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頸椎過負荷のコンピュータユーザーにおける圧力バイオフィードバックを伴う等尺性運動と圧力を伴わない等尺性運動

2022年4月21日 更新者:Riphah International University

頸椎過負荷のコンピュータユーザーにおける頸椎痛と筋力に対する、圧力バイオフィードバックを伴う等尺性運動と圧力を伴わない等尺性運動の効果

首の痛みは、頭蓋骨または後頭部の基部から背中の上部まで、肩甲骨の外側および上境界まで横方向に広がる痛みとして定義されます。 オフィスワークは、コンピュータを使用する必要があり、長時間座る必要がある一種の仕事です。 これら 2 つの要因が主に脊椎の過負荷の原因となります。 首の痛みとコンピューター使用者は、首の筋肉を伸ばすために休むことなく特定の姿勢で長時間座り続けることが原因であることは明らかです。 首を前に曲げた状態でコンピュータを長時間使用すると、首の前部の筋肉が徐々に短くなり、硬くなり、首の後ろの筋肉が長くなり、弱くなります。 これらの変化は首の痛みの発症につながります。 首の問題は、職業上の病気や障害の大部分を占めています。 首の痛みは我が国のコンピューター労働者によく見られ、医療サービスの需要と病気による仕事の欠勤による経済的負担に大きく貢献しています。

このランダム化臨床試験の主な目的は、頸椎に過負荷がかかるコンピューターユーザーの頸椎痛と筋力に対する、プレッシャーバイオフィードバックユニットを使用した場合と使用しない場合の等尺性運動の効果を調べることです。 患者は便利なサンプリング技術によって研究に集められ、その後、3か月以上慢性的な首の痛みがあり、現在の痛みのレベルがNPRSで3以上の範囲にあり、症状が最小限の患者を包含基準とする単純なランダム割り当てによってグループに割り当てられます。中度の障害があり、頸部痛のある 25 ~ 40 歳の男性および女性のコンピュータ ユーザー。 頸部外傷、姿勢変形、脊髄変形の病歴、現在妊娠している患者、および重大な神経学的欠陥のある患者は除外された。

数値疼痛評価スケール (NPRS) と首障害指数 (NDI) を使用して、治療セッションの前後に測定します。 治療は両方のグループに 4 週間行われ、各グループは週に 3 回のセッションを受けます。 データを収集した後、社会科学統計パッケージ (SPSS) バージョン 25 を使用して入力および分析されます。 研究完了後、データはパラメトリック/ノンパラメトリックテストを使用して評価されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ppunjab
      • Lahore、Ppunjab、パキスタン、54000
        • Muhammad Hahim

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 頸部痛のある20~40歳の男女
  • 慢性的な痛みが3か月以上続いている。
  • 現在の痛みのレベルは NPRS で 3 を超えています。
  • NDIに基づいて軽度および中程度の障害を持つ患者

除外基準:

  • 子宮頸部外傷の病歴
  • 姿勢の変形
  • 脊髄変形(側弯症、後弯症、前弯症)
  • 現在妊娠中
  • 重大な神経障害(頚椎症、頚椎症)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:バイオフィードバック
10人の患者は等尺性運動と圧力バイオフィードバックで治療されます。
10人の患者は等尺性運動と圧力バイオフィードバックで治療されます。
アクティブコンパレータ:アイソメトリック演習
10人の患者は、圧力バイオフィードバックを行わない等尺性運動で治療されます。
10人の患者が等尺性運動で治療される

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の痛み
時間枠:4週間
NPRS 数値疼痛評価尺度 (NPRS) は、個人が 11 点の数値尺度で痛みを評価する主観的な尺度です。 スケールは 0 (まったく痛みがない) から 10 (想像できる最悪の痛み) で構成されます。
4週間
関数
時間枠:4週間
首障害指数 (NDI) 項目スコアの範囲は 0 ~ 5 で、合計スコアは項目スコアの合計です (可能な範囲は 0 (痛みなし) ~ 100 (最大の痛み))
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Salman Bashir, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月5日

一次修了 (実際)

2022年2月28日

研究の完了 (実際)

2022年2月28日

試験登録日

最初に提出

2021年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月23日

最初の投稿 (実際)

2021年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月21日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/21/0115

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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