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脊椎麻酔の感覚遮断高さ
時間枠：脊椎麻酔の開始時から閉塞高さのテスト時まで、最大 10 分間評価

感覚遮断レベルの記録は、遡及的な電子カルテから主要な結果として抽出されました。

研究者は、脊椎麻酔の感覚遮断を評価するための予測モデルを確立するために、機械学習手法を使用して、患者の生理学的パラメーター、さまざまな薬物特性、さまざまな麻酔プロバイダーなどのさまざまな要因を考慮したいと考えています。
脊椎麻酔の開始時から閉塞高さのテスト時まで、最大 10 分間評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (予期された)

2022年7月1日

研究の完了 (予期された)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月26日

最初の投稿 (実際)

2021年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月26日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2020-01-004CC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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