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경추 과부하가 있는 컴퓨터 사용자의 압력 바이오피드백 유무에 따른 아이소메트릭 운동

2022년 4월 21일 업데이트: Riphah International University

압박 바이오피드백 유무에 따른 아이소메트릭 운동이 경추 과부하가 있는 컴퓨터 사용자의 경추 통증 및 근력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

목 통증은 두개골의 기저부 또는 후두부에서 등 상부까지 경험하고 측면으로 견갑골의 바깥쪽 및 위쪽 경계까지 확장되는 통증으로 정의됩니다. 사무직은 장시간 앉아서 컴퓨터를 사용하는 직업입니다. 이 두 가지 요소는 주로 척추의 과부하를 담당합니다. 목 근육을 스트레칭하기 위해 쉬지 않고 일정한 자세로 장시간 앉아 있기 때문에 목 통증과 컴퓨터 사용자는 분명히 연결되어 있습니다. 목을 앞으로 숙인 채 장시간 컴퓨터를 사용하면 목 앞쪽 근육이 점차 짧아지고 팽팽해지는 반면 목 뒤쪽 근육은 길어지고 약해집니다. 이러한 변화는 목 통증으로 이어질 것입니다. 목 문제는 또한 직업병과 장애의 상당 부분을 차지합니다. 목 통증은 우리나라 컴퓨터 근로자들에게 흔한 질환으로 의료 수요와 질병으로 인한 결근에 따른 경제적 부담에 크게 기여하고 있습니다.

이 무작위 임상 시험의 주요 목적은 경추 과부하가 있는 컴퓨터 사용자의 경추 통증 및 근력에 대한 압력 바이오피드백 장치 유무에 따른 아이소메트릭 운동의 효과를 알아보는 것입니다. 환자는 편리한 샘플링 기술에 의해 연구에 모집된 후 3개월 이상의 만성 목 통증, NPRS에서 현재 통증 수준이 3 이상인 포함 기준으로 단순 무작위 할당으로 그룹에 할당됩니다. 경추 통증이 있는 25세에서 40세 사이의 중등도 장애 및 남녀 컴퓨터 사용자. 자궁 경부 외상, 자세 기형, 척수 기형, 현재 임신 ​​및 심각한 신경 학적 결함의 병력이있는 환자는 제외되었습니다.

NPRS(Numeric Pain Rating Scale) 및 NDI(Neck Disability Index)는 치료 세션 전후 측정에 사용됩니다. 치료는 두 그룹 모두 4주 동안 진행되며 각 그룹은 주당 3회 세션을 받게 됩니다. 데이터를 수집한 후 SPSS(Statistical Package for the Social Sciences) 버전 25를 사용하여 입력하고 분석합니다. 연구 완료 후 모수/비모수 테스트를 사용하여 데이터를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Ppunjab
      • Lahore, Ppunjab, 파키스탄, 54000
        • Muhammad Hahim

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20~40세 남녀 중 경추통증이 있는 사람
  • 3개월 이상 만성 통증이 있다.
  • NPRS에서 3보다 큰 범위의 현재 통증 수준
  • NDI에 기반한 최소 및 중간 정도의 장애가 있는 환자

제외 기준:

  • 자궁 경부 외상의 역사
  • 자세 기형
  • 척수 기형(척추측만증, 후만증, 전만증)
  • 현재 임신
  • 상당한 신경학적 결손(경추 신경근병증, 경추증)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 바이오피드백
10명의 환자는 아이소메트릭 운동과 압력 바이오피드백으로 치료받게 됩니다.
다른: 압력 바이오피드백
10명의 환자는 아이소메트릭 운동과 압력 바이오피드백으로 치료받게 됩니다.
활성 비교기: 아이소메트릭 운동
10명의 환자는 압력 바이오피드백 없이 아이소메트릭 운동으로 치료받게 됩니다.
다른: 아이소메트릭 운동
10명의 환자가 아이소메트릭 운동으로 치료받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 고통
기간: 4 주
NPRS 수치 통증 평가 척도(NPRS)는 개인이 11점 수치 척도로 통증을 평가하는 주관적인 척도입니다. 척도는 0(전혀 통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증)으로 구성됩니다.
4 주
기능
기간: 4 주
Neck Disability index (NDI) 항목점수 범위는 0~5점이며, 총점은 항목점수를 합한 것임(가능한 범위 0(통증 없음) - 100(최대 통증)
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 5일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/21/0115

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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