Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelse af blokhøjde af spinal anæstesi

26. august 2021 opdateret af: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Forudsigelse af blokhøjde af spinal anæstesi via maskinlæringsmetode

Spinal anæstesi er en af ​​de mest anvendte teknikker til operation. Anæstesilæger kontrollerer normalt blokhøjden (dermatom) af spinal anæstesi før operationen starter. Mere end 20 faktorer er blevet postuleret til at ændre højden af ​​spinal anæstesiblok. Vi vil gerne bruge maskinlæring til omfattende overveje forskellige faktorer såsom fysiologiske parametre og forskellige lægemiddelkarakteristika for at etablere en prædiktiv model til at evaluere den sensoriske blokade af spinal anæstesi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en observationsundersøgelse af den retrospektive indsamling af patientdata.

Efterforskerne indsamlede retrospektivt den elektroniske sygejournal over patienter, der modtog spinalbedøvelse fra 1. juli 2018 til 31. december 2018. Anæstesi-relaterede faktorer såsom anæstesilægens ekspertise, injektionssted, patientposition, dosering af lokalbedøvelse, nålestørrelse, retningen af ​​nålens skråning og grundlæggende demografiske oplysninger om patienterne blev brugt til dataanalyse. Patienter under 18 år blev udelukket fra denne undersøgelse. Tyve procent af datasættet blev brugt som et testdatasæt, og de resterende blev brugt til modeltræning. Efterforskerne vil bruge fire maskinlæringsalgoritmer som XGBoost (Extreme Gradient Boosting), AdaBoost (Adaptive Boosting), Random Forest (RF) og support vector machine (SVM). Modelpræstationer blev evalueret visuelt med en forvirringsmatrix.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

3000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Rekruttering
        • Department of Anesthesiology, Taipei Veterans General Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der modtager spinalbedøvelse på grund af behov for kirurgisk indgreb med tilgængelige elektroniske journaler.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der modtager spinalbedøvelse fra 1. juli 2018 til 31. december 2018 med tilgængelige elektroniske journaler.

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Spinal anæstesi
Efterforskerne indsamlede retrospektivt den elektroniske sygejournal over patienter, der modtog spinalbedøvelse fra 1. juli 2018 til 31. december 2018. Patienter under 18 år blev udelukket fra denne undersøgelse.
Andet: Maskinlæringsmetoder
Dette er en observationsundersøgelse af den retrospektive indsamling af patientdata. Anæstesi-relaterede faktorer såsom anæstesilægens ekspertise, injektionssted, patientposition, dosering af lokalbedøvelse, nålestørrelse, retningen af ​​nålens skråning og grundlæggende demografiske oplysninger om patienterne blev brugt til dataanalyse. Patienter under 18 år blev udelukket fra denne undersøgelse. Tyve procent af datasættet blev brugt som et testdatasæt, og de resterende blev brugt til modeltræning. Efterforskerne vil bruge fire maskinlæringsalgoritmer som XGBoost (Extreme Gradient Boosting), AdaBoost (Adaptive Boosting), Random Forest (RF) og support vector machine (SVM). Modelpræstationer blev evalueret visuelt med en forvirringsmatrix.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sensorisk blokade højde af spinal anæstesi
Tidsramme: Fra tidspunktet for start af spinal anæstesi til tidspunktet for test af blokeringshøjde, vurderet op til 10 minutter

Registreringen af ​​sensorisk blokadeniveau blev ekstraheret fra retrospektive elektroniske lægejournaler som det primære resultat.

Efterforskerne vil gerne bruge maskinlæringsmetoder til at overveje forskellige faktorer såsom patienters fysiologiske parametre, forskellige lægemiddelkarakteristika og forskellige anæstesiudbydere for at etablere en forudsigelig model til at evaluere den sensoriske blokade af spinal anæstesi.
Fra tidspunktet for start af spinal anæstesi til tidspunktet for test af blokeringshøjde, vurderet op til 10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juli 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2021

Først opslået (FAKTISKE)

27. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-01-004CC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi; Reaktion

Kliniske forsøg med Maskinlæringsmetoder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner