冠動脈バイパス移植後の死亡率予測における CASUS 対 APACHE II (CASUS)
2021年8月23日 更新者：Sumeyye Ugur、Antalya Training and Research Hospital
冠動脈バイパス移植を受けた患者の死亡率予測における CASUS と APACHE II の価値
この研究は、冠動脈バイパス移植を受けた患者の死亡率を予測する際の CASUS の価値を、APACHE II スコアリングシステムと比較して決定することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
冠状動脈バイパス移植を受けた患者は、心臓集中治療室への入院後に前向きに研究されます。
術前状態、術中パラメータ、術後の経過に関するデータが収集されます。
CASUS および APACHE II スコアは術後最初の日に計算されます。
臨床転帰は、7 日死亡率、30 日死亡率および罹患率として定義されます。
罹患率には、心臓外科集中治療室や入院期間などの変数が含まれます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
204
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery Training and Research Hospital
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Istanbul、七面鳥
- Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery Training and Research Hospital in Turkey
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団には、研究期間中に冠動脈バイパス移植を受けたすべての成人患者が含まれます。
説明
包含基準:
- 冠動脈バイパス移植を受けています
- 18歳以上
- 心臓集中治療室に少なくとも24時間滞在する
除外基準:
- 緊急手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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7日後の死亡率
時間枠：7日
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手術後最初の7日間の死亡率
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7日
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30日後の死亡率
時間枠：30日
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手術後最初の30日以内の死亡率
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30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心臓集中治療室の入院期間
時間枠：最長3ヶ月（学習終了まで）
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心臓集中治療室での最初の滞在期間のみ、最長 3 か月
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最長3ヶ月（学習終了まで）
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入院期間
時間枠：最長3ヶ月（学習終了まで）
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手術から退院までの期間を含みます
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最長3ヶ月（学習終了まで）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- スタディディレクター：Nihan YAPICI、Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery TRH
- 主任研究者：Sümeyye UĞUR、Haydarpasa Numune Training and Research Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月2日
一次修了 (実際)
2019年3月10日
研究の完了 (実際)
2019年4月10日
試験登録日
最初に提出
2019年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月23日
最初の投稿 (実際)
2021年8月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月23日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- SU2019
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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