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有和没有压力生物反馈的等距运动对有颈椎超负荷的计算机用户

2022年4月21日 更新者:Riphah International University

有和没有压力生物反馈的等距运动对有颈椎超负荷的计算机用户的颈椎疼痛和肌肉力量的影响

颈部疼痛被定义为从颅骨或枕骨底部到背部上部并横向延伸到肩胛骨外缘和上缘的疼痛。 办公室工作是一种需要长时间坐着使用电脑的工作。 这两个因素是造成脊柱超负荷的主要原因。 颈部疼痛和计算机用户显然是有关联的,因为他们长时间以某种姿势坐着,没有休息来拉伸颈部肌肉。 颈部前倾长时间使用电脑会导致颈部前部肌肉逐渐变短变紧,而颈部后部的肌肉会变长变弱。 这些变化将导致颈部疼痛的发展。 颈部问题也占职业病和残疾的很大比例。 颈部疼痛在我国的计算机工作者中很常见,并且对医疗服务需求和因病缺勤的经济负担有重要贡献。

这项随机临床试验的主要目的是找出使用和不使用压力生物反馈装置进行等距锻炼对颈椎超负荷的计算机用户的颈椎疼痛和肌肉力量的影响。 将通过方便的抽样技术招募患者参与研究,然后通过简单随机分配将患者分配到组中,纳入标准为慢性颈部疼痛超过 3 个月,当前疼痛水平范围大于 3 的 NPRS,最小和最小的患者中度残疾和 25 至 40 岁患有颈椎痛的男性和女性计算机用户。 有颈椎外伤史、姿势畸形、脊髓畸形、当前怀孕和明显神经功能缺损的患者被排除在外。

数字疼痛评定量表 (NPRS) 和颈部残疾指数 (NDI) 将用于在治疗前后进行测量。 两组均接受为期 4 周的治疗,每组每周接受 3 次治疗。 收集数据后,将使用社会科学统计软件包 (SPSS) 第 25 版进行输入和分析。 数据将在研究完成后使用参数/非参数测试进行评估。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ppunjab
      • Lahore、Ppunjab、巴基斯坦、54000
        • Muhammad Hahim

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 20-40岁男性和女性颈椎痛
  • 慢性疼痛超过 3 个月。
  • NPRS 目前的疼痛等级大于 3
  • 基于 NDI 的轻度和中度残疾患者

排除标准:

  • 颈椎外伤史
  • 姿势畸形
  • 脊髓畸形(脊柱侧凸、脊柱后凸、脊柱前凸)
  • 目前怀孕
  • 显着的神经功能障碍(神经根型颈椎病、颈椎病)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:生物反馈
10 名患者将接受等长收缩运动和压力生物反馈治疗。
10 名患者将接受等长收缩运动和压力生物反馈治疗。
有源比较器:等距练习
10 名患者将接受无压力生物反馈的等长收缩锻炼。
10 名患者将接受等长收缩训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
病人的痛苦
大体时间:4周
NPRS 疼痛数值评定量表 (NPRS) 是一种主观测量方法,其中个人在 11 分数值量表上对疼痛进行评分。 该量表由 0(完全没有疼痛)到 10(可想象到的最严重的疼痛)组成。
4周
功能
大体时间:4周
颈部残疾指数 (NDI) 项目得分范围为 0 至 5,总分为项目得分的总和(可能范围 0(无疼痛)- 100(最大疼痛)
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muhammad Salman Bashir, PhD、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月5日

初级完成 (实际的)

2022年2月28日

研究完成 (实际的)

2022年2月28日

研究注册日期

首次提交

2021年8月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月23日

首次发布 (实际的)

2021年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月21日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/21/0115

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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