Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förutsägelse av blockhöjd av spinalbedövning

26 augusti 2021 uppdaterad av: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Förutsägelse av blockhöjd av spinalbedövning via maskininlärningsmetod

Spinalbedövning är en av de mest använda teknikerna för operation. Anestesiläkare kontrollerar vanligtvis blockhöjden (dermatom) av spinalbedövning innan operationen startar. Mer än 20 faktorer har postulerats för att ändra höjden av spinalbedövningsblocket. Vi skulle vilja använda maskininlärning för att heltäckande överväga olika faktorer såsom fysiologiska parametrar och olika läkemedelsegenskaper för att etablera en prediktiv modell för att utvärdera den sensoriska blockaden av spinalbedövning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en observationsstudie av retrospektiv insamling av patientdata.

Utredarna samlade retrospektivt in den elektroniska journalen över patienter som fick ryggbedövning från 1 juli 2018 till 31 december 2018. Anestesirelaterade faktorer som narkosläkarens expertis, injektionsställe, patientposition, doseringen av lokalanestetika, nålens storlek, nålens avfasningsriktning och grundläggande demografisk information om patienterna användes för dataanalys. Patienter yngre än 18 år exkluderades från denna studie. Tjugo procent av datasetet användes som en testdatauppsättning och resten användes för modellträning. Utredarna kommer att använda fyra maskininlärningsalgoritmer som XGBoost (Extreme Gradient Boosting), AdaBoost (Adaptive Boosting), Random Forest (RF) och support vector machine (SVM). Modellens prestanda utvärderades visuellt med en förvirringsmatris.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Rekrytering
        • Department of Anesthesiology, Taipei Veterans General Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som får spinalbedövning på grund av behov av kirurgiskt ingrepp med tillgängliga elektroniska journaler.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som får spinalbedövning från 1 juli 2018 till 31 december 2018, med tillgängliga elektroniska journaler.

Exklusions kriterier:

  • Ålder <18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Spinalbedövning
Utredarna samlade retrospektivt in den elektroniska journalen över patienter som fick ryggbedövning från 1 juli 2018 till 31 december 2018. Patienter yngre än 18 år exkluderades från denna studie.
Övrig: Maskininlärningsmetoder
Detta är en observationsstudie av retrospektiv insamling av patientdata. Anestesirelaterade faktorer som narkosläkarens expertis, injektionsställe, patientposition, doseringen av lokalanestetika, nålens storlek, nålens avfasningsriktning och grundläggande demografisk information om patienterna användes för dataanalys. Patienter yngre än 18 år exkluderades från denna studie. Tjugo procent av datasetet användes som en testdatauppsättning och resten användes för modellträning. Utredarna kommer att använda fyra maskininlärningsalgoritmer som XGBoost (Extreme Gradient Boosting), AdaBoost (Adaptive Boosting), Random Forest (RF) och support vector machine (SVM). Modellens prestanda utvärderades visuellt med en förvirringsmatris.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sensorisk blockad höjd av spinalbedövning
Tidsram: Från tidpunkten för start av spinalbedövning till tidpunkten för testning av blockeringshöjd, bedömd upp till 10 minuter

Registreringen av sensorisk blockadnivå extraherades från retrospektiva elektroniska journaler som det primära resultatet.

Utredarna skulle vilja använda maskininlärningsmetoder för att överväga olika faktorer såsom fysiologiska parametrar hos patienter, olika läkemedelsegenskaper och olika anestesileverantörer för att etablera en prediktiv modell för att utvärdera den sensoriska blockaden av spinalbedövning.
Från tidpunkten för start av spinalbedövning till tidpunkten för testning av blockeringshöjd, bedömd upp till 10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2021

Första postat (FAKTISK)

27 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-01-004CC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Anestesi; Reaktion

Kliniska prövningar på Maskininlärningsmetoder

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera