CASUS vs. APACHE II na Predição da Mortalidade Após Revascularização do Miocárdio (CASUS)
23 de agosto de 2021 atualizado por: Sumeyye Ugur, Antalya Training and Research Hospital
O valor de CASUS vs. APACHE II na previsão de mortalidade entre pacientes submetidos à cirurgia de revascularização miocárdica
O estudo procura determinar o valor do CASUS na previsão de mortalidade em comparação com o sistema de pontuação APACHE II entre pacientes submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pacientes submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio serão estudados prospectivamente após a admissão na unidade de terapia intensiva cardiológica.
Dados sobre a condição pré-operatória, parâmetros intra-operatórios e curso pós-operatório serão coletados.
Os escores CASUS e APACHE II serão calculados no primeiro dia de pós-operatório.
Os desfechos clínicos são definidos como mortalidade em 7 dias, mortalidade em 30 dias e morbidade.
A morbidade inclui variáveis como tempo de permanência na unidade de terapia intensiva cirúrgica cardíaca e no hospital.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
204
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery Training and Research Hospital
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Istanbul, Peru
- Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery Training and Research Hospital in Turkey
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população do estudo inclui todos os pacientes adultos submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio durante o período do estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Submetidos a cirurgia de revascularização miocárdica
- Maiores de 18 anos
- Permanecer pelo menos 24 horas na unidade de terapia intensiva cardíaca
Critério de exclusão:
- Cirurgia de emergência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mortalidade em 7 dias
Prazo: 7 dias
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Mortalidade nos primeiros 7 dias após a cirurgia
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7 dias
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Mortalidade em 30 dias
Prazo: 30 dias
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Mortalidade nos primeiros 30 dias após a cirurgia
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30 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de permanência na unidade de terapia intensiva cardiológica
Prazo: Até 3 meses (até a conclusão do estudo)
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Apenas o tempo de permanência inicial na unidade de terapia intensiva cardíaca até 3 meses
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Até 3 meses (até a conclusão do estudo)
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Tempo de permanência no hospital
Prazo: Até 3 meses (até a conclusão do estudo)
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Inclui o período desde a cirurgia até a alta
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Até 3 meses (até a conclusão do estudo)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Nihan YAPICI, Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery TRH
- Investigador principal: Sümeyye UĞUR, Haydarpasa Numune Training and Research Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
10 de março de 2019
Conclusão do estudo (Real)
10 de abril de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
30 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SU2019
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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