Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Predikce výšky bloku spinální anestezie

26. srpna 2021 aktualizováno: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Predikce výšky bloku spinální anestezie prostřednictvím přístupu strojového učení

Spinální anestezie je jednou z nejpoužívanějších chirurgických technik. Anesteziologové obvykle před zahájením operace kontrolují výšku bloku (dermatom) spinální anestezie. Bylo postulováno více než 20 faktorů, které mění výšku spinálního anestetického bloku. Rádi bychom pomocí strojového učení komplexně zvážili různé faktory, jako jsou fyziologické parametry a různé charakteristiky léků, abychom vytvořili prediktivní model pro hodnocení senzorické blokády spinální anestezie.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jedná se o observační studii retrospektivního sběru dat pacientů.

Vyšetřovatelé zpětně shromáždili elektronický zdravotní záznam pacientů, kteří dostávali spinální anestezii od 1. července 2018 do 31. prosince 2018. Pro analýzu dat byly použity faktory související s anestezií, jako je odbornost anesteziologa, místo vpichu, poloha pacienta, dávkování lokálních anestetik, velikost jehly, směr zkosení jehly a základní demografické informace o pacientech. Pacienti mladší 18 let byli z této studie vyloučeni. Dvacet procent datového souboru bylo použito jako testovací datový soubor a zbytek byl použit pro modelování. Vyšetřovatelé využijí čtyři algoritmy strojového učení jako XGBoost (Extreme Gradient Boosting), AdaBoost (Adaptive Boosting), Random Forest (RF) a support vector machine (SVM). Výkony modelu byly hodnoceny vizuálně pomocí matoucí matice.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

3000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Hung-Wei Cheng, MD
  • Telefonní číslo: 886-2-28757549
  • E-mail: hwc1127@gmail.com

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 112
        • Nábor
        • Department of Anesthesiology, Taipei Veterans General Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti podstupující spinální anestezii z důvodu nutnosti chirurgického zákroku s dostupnými elektronickými zdravotními záznamy.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti podstupující spinální anestezii od 1. července 2018 do 31. prosince 2018 s dostupnými elektronickými zdravotními záznamy.

Kritéria vyloučení:

  • Věk <18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Spinální anestezie
Vyšetřovatelé zpětně shromáždili elektronický zdravotní záznam pacientů, kteří dostávali spinální anestezii od 1. července 2018 do 31. prosince 2018. Pacienti mladší 18 let byli z této studie vyloučeni.
Jiný: Metody strojového učení
Jedná se o observační studii retrospektivního sběru dat pacientů. Pro analýzu dat byly použity faktory související s anestezií, jako je odbornost anesteziologa, místo vpichu, poloha pacienta, dávkování lokálních anestetik, velikost jehly, směr zkosení jehly a základní demografické informace o pacientech. Pacienti mladší 18 let byli z této studie vyloučeni. Dvacet procent datového souboru bylo použito jako testovací datový soubor a zbytek byl použit pro modelování. Vyšetřovatelé využijí čtyři algoritmy strojového učení jako XGBoost (Extreme Gradient Boosting), AdaBoost (Adaptive Boosting), Random Forest (RF) a support vector machine (SVM). Výkony modelu byly hodnoceny vizuálně pomocí matoucí matice.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Senzorická blokáda výška spinální anestezie
Časové okno: Od zahájení spinální anestezie do doby testování výšky blokády, hodnocené do 10 minut

Záznam úrovně senzorické blokády byl extrahován z retrospektivních elektronických lékařských záznamů jako primární výsledek.

Vyšetřovatelé by rádi použili metody strojového učení ke zvážení různých faktorů, jako jsou fyziologické parametry pacientů, různé charakteristiky léků a různí poskytovatelé anestezie, aby vytvořili prediktivní model pro hodnocení senzorické blokády spinální anestezie.
Od zahájení spinální anestezie do doby testování výšky blokády, hodnocené do 10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. října 2020

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. července 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. srpna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

27. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

27. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2020-01-004CC

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Anestézie; Reakce

Klinické studie na Metody strojového učení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Indonesia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit